logo

A kristálybetegség (osteogenesis imperfecta) genetikai rendellenesség. A patológia a csontok fokozott törékenységével nyilvánul meg. Vannak bizonyos okok, amelyek ellen az osteogenesis imperfecta kialakulhat.

A kristálybetegség kezelését szakképzett orvos végzi, teljes vizsgálat és megállapított diagnózis után..

Mi a kristálybetegség?

A patológiának tudományos neve van - osteogenesis imperfecta. Az üvegbetegséget a csontok magas törékenysége jellemzi. A patológiát az alacsony csonttömeg jellemzi (generalizált osteopenia). Az ilyen diagnózisú betegek számára veszélyes még egy takarót is tartani. "Kristály" vagy "üveg" embereknek hívják őket.

A legtöbb esetben a kóros folyamatok örökletes tényező miatt alakulnak ki. Az orvosok ritkán diagnosztizálnak egy betegséget az egyedi mutáció hátterében. A betegnek szakképzett segítségre van szüksége.

Az okok

A kóros folyamatokat kiváltó fő tényező a Col Al és a Col All gének mutációja. A rendellenes okok zavarokat provokálnak a nem megfelelő kollagénképződés formájában. Ez a csontszövet fontos alkotóeleme.

A legtöbb esetben kóros törések fordulnak elő. A csontok törékenyé válnak a rendellenes kollagénszerkezet hátterében is.

A betegség domináns és recesszív módon terjed. Az első esetben a csecsemő az egyik szülőtől örökli a géneket. A károsodás gyakoribb az óvodai korban. Recesszív öröklés esetén a mutált gének átadódnak az apatól és az anyától. A betegség rendkívül súlyos.

A baba sérüléseit és töréseit közvetlenül a születés után észlelik.

Formák és tünetek

Az orvostudományban a betegség több típusát különböztetik meg. A kristálybetegség minden formáját bizonyos jellemzők kísérik. Van azonban általános klinikai kép:

  1. A csőcsontok szerkezete változik.
  2. A törések valószínűsége növekszik. Még a minimális terhelést is elérhetik.
  3. Izom atrófiát figyelnek meg.
  4. A szemfehérek (sclera) megváltoztatják színét. Ennek oka a koroid elvékonyodása, amelyen keresztül a pigmentek megjelennek..
  5. A fogzománc sárga színű lesz.
  6. Nemcsak a hosszú csőcsontok deformálódnak, hanem a gerincoszlop, a mellkas és a koponyacsontok is.
  7. A betegek kifejezett rövid testtartásúak.

A "Crystal" emberek gyakori vérzésről és korai hallásvesztésről panaszkodnak. A kóros folyamatok negatívan befolyásolják a középfül kicsiny csontjait, ami fúziójához vezet.

Az első típus a könnyű forma

Ebben a szakaszban a betegekben a csontok törékenyek és törékenyek. Törések fordulnak elő 14 és 16 év között. A kristálybetegség enyhe formáját a következő tünetek kísérik:

  • alacsony izomtónus;
  • gyenge és laza ízületek;
  • a páciens háromszög alakú arca;
  • a skoliozis lehetséges kialakulása;
  • kékes, szürkés vagy lila szemfehérje;
  • minimális csontdeformáció, néha a tünet teljesen hiányzik;
  • törékeny fogak.

Az osteogenesis imperfecta betegek rossz hallásról panaszkodnak, amely 20 év után teljesen eltűnik. Az első típusú kristálybetegségben a kollagénszint a megállapított norma alatt van, a szerkezet normális.

Második típus - súlyos forma

A kóros folyamatok gyakran végzetesek. A "kristály" csecsemők életük első hónapjában kialakuló légzőszervi betegségek miatt halnak meg. A patológia tünetei számos törés, minimális stresszt eredményezve.

A csontok súlyos deformációja, a tüdő gyengesége és a helytelen kollagénszintézis folyamat a második típusú kristálybetegség kialakulására utal. Ebben a helyzetben az előrejelzés kiábrándító - a várható élettartam minimális. A legtöbb esetben a betegek 1-6 hónapig élnek.

Harmadik típus

A kristálybetegség azon formája, amely azonnal előrehalad. Különböző fizikai deformációk jellemzik. A "kristály" személy betegségének tünetei ebben az esetben a következők:

  1. A gyermek csontjai eltörtek a méhben. A születésekor az orvosok veleszületett vagy szülés utáni töréseket diagnosztizálnak..
  2. A szemfehérek lila, szürke vagy kék színűvé válnak.
  3. A gyenge ízületek hátterében a végtagok rosszul fejlõdnek.
  4. Az arc háromszög alakúvá válik.
  5. A skoliozis egyértelmű jelei vannak.
  6. A légzőrendszer problémái kezdődnek.
  7. A csontok erősen deformálódnak.
  8. A beteg mellkasa olyan, mint egy hordó.

A hallásprobléma közvetlenül a születés után kezdődik. A kollagén szintézise nem elegendő és helytelen.

A negyedik típus a mérsékelt súlyosság egyik formája

A betegek gyakran törnek. A patológiás folyamatok nem terjednek ki a szemgolyóra, normál színűek. Vannak skoliozis jelei.

Kristálybetegség (fotó):

A csontok deformációja enyhe, az arc háromszög alakú, bizonyos helyzetekben a beteg hallása elveszik. A kollagénképződés nem megfelelő.

A betegség összetett, de a modern technológiák lehetővé teszik annak gyors diagnosztizálását. A betegeket meg kell vizsgálni, és az orvos kiválasztja a leghatékonyabb kezelést, figyelembe véve a teszteredményeket és az emberi test egyedi jellemzőit.

Diagnosztikai módszerek

A kristálybetegséget akkor is diagnosztizálják, ha a gyermek méhében van. Az ultrahang vizsgálat (ultrahang) segít pontos diagnózis megállapításában. Ha gyanítja a kollagén szintézisének problémáját, a nőnek további vizsgálatokat írnak elő. Az amniotikus folyadékot és az epitél szöveteket megvizsgáljuk.

A csecsemő születése után alapos orvosi vizsgálatot végeznek. A kis beteget felírták:

  • csont biopszia;
  • Röntgen a törések ellenőrzésére
  • denzitometria (a csontüreg ásványi összetételét vizsgálják);
  • vérvizsgálat;
  • kollagén diagnosztika;
  • epidermális biopszia.

Referencia. A kapott eredmények alapján az orvos választja ki a leghatékonyabb kezelést. A szakember figyelembe veszi a kóros folyamatok menetét, a klinikai tüneteket és a kis beteg egyedi tulajdonságait.

Terápia

Az osteogenesis imperfecta kezelésének átfogónak kell lennie. A "kristály" gyermeknek minden körülményt meg kell teremtenie a normális élethez, hogy ne provokálja a csonttöréseket. Hagyományos terápia is rendelkezésre áll.

A rehabilitáció során a betegeket tanácsos fizikai gyakorlatok és vízkezelések elvégzésére. Ne felejtsen el egy speciális étrendet fehérjéket, kalciumot és foszfort tartalmazó élelmiszerek hozzáadásával.

Gyógyszer

A gyógyszereket az orvos írja ki a megállapított diagnózis után, a kapott eredmények alapján, figyelembe véve a beteg állapotát és a betegség lefolyását. A kristálybetegség leküzdésére a következő gyógyszereket használják:

  1. Kalcium, D-vitamin, aktív metabolitok. Olyan gyógyszerek, amelyek fenntartják a kalcium normális egyensúlyát a beteg testében ("Osteomed").
  2. Ösztrogének, kalcitonin, biszfoszfonátok. Gyógyszerek, amelyek elnyomják a csontfelszívódást ("Pamidronate", "Zolendronate").
  3. Fluor-származékok, anabolikus szteroidok, mellékpajzsmirigy-hormon. Csontképző szerek.

Tudja meg, milyen egyéb kalcium-kiegészítők állnak rendelkezésre.

A biszfoszfonátok és a D-vitamin metabolitok javítják a csontok minőségét. A konzervatív kezelés mellett műtéti beavatkozásra is szükség lehet. A műtétet akkor hajtják végre, ha a betegséget súlyos csontdeformáció kíséri.

A folyamat során a sérült területet boncolják és helyreállítják a megfelelő formáját. A szakemberek oszteoszintézist végeznek. Csatlakoztassa a darabokat rögzítő alkatrészekkel.

Következtetés

Lehetetlen megakadályozni a betegséget, de van esély arra, hogy segítsen egy „kristály” gyermeknek teljes értékű emberként felnövekedni. Természetesen nem lesz képes focizni, de valóban megvalósítani tudja magát az életben. Elegendő emlékezni az orvosok ajánlásaire és betartani azokat.

Vrolik-szindróma: olyan betegség, amely az embert "törékenyé" teszi

94 - ennyi hány törést kapott az „Üveg” film hőse a látnivaló eszközének hibás működése miatt, amelyen lovagolt. A vonzás csak neki következményei voltak, mivel Illés Árát ritka genetikai betegségben - osteogenesis imperfecta, vagy Vrolik-szindrómában szenvedett.

Willem Wrolick holland orvos először a 19. század elején írta le ezt a betegséget. Ez a név - Vrolik szindróma. Ez egy örökletes betegség, amelynek fő oka a kollagénszintézis megsértése. Emiatt az emberi csontok nagyon törékenyekké válnak és egyenetlenek olyan helyzetekben, amelyek más embereknél sem okoznának kopást. Ezért ennek a patológiának egy másik neve - a kristályember betegsége.

Ez a betegség többféle. Az elsőt normál minőségű kollagén jellemzi, de nagyon kis mennyiségben termelődik. Az embereknél ez a csontok törékenységében tükröződik, különösen a pubertás előtt, a hát kissé görbült, csökkent izomtónus és az ízületek ízületeinek gyengesége. Az első típusú betegségben szenvedő gyermekek általában elszíneződtek a szemfehéren, kissé kiálló szemmel. Néha korán elveszítik hallásukat..

A második típus a legsúlyosabb következményekkel jár, mivel a kollagént nem termelnek elegendő mennyiségben, vagy nem megfelelő minőségű. Az ilyen típusú Vrolik-szindrómában szenvedő gyermekek többsége az első életévben intrakraniális vérzés vagy légzési elégtelenség miatt hal meg. A betegek súlyos csontdeformációkkal, a tüdő alulfejlettségével járnak, amelynek eredményeként a légzés folyamatos nehézségeket okoz. Általános szabály, hogy ezek a gyermekek kicsik..

A harmadik és a negyedik típus részleges jellemzői vannak az első és a második típusnak.

A kristály ember betegsége ritka genetikai betegség. Egy babában fordul elő 11 000-20 000 újszülöttnél. Eddig a betegséget gyógyíthatatlannak tekintik. Mind a fiúkat, mind a lányokat egyformán érinti..

A Vrolik-szindróma terjedésének két mechanizmusa van: domináns és recesszív. Először a baba az egyik szülőtől örökli a betegséget. És ezt kedvező lehetőségnek tekintik, mivel törése csak abban a pillanatban kezdődik, amikor a gyermek megtanul járni. Ami a recesszív - a betegséget egyszerre mindkét szülő örökli - ilyen gyermekekben a törések kezdhetnek meg a méhben. Ezért nem ritka, hogy a gyermekek halva született. Ezeknek a csecsemőknek 75-80% -a még életének második hónapjáig sem él..

Sárga görbe fogak normálisak ezeknél a gyermekeknél. Fogaik gyorsan elhasználódnak, folyamatosan fogszuvasodásnak vannak kitéve. Általános szabály, hogy a gyermekeknek nem megfelelő harapásuk van.

Az "Üveg" filmben a betegség mozgástalanná tette a főszereplőt. De a fejével jól dolgozott, és elkészítette a bevásárlóközpont robbanásának egész forgatókönyvét. Az életben azonban a mentális tevékenység alapvetõen elérhetetlen az ilyen emberek számára, mivel gyorsan fáradnak, és bármilyen mentális stressz vezethet agyi vérzéshez..

Mellesleg, bár Illés Price „legyőzte” betegségét a mozik képernyőjén, van egy ember a világon, aki egy másik szörnyű genetikai betegséggel küzd békésebben. Tom Staniford Nagy-Britanniából, akit "a világ legszárazabb emberének" hívnak. Diagnózisa az MDP-szindróma, amelynek következtében a test egyáltalán nem halmozza fel a bőr alatti zsírt..

Miért vannak a gyermekek törékeny csontok? A gyermekkori csontritkulás problémája

Az oszteoporózist a küszöbön álló öregség hordozójának hívják. Amikor a csontok elkezdnek törni a legkisebb eséstől, vagy a gerinc deformálódik, ez azt jelenti, hogy 50 évesnél idősebb vagy. Néhány embernek azonban szerencsétlensége van - szó szerint gyermekkortól kezdik szenvedni a csontok törékenysége és törékenysége.

Valószínűleg azok a szülők, akik egynél több törést és spraint kaptak, érdekli, hogy miért túllépi az osteoporosis a gyermekeket..

Gyermekek csontritkulásának okai

Sok ember az oszteoporózist középkorú és idősebb nőkkel társítja (a világban a diagnózisok legfeljebb 75% -a). De meg fog lepődni, hogy milyen gyakran fordul elő gyermekeknél..

Elmondása szerint a legtöbb esetben inaktív életmódú betegek jelentkeznek kezelésre. Ez különösen igaz a városi gyermekekre. A valószínűsíthető okok is figyelembe vehetők:

rossz vagy kiegyensúlyozatlan étrend;

napfény hiánya (a D-vitamin fontos forrása);

Ebben a listában a gyermekek csontritkulásának központi oka továbbra is a D-vitamin hiánya, amely, amint tudod, rendkívül fontos a kalcium megfelelő felszívódásához..

A gyermekek alacsony csontsűrűségének további okai a következők:

anyagcsere-rendellenességek - az ösztrogének, kortikoszteroidok, mellékpajzsmirigyhormonok és kalcitoninek (a pajzsmirigy által termelt) termelésének megszakadása;

veleszületett betegségek, például osteogenesis imperfecta ("kristály ember" betegség);

helyettesítő terápia, amely glükokortikoszteroidok vagy görcsoldók igénybevételét igényli. Zavarják a csontszövet megújulását és felszívódását;

átvitt vagy krónikus vesebetegség;

neuromuszkuláris végződések rendellenességei;

anorexia vagy elhúzódó immobilizáció.

Gyermekek csontritkulásának diagnosztizálása

Az alacsony csontsűrűség első diagnosztizálása magában foglalja a D-vitamin, a kalcium és az alkalikus foszfatáz (a csontok mineralizációjában részt vevő enzim) vérvizsgálatát. Ezután elemeznie kell a pajzsmirigy és mellékpajzsmirigy hormonjait. A megnövekedett koncentráció befolyásolhatja a kalcium felszívódását a szervezetben.

A csont ásványianyag-sűrűségének mérésére az ortopédia kettős energiájú röntgen abszorpciót (DXA) is alkalmaz, amely két, különböző intenzitású röntgenfelvételt használ. Gyerekekben a mérési terület általában a gerincre korlátozódik, amely általában a leg részletesebb információt nyújtja. A kapott képet ezután összehasonlítják a referenciavariánssal - az egészséges társak átlagos csontsűrűségével.

A DXA azonban nem tekinthető teljesen megbízható mérési forrásnak. A gép, amelyet általában felnőttek diagnosztizálására használnak, jelentősen alábecsülheti egy olyan gyermek csontszövetének jellemzőit, amelyben kevésbé sűrű. Ezenkívül ideális esetben a méréseket nem csak az egészséges gyermek csontsűrűségével kell összehasonlítani, hanem figyelembe kell venni a nemet, az egész csontváz fejlettségi szintjét is. És ezek az adatok nem mindig állnak szabadon rendelkezésre..

Az orvosok általában kiegészítő információkat szereznek a perifériás kvantitatív számítógépes tomográfia (PCT) segítségével. Ez lehetővé teszi mind a töréses (belső), mind a kompakt (felületes) csontszövet megjelenését. A mérést általában a csuklónál vagy a sípcsonton végezzük. Hasznos, mivel a kapott információ nem függ a váz méretétől, és az eljárás csak tíz percet vesz igénybe. Jelenleg azonban főként tudományos kutatásokhoz használják..

A gyermekek csontritkulásának gyanúja a legmegbízhatatlanabb módszer a törés hagyományos röntgenfelvétele. A kép fehér része - amely a csontot jeleníti meg - azonban néha "szemcsés", és kevésbé sűrűnek tűnik. Ez arra kéri a sebészt, hogy gondolkodjon az osteopeniaról (az osteoporosisot megelőző csont elvékonyodása)..

Osteoporosis kezelés gyermekeknél

Az osteoporosis vagy osteopenia tüneteivel rendelkező gyermekek kezelése a normál táplálkozással kezdődik. A felelős szülők tudják, hogy gyermekeiknek megfelelő mennyiségű kalciumra és D-vitaminra van szükségük a fejlődéshez. De nem mindenki tudja pontosan, mennyire van szüksége és milyen korban.

Mennyi kalcium szükséges egy gyermeknek naponta (táblázat)

Összeállítottunk egy táblázatot, amely bemutatja a napi kalciumszükséglet és az életkor szerinti megoszlást. Emlékeztetni kell arra, hogy a legtöbb élelmiszer százaléka 1000 mg DV. felnőtt számára. Ahhoz, hogy megtudja, mekkora a mennyiség egy termékben, nullát kell hozzáadni a százalékhoz. Például, ha a csomag 27% -ot mond, ez 270 mg-ot jelent. kalcium. Bár a gyermekek számára ajánlott napi érték sokkal alacsonyabb, ezt a technikát használhatja a számításhoz.

5 csontok és gerinc genetikai betegsége

A genetikai betegségeket a genom szerkezetében kialakuló kóros rendellenességek okozzák. A "hibás" gén beszerezhető az egyik szülőtől, és 100% vagy 10% -ban nyilvánulhat meg. Az örökletes hajlamú betegségek azonban jelentősen különböznek a genetikai betegségektől. Ha ez utóbbi nem gyógyítható, akkor a betegségeket, amelyeknél az ember örökletes hajlamot mutat, ésszerű táplálkozás, egészséges életmód és megelőző intézkedések segítik kiegyenlíteni..

Öt genetikai betegség a gerinc és a csontok

Az ilyen betegségek közvetlenül kapcsolódnak a genomiális rendellenességekhez, és az emberi csontváz fejlődési hibáinak formájában nyilvánulnak meg. A genetikai betegségeket irracionális szövetképződés vagy növekedési zavarok okozzák. Az ilyen betegségeket a gyógyászatban általában diszpláziáknak nevezik..

Spina bifida

Ez a gerincoszlop rendellenessége, amely alulfejlett csigolyák formájában nyilvánul meg. Az ilyen csigolyák nem záródnak be, a gerincvelő a résen keresztül látható. A betegség a prenatális időszakban a magzati gerincvelőt és agyat alkotó magzati idegcső szerkezetének rendellenességei miatt alakul ki. A spina bifida akkor fordulhat elő, ha bezárt, amikor a gerincvelő kívülről nem látható..

Könnyű esetekben a betegséget csak röntgenvizsgálattal lehet kimutatni. A betegség legsúlyosabb formáival azonban a gyermek azonnal fistulas képződhet a gerinc üregében. Nagyon gyakran a súlyos formákban a betegség az alsó test bénulásával jár.

Az spina bifida az esetek több mint 80% -ában gerincvelő hidrocephalusával és az agy rendellenességeivel, valamint a koponyával jár..

Az amerikai statisztikák szerint a betegség 1500 beteg közül egynél fordul elő. Az orosz statisztikák a következő adatokat adják - 10 esetre 3 eset. Azonban a spina bifida számos esetét a FÁK-ban az újszülötteknél a betegség enyhe formája miatt nem ismeri fel..

Generalizált osteoclerosis

A betegséget gyakran csontritkulásnak nevezik. Kétféle lehet:

A genetikai betegség 20 000 betegből 1-nél fordul elő. Az osteopetrozisra a következő tünetek jellemzőek:

  • fokozott törékenység;
  • megnövekedett csontsűrűség;
  • csontvelő-hiányok méretének csökkentése;
  • vérképzés megsértése;
  • a csontvelő tömegének csökkenése.

A generalizált osteoclerosis meglehetősen korai életkorban a csontszövet különböző rendezetlen rétegei, a csontok össztömegének növekedése és a csontváz lassú növekedése formájában jelentkezik..

A rosszindulatú betegség során gyakran hirtelen csonttörések fordulnak elő, vérzéses szindróma alakul ki, a szervek zsíros degenerációja és a dentinogeosis romlik. Nagyon rövid termetű.

Késleltetett osteopetresis esetén a betegséget csak az esetek 50% -ában lehet kimutatni, és abszolút tünetmentes lehet. A betegséget véletlenszerűen detektálják egy röntgen során. Bizonyos esetekben a Bone tünetei lehetnek a Bone szindrómán belül..

FOP - progresszív csontozatú fibrodysplasia

A FOP genetikai és nagyon ritka csontbetegség. Ilyen betegség esetén a test új csonttömeget kezd felcsontozni a test megfelelő helyén, nevezetesen:

Az abszolút bármilyen sérülés a testben csontosodások kialakulásához vezethet: vágás, műtét, zúzódás, intramuszkuláris injekció vagy törés. Ezért lehetetlen eltávolítani az ilyen típusú képződményeket - helyettük a csontszövet még tovább növekszik. Élettani szempontból az csontosodók egyáltalán nem különböznek az egészséges csontoktól..

Az egyetlen probléma a csontszövet képződésének helytelen helye. A FOP az ACVR1 / ALK2 gén mutációi miatt fordul elő. Ez a gén a csont morfogenetikus fehérje recepteit kódolja. A gén hordozója lehetetlen, a testben való jelenléte mindig az ozifikáló fibrodysplasia kialakulását okozza. A betegség örökletes és jelenleg gyógyíthatatlan.

hyperostosist

Az ilyen betegségeket a csonttömeg túlzott fejlődése jellemzi. Közös neve van - osteochondrodysplasia. A hiperosztózis az osteoblasztok és az osteoclastok genetikai rendellenességei és patológiái miatt fordul elő. Az osteochondrodysplasia leggyakoribb formái:

  • Leri-kór vagy melorheostosis;
  • pycnodysostosis.

A melorheostosis leggyakrabban a férfiakat érinti, bármely életkorban kialakulhat. A betegséget az endoszteális vagy a periostealis csont túlzott kialakulása jellemzi. A folyamat két zónában zajlik egyszerre. A Leri-kór az alsó végtagok sérüléseivel kezdődik. A folyamat kiterjedhet minden ízületre, egyes medencecsontokra, gerincoszlopra, bordákra és még a koponyára is. Az összes érintett csont meglehetősen gyengén megváltozott és deformált, a kérgi állvány megvastagodott, a medullaáris üreg egyenetlenül szűkült.

A melorheostózis hosszú ideig teljesen tünetmentes lehet, azonban a csontvelő hiányosságának jelentős csökkenésével fájdalomszindróma alakul ki az érintett végtagon. Ugyanakkor a láb lerövidülhet vagy növekedhet, kialakul az ízület ankilózisa, zavarodik a vérképzés.

A pycnodisostosis dwarfism és osteoscrerosis formájában nyilvánul meg. A betegség a kompakt csont egyenetlen, túlzott és fokális perioszteális fejlődésén alapszik. A csontváz nyilvánvaló deformációja a következő formában alakul ki:

  • gerincferdülés;
  • kyphosis;
  • körömcsont hipoplazia;
  • a digitális falok rövidítése;
  • az alkar hossza csökkent.

Gyorsan kialakul a karies a csecsemő teje fogain, a szemhéj kék árnyalatot kap, amely a betegségre jellemző. A pycnodysostosis nem befolyásolja az élettartamot.

Osteoporosis - tünetek, okok, osztályozás és kezelési módszerek

Az oszteoporózisnak második neve van - "néma járvány". Lehet, hogy az ember még nem is ismeri a betegségét, mivel a tünetek hosszú ideig megjelennek. Az emberi csontváz e betegségét a csont erejének csökkentése és a törés kockázatának növekedése kíséri. Hosszú helyreállítási folyamata van.

p, blokkjegyzet 1,0,0,0,0 ->

A cikk elmondja a betegség kialakulásának okairól, a kezelési módszerekről és a megelőző intézkedésekről, amelyeket a gyermekkorból legjobban lehet megszerezni..

p, blokkjegyzet 2,0,0,0,0 ->

p, blokkjegyzet 3,0,0,0,0 ->

Mi az osteoporosis és mi okozza azt?

p, blokkjegyzet 4,0,0,0,0 ->

A csontszövet krónikus anyagcsere-betegsége. Ez a csont erejének csökkenésében és a csonttörés fokozott kockázatában nyilvánul meg. Ezt a betegséget a korai stádiumban nehéz diagnosztizálni, de a csontváz szövetének gyengülésekor megjelennek a betegség tünetei. A lényeg az, hogy ne hagyja ki azt a pillanatot, amikor a test "jeleket" küldött.

p, blokkjegyzet 5,0,0,0,0 ->

A kezdeti tünetek közül leggyakrabban a következőket érezheti: hátfájás, a csigolyák gyengülése miatt, lehajlás, gyakori törések, amelyek kisebb csontokkal jelentkeznek a csontokon.

p, blokkjegyzet 6,0,0,0,0 ->

Az oszteoporózis kialakulásához és fejlődéséhez hozzájáruló néhány ok:

p, blokkjegyzet 7,0,0,0,0 ->

  1. gének.
  2. Kor.
  3. Túlsúly, magas növekedéssel.
  4. Hormonális rendellenességek.
  5. Immunitás a tejtermékekkel szemben.
  6. Dohányzás és alkoholizmus.
  7. Nem megfelelő étrend, kalcium- és D-vitaminhiány.
  8. Kávéval való visszaélés.

A férfiak és a nők tényezői

Ezt a betegséget gyakrabban diagnosztizálják posztmenopauzális nőkben és időskorban. De az oszteoporózis a férfiakat is érinti..

p, blokkjegyzet 8,0,0,0,0 ->

Valójában az e betegség miatti törések 30% -a férfiakban fordul elő.

A nők 20 éves korában és a férfiak 23 éves korában a csontváz kialakulása lelassul. 34–35 éves korban a katabolizmus, a bomlás folyamata kezdi dominálni a csontképződés felett. Gyorsító tényezők: egészségtelen étrend, ülő életmód, túlzott testmozgás és öröklődés. Az osteoporosis tüneteinek szűrése 50 éves korban javasolt.

p, blokkjegyzet 10,0,0,0,0 ->

Osztályozás

Az oszteoporózis legalapvetőbb megoszlása ​​az elsődleges és a másodlagos. Az elsődleges csontritkulás a test természetes folyamataival összefüggő okok miatt fordul elő, a másodlagos külső behatások miatt.

p, blokkjegyzet 11,0,0,0,0 ->

Primer osteoporosis

Az elsődleges csontritkulás kétféle:

p, blokkjegyzet 12,0,0,0,0,0 ->

  • Postmenopauzális - ez a fajta nők menopauza alatt fordul elő.
  • Senile - egy típus, amely mindkét nemben előfordul 70 év elteltével.

Másodlagos csontritkulás

A másodlagos csontritkulás az endokrin, gyulladásos, hematológiai, gastroenterológiai és egyéb betegségek utáni szövődmény. Mindkét nemben kialakulhat.

p, blokkjegyzet 13,0,0,0,0 ->

Az oszteoporózis első jelei és diagnosztizálása

Ennek a betegségnek az első tünetei már a késői szakaszban jelentkeznek, amikor a csontok már rendkívül kimerültek és erőik jelentős részét elveszítik. Ezek a következők: gyakori törések kis terhelések miatt, néhány centiméterrel csökkentett magasság, rossz testtartás és hátfájás.

p, blokkjegyzet 14,0,0,0,0 ->

Az osteoporosis műszeres diagnosztikai módszerei

Az osteoporosis diagnosztizálására instrumentális módszerrel létezik egy olyan szabvány, amelyet a nemzetközi orvosközösség jóváhagyott - két energiájú röntgen-densitometria (DXA). Ennek a tanulmánynak köszönhetően lehetővé vált a gerincvelő, a sugár és a combcsont csonttömegének felmérése.

p, blokkjegyzet 15,0,0,0,0 ->

Ennek a módszernek a nagyságrendjét tekintve azonban alacsony érzékenység jellemzi, ezért az összes kockázati tényezőt az FRAX számológép segítségével elemezzük, amely adatokat gyűjt a páciensről: nem, életkor, betegségek jelenléte, alkalmazott gyógyszerek és egyéb információk.

p, blokkjegyzet 16,0,1,0,0 ->

Azoknál a betegeknél, akiknél nagy a csontritkulás kialakulásának kockázata, további röntgenvizsgálatot végeznek a gerinc ezen betegségének kimutatására.

p, blokkjegyzet 17,0,0,0,0 ->

Vannak más műszeres módszerek az osteoporosis diagnosztizálására is: röntgen, csontszcintigráfia (ez a módszer segít felismerni a legutóbbi töréseket és megismerni a csontfájdalom más okait), csont biopszia (atipikus osteoporosis), MRI (csontvelő ödéma esetén).

p, blokkjegyzet 18,0,0,0,0 ->

Laboratóriumi diagnosztikai módszerek

A laboratóriumi diagnosztika célja azon betegségek azonosítása, amelyek osteoporosishoz és a betegség anyagcseréjéhez vezethetnek. Ez utóbbi vizsgálat rendkívül fontos a beteg kezelésének és hatékonyságának meghatározásához..

p, blokkjegyzet 19,0,0,0,0 ->

Ezeket a tanulmányokat három alcsoportba lehet sorolni:

p, blokkjegyzet 20,0,0,0,0 ->

  • A kalcium - foszfor anyagcserének és a kalciumot szabályozó hormonoknak a felmérése.

Kalcium. Primer osteoporosis esetén a kalcium aránya a vérben általában normális. Idővel azonban adatok jelentek meg a csontok metabolizmusának magas arányáról postmenopauzális csontritkulásban..

p, blokkjegyzet 21,0,0,0,0 ->

A foszfor mellett a vér normál tendenciája folytatódik. Csökkenése időskorúaknál figyelhető meg, a pontos értékeléshez reggeli vizeletvizsgálat szükséges..

p, blokkjegyzet 22,0,0,0,0 ->

A mellékpajzsmirigy-hormon a D3-vitaminnal együttműködve elősegíti a kalcium jobb felszívódását, a vér szintjét szintén ellenőrzik.

p, blokkjegyzet 23,0,0,0,0 ->

A kalcitonin csökkenti a kalcium százalékát a vérben, serkenti annak bejutását a test csontszövetébe, valamint stimulálja a csont foszforral való telítettségét és csökkenti a foszfát százalékát a vérben.

p, blokkjegyzet 24,0,0,0,0 ->

A D3-hidroxivitamin elősegíti a kalcium bélben történő felszívódását, növeli a vese tubulusokban a foszfátok reabszorpcióját, részt vesz az osteoclast differenciálódás folyamatában.

p, blokkjegyzet 25,0,0,0,0 ->

  • A csont anyagcseréjének biokémiai markereinek értékelése.

A csontképződés sebessége többféle módon kimutatható: az osteoblasztok enzimatikus aktivitásának mérésével és a sejtmátrix komponenseinek meghatározásával.

p, blokkjegyzet 26,0,0,0,0 ->

Csontképződés markerek: alkalikus foszfatáz, osteocalcin, I. típusú prokollagén propeptid.

p, blokkjegyzet 27,0,0,0,0 ->

Csontreszorpciós markerek: oxiprolin, térhálósított kollagénvegyületek, I. típusú kollagén térhálósított peptidek tartarát-rezisztens savfoszfatáz.

Az új csontszövet kialakulásának felmérését segítő mutatók

A csontszövet képződésének kimutatására mindenekelőtt vért kell adni a kalcium és a D-vitamin elemzéséhez. A csontszövet és daganatainak sűrűségének vizsgálatához a második lehetőség a szűrés, vagy inkább ezen eljárások egy része, amelyek mindegyike kb. 15 percet vesz igénybe, de hatása meglehetősen kiterjedt. Szűrésen keresztül az orvosok meghatározzák a szövet sűrűségét a kezelés előtt vagy előtt.

p, blokkjegyzet 29,0,0,0,0 ->

Csontritkulás kezelése

Az osteoporosis gyógyításához elegendő mennyiségű kalciumot és D-vitamint kell fogyasztania. A csontoknak kalciumra van szükségük, a D-vitamin pedig segíti a jobb felszívódást, ezért ezeket a vitaminokat együtt kell venni. Az orvosok határozottan azt javasolják, hogy mindkét nem nem 30 éven át több ételt fogyasszon, amely a fenti vitaminokat tartalmazza, mivel ez a jövőben 50% -kal csökkentheti a betegség kialakulásának kockázatát..

p, blokkjegyzet 30,0,0,0,0 ->

A nőknek és a férfiaknak javasoljuk, hogy minden nap 1000 milligramm kalciumot fogyasztanak. És menopauza, terhesség, szoptatás és pubertás idején 1500 mg. A magas kalciumtartalmú ételek közé tartoznak például a tejtermékek, az mandula és a brokkoli.

p, blokkjegyzet 31,0,0,0,0 ->

Manapság nagyon sok vitaminkomplex található a gyógyszertárakban, amelyek célja a test szükséges kalcium- és D-vitamin-napi adagjának megszerzése, és különböző életkorban. Mínuszuk az ár, ha nem lehetséges ilyen orvosi komplexeket megvásárolni, akkor kicserélheti azokat élelmiszer-kalciumra. A gabonafélék sok kalciumot tartalmaznak. A hal- és májolajok magas D-vitamin-tartalommal rendelkeznek.

p, blokkjegyzet 32,0,0,0,0 ->

A testgyakorlás jó eszköz az oszteoporózis kezelésében is, főleg az, hogy megértsük, hogy ezt orvosnak kell ellenőriznie..

p, blokkjegyzet 33,1,0,0,0 ->

p, blokkjegyzet 34,0,0,0,0 ->

Fizikoterápia

A fizikoterápia során az orvosok gyakran aerob testmozgást, úszást és gyalogos kerékpározást javasolnak. De a súlyhordozó gyakorlatok kihasználják az előnyöket. Az izmokra nehezedő további stressz elősegíti a csontváz szövetének megerősítését.

p, blokkjegyzet 35,0,0,0,0 ->

Amikor egy személy súlyokkal végzi a testnevelést (nem feltétlenül terápiás), teste "megnyeri" a gravitáció természetes erejét. Az első osztályokhoz és edzésekhez vizekkel töltött palackok vagy könnyű súlyzók alkalmasak. Az alábbiakban felsoroljuk azokat a gyakorlatokat, amelyek segíthetnek az osteoporosis kezelésében:

p, blokkjegyzet 36,0,0,0,0 ->

  • kertészkedni,
  • lépcsőn járni,
  • támogató gyakorlat,
  • tenisz,
  • nyugodt séta,
  • tánc,
  • testmozgás súlyokkal.

A hatékonyság érdekében a testmozgásnak és a testmozgásnak rutinnak és rutinnak kell lennie a beteg számára. Nem kellene kezelnie őket valami gyógyítónak, hanem inkább mint a test gyógyítását és megújítását, akkor úgy tűnik, hogy egy belső vágy erőteljesebben dolgozik.

p, blokkjegyzet 37,0,0,0,0 ->

Bármely edzés és bármilyen gyakorlat, amelyet a technikával összhangban végeznek, elősegíti a test erősebbé válását, ez közvetlenül érinti a csontokat. Az izmok erősebbé válnak, a csontok sűrűbbé válnak, és ezért több táplálékot kapnak.

p, blokkjegyzet 38,0,0,0,0 ->

A fizioterápiát a kezelõ orvosnak kell felírnia, mivel az osteoporosis kezelésére szolgáló öngyógyszer károsíthatja a testet.

Minden edzést minimális erőfeszítéssel kell elkezdeni, a testnek hagyni kell szokni az új életmódhoz. És ha edzés közben a beteg fájdalmat vagy kellemetlenséget érez, akkor erről azonnal értesíteni kell az orvosot..

p, blokkjegyzet 40,0,0,0,0 ->

A testmozgás nem könnyű megkönnyíteni a test helyreállását az osteoporosis során, hozzájárul a koordináció fejlődéséhez. És ez jó segítség a törések kialakulásában..

p, blokkjegyzet 41,0,0,0,0 ->

Osteoporosis gyógyszeres kezelés

A farmakológiai ellátás felírása előtt a betegeket egészségügyi mutatóik alapján három csoportra osztják:

p, blokkjegyzet 42,0,0,0,0 ->

  1. Alacsony energiájú törések története,
  2. alacsony csonttömeg,
  3. magas a törések kockázata.

A modern orvostudományban jelenleg széles körű gyógyszerek találhatók, amelyek célja az oszteoporózis lokalizálása és kiküszöbölése, minden egyes esettől függően. Az egyes farmakológiai anyagokat hosszú ideje vizsgálták a betegeknek, és néhányuk bizonyította hatékonyságát. Bármely gyógyszer kiválasztása teljes mértékben az egyes helyzetektől és a beteg kockázati mutatóitól függ, ezért a gyógyszer beadási módját választják - szájon át, szubkután vagy intravénásán. Ezenkívül ez utóbbi lehetőség nemcsak a leghatékonyabb a többiek között, hanem a gazdasági szempontból leginkább elérhető..

p, blokkjegyzet 43,0,0,0,0 ->

Az osteoporosis farmakológiai ellátásának három csoportja van: a csont anyagcserét befolyásoló szerek, a csontszorpciót gátló szerek és az új szövetek megjelenését elősegítő szerek.

p, blokkjegyzet 44,0,0,0,0 ->

1. csoport - gyógyszerek, amelyek hatással vannak a csont anyagcserére.
Ide tartoznak a kalcium- és a D-vitamin gyógyszerek. Ez a kombináció az osteoporosis kezdeti szintjén a fő és alapvető. A flavonvegyületek követik. A beteg sokáig használja őket, mivel kumulatív hatásuk van. Osseino-hidroxiapatit komplexek. Lassítják az oszteoklasztok folyamatait, segítenek az osteoblasztok stimulálásában.

p, blokkjegyzet 45,0,0,0,0 ->

2. csoport - alapok, amelyek megakadályozzák a csontfelszívódást.
Az ösztrogéneket posztmenopauzális nőkben alkalmazzák. Segítik a csontsűrűség erősítését, lelassítják vagy megállíthatják a pusztulást és a gyengülést..

p, blokkjegyzet 46,0,0,0,0 ->

Mielőtt ilyen gyógyszereket használna, konzultáljon nőgyógyászsal.

A Denosumab olyan gyógyszer, amely az oszteoklasztok gátlásával szabályozza a csontok felszívódását. A menopauza utáni nők számára javallott a törések kockázatának csökkentésére, a férfiak pedig a test csontok edzésére.

p, blokkjegyzet 48,0,0,0,0 ->

A kalcitonin egy pajzsmirigyhormon, vagy inkább C-sejtjei. Csökkenti a vér kalciumát azáltal, hogy csontvázszövetté alakítja.

p, blokkjegyzet 49,0,0,1,0 ->

A bisfoszfonátok sokkal hatékonyabbak azoknál a betegeknél, akiknél már vannak olyan csonttörések, amelyek osteoporosis következményei voltak. Hatékonysága bebizonyosodott, ezért a törések kockázatának csökkentésére szolgáló pontos adatok 25–70%, attól függően, hogy mely csontok vesznek részt az oszteoporózis folyamatában. Felszabadulás formája tablettákban és kapszulákban intravénás beadásra. Ezenkívül ásványi anyagokkal feltöltik a csontok alkotóelemeit, ám ezeket az eredményeket 3 éven át kell bevenni. Stroncium - ez a gyógyszer hasznos tulajdonságaiban hasonló a kalciumhoz. Kutatási eredmények szerint ugyanolyan erősítő hatása van a csontváz csontokra, mint a kalciumnak.

p, blokkjegyzet 50,0,0,0,0 ->

3. csoport - alapok, amelyek elősegítik az új csontszövet kialakulását.

p, blokkjegyzet 51,0,0,0,0 ->

A teriparatid stimulálja a test csontépítő funkcióit. Súlyos esetekben, ha egynél több törés van, akkor a teriparatidot biszfoszfonátokkal együtt alkalmazzák, amelyek fenntartják a sűrűségszintet.

p, blokkjegyzet 52,0,0,0,0 ->

A fluorsót csak idős betegek osteoporosisában használják. Nincsenek ásványi tulajdonságai, és nem csökkenti a törések kockázatát. A közelmúltban ellentmondásos volt az osteoporosis farmakológiai célú felhasználása. A növekedési hormon olyan gyógyszer, amelyet csak idős betegekben használnak. Rengeteg ellenjavallatot tartalmaz.

p, blokkjegyzet 53,0,0,0,0 ->

A gyógyszereken kívül a betegeknek előírták a fejlődést szabályozó eljárásokat. Két foton röntgen abszorpciót végeznek. Ezt a terápiát évente (vagy kétévente egyszer) kell elvégezni, amíg az eredmények helyzete stabilizálódik. Alapvetően erre a folyamatra van szükség a csont ásványi anyag telítettségének, valamint a sűrűség méréséhez..

p, blokkjegyzet 54,0,0,0,0 ->

Hogyan lehet kezelni az osteoporosis népi gyógyszereket?

Az osteoporosis farmakológiai gyógyszerekkel történő kezelése mellett a hagyományos orvoslásnak is nagyon sok feladata van. Készíthet keverékeket külső topikális felhasználásra és infúziókat belső használatra. Egyes orvosok azt javasolják, hogy hagymalevest esznek egy hónapig naponta egyszer. Főzéshez meg kell hámoznia, aprítania és megsütnie egy kicsit két közepes vagy nagy méretű hagymát, majd 1 liter vízzel öntjük és a héjjal forraljuk 30 percig. A főzés után a levest fél órán át hagyni kell főzni, aztán a héjat ki kell dobni, és azután fogyasztható.

p, blokkjegyzet 55,0,0,0,0 ->

A borkezelés szintén szerepel a tippek listájában. Ehhez 35 ml melegített vörösbort használunk. Finoman dörzsölje a kapott keveréket az oszteoporózis gyulladásának helyére. Ezután takarja le a fájdalmas területet egy darab takácson, kötsze be egy kötszerrel, tegyen rá pelyhes sálat, és rögzítse a fűtőlapot. Két óra múlva engedje fel az érintett területet a kompresszortól, és öblítse le a bőrt. Folytassa ezt a kezelést 60 napig..

p, blokkjegyzet 56,0,0,0,0 ->

Van még egy érdekes recept. Főzzen 5 tojást alig több mint 15 percig. Ezután szét kell választani a tojássárgáját, és serpenyőben sütjük, amíg sötét folyadék meg nem jelenik, majd a kapott keveréket a sérült területre hordjuk és összetömörítjük..

p, 57,0,0,0,0 -> blokkjegyzet

Tojáshéj csontritkulás esetén

A kalcium építőanyag, segít lúgosítani a testet, részt vesz a növekedés és a sejtosztódás folyamatában, támogatja az anyagcserét, hatással van a véralvadásra és kiküszöböli a test gyulladásos folyamatait. Meg kell jegyezni, hogy a kalcium segíti a testünket a külső ingerek leküzdésében és az ellenállásban. Például a légköri nyomás hirtelen változásával több kalciumra van szükség a test munkájának stabilizálásához, ha ez nem elegendő, akkor a csontokból nyerik ki. Ezért nagyon fontos a vér kalciumtartalmának monitorozása az egész élet során, támogatva a testet a helyes és egészséges táplálkozás mellett..

p, blokkjegyzet 58,0,0,0,0 ->

Sokan tudják, hogy a tojáshéj kalciumforrás, ám nem mindenki tudja, hogyan kell elkészíteni a felhasználást. A baromfi tojása ideális az osteoporosis kezelésére, nem pedig a boltok polcain. A héjat folyó meleg víz alatt kell mosni, és kefével és szappannal kissé megdörzsölni. Ezt követően ki kell önteni a sárgáját és a fehért, majd ismét alaposan meg kell tisztítani a héját, elfelejtve a fehér fólia eltávolítását. A kapott tiszta héjat apróra darabolják és a napfénytől védett helyen hagyják megszáradni. Ezután a teljesen megszárított héjat kávédarálóban darabolják össze, és daraként bedarabolják. És az utolsó lépés: a por porrésszel való őrlése habarccsal. A kapott port egy edényben szorosan lezárt üvegedénybe kell tárolni..

p, blokkjegyzet 59,0,0,0,0,0 ->

A por tiszta formájában reggelire vehet, 2-3 gramm, vízzel lemosva. A kezelés tizennégy napig tart. A kurzust háromhavonta egyszer meg kell ismételni. Természetesen a tojáspor napi adagját az orvos határozza meg és írja elő, akinek a felügyelete alatt a beteg van. A hozzávetőleges adagolás mindig a kortól függ. Például a 12 éves kor alatti gyermekek napi adagja legfeljebb 600 mg lehet. Felnőttek esetén a 600 mg feletti adagot normálisnak kell tekinteni.

p, blokkjegyzet 60,0,0,0,0 ->

Van egy másik recept a kalcium felszívódására. Öntsön egy friss csirketojást előre mosott héjjal, jó konyakkal, hozzáadva citromlevet. Hagyja ezt a formát 14 napig. Az időszak végén el kell távolítania a tojást, amely észrevehetően átitatódott. Ez azért történt, mert a héj elválasztotta az aktív kalciumrétegeket. A kapott infúziót egy teáskanálra naponta kétszer kell bevenni..

p, blokkjegyzet 61,0,0,0,0,0 ->

Gyógynövények a csontritkulás kezelésére

A gyógynövényes infúziókat és készítményeket ugyanolyan aktívan alkalmazzák az osteoporosisban, mint a gyógyászati ​​farmakológiai szereket. Segítik a csontok metabolizmusának felgyorsítását és a jótékony vitaminok legsikeresebb felszívódását. Annak érdekében, hogy segítsen a testének legyőzni ezt a megtévesztő betegséget, alkalmazhatja az alábbi gyógynövényen alapuló népi recepteket:

p, blokkjegyzet 62,0,0,0,0 ->

  1. Vegyen egy részét az alvófűből és a fagyöngyből, adjon hozzá két rész Csernobilt ehhez a keverékhez, majd öntse az infúziót 0,5 liter forrásban lévő vízzel. Ezután hagyjuk a kapott keveréket 1 órán át hagyni, felhasználáshoz nincs szükség szűrésre. Napi adagolás - 1/4 csésze a nap folyamán, étkezéstől függetlenül, 1-6 hónapos időtartamra.
  2. Vegyünk egyenlő részeket a pitypanggyökérből, calamustból, orbáncfűből, és fedjük le a gyógynövényeket meleg vízzel. 1 teáskanál gyógynövény 1 pohár vízben. Hagyja infundálni 60 percig. Ivja az infúziót minden étkezés után, egy pohárral.
  3. Öntsön 30 gramm égerkúpot 1 liter forralt vízzel. Tegyük alacsony lángra, és az idő letelte után 15 percig sötétsük, hagyjuk 30 percig infundálni, szűrjük le. Fogyasszon napközben tea helyett, legfeljebb egy hónapig. Ezután ajánlott két hetes szünetet tartani..
  4. Be kell vennie egy teáskanál comfrey gyökér, két evőkanál borókabogyó és egy kanál fenyőtojás. Öntsük a száraz elegyet 1,5 liter hideg vízzel, és hagyjuk két órán keresztül behatolni. Idje meg az infúziót a nap folyamán, vízzel kombinálva. A kurzus felvétele legfeljebb egy hónap, és legfeljebb két hét szünet. Ez a készítmény javítja a kalcium felszívódását a csontszövetbe.
  5. Vegye ki tíz citromot, és vegye ki őket. Egy üvegtálban keverje össze hat tojással és a héjjal. Ezután szorosan le kell zárnia a fedelet, és hét napig el kell távolítania, ahol a napfény nem jut be, ugyanakkor meleg is. Egy hét múlva vegye ki a keveréket, és adjon hozzá ½ csésze mézet és 150 gramm valódi és természetes konyakot. Tegye ezt az infúziót egy sötét helyre, és igyon egy evőkanálral minden étkezés után. Az infúziót minden használat előtt rázni kell..
  6. Ehhez az infúzióhoz vegyen apróra vágott 50 gramm szárított levelet egy dióból, őrölje meg és öntse a kész keveréket 1 liter forralt vízzel. Ezután zárja le a fedelet, tekerje a lombikot gyapjú kendővel infúzióhoz 15 percig. Igyon egy pohárot naponta négyszer.

Milyen diétát kell betartani?

Csontritkulás esetén gondosan ellenőriznie kell az étrendjét, mivel a napi étrendből ki kell zárni azokat az ételeket, amelyek stimulálják a kalcium kimosódását a test csontszövetéből.

p, blokkjegyzet 63,0,0,0,0 ->

TiltottEngedélyezett
Csokoládé, kávéTejtermékek (ne soha ne túlzásba lépjen a termék ezen részének zsírtartalmával, javasoljuk, hogy részesítsen előnyben a közepes zsírtartalmú termékeket)
SzódaA haltermékek, különösen a tengeri halak tartalmazzák a szükséges elemeket, amelyek elősegítik a csontok megerősítését
Rossz szokások (dohány, alkoholos italok)Tenger gyümölcsei
Hús zsírral (bárány, marhahús)Sovány hús (csirke, pulyka vagy nyúl)
Majonéz és más szószok, amelyeket zsírosnak tekintnekMinden zöldség
Cukor és édességekgomba
Gyors kajaMinden gyümölcs és bogyó
Konzervektojás
Krutonnal, chipsTészta és hüvelyesek
Húskészítmények (kolbászok, kolbászok)Gabonafélék és gabonafélékkel készült termékek

Az orvosok azt tanácsolják, hogy az otthoni főzésre összpontosítsanak, nem pedig éttermi vagy elvihető ételeket. A teljes egészséges étel elkészítésével a beteg jobban tudja ellenőrizni állapotát és a csontok állapotát. Ez nem csak fizikailag, hanem mentálisan is hasznos. Ezenkívül emlékeztetni kell arra, hogy a főzés során a lehető legszelídebb módszereket kell alkalmaznia, például a legnagyobb mennyiségű hasznos vitamin megőrzése érdekében.Mint az a táblázatból látható, az olyan ételek, amelyek nélkül az ember élhet, tilos, ráadásul a megfelelő táplálkozás szabályainak megfelelően és ki kell zárni a hétköznapi emberek étrendjéből, nem csak osteoporosisban szenvedő betegektől.

p, blokkjegyzet 64,0,0,0,0 ->

Megelőzés

Minél gyakrabban és jobb prevenciós intézkedéseket hoznak a kalciumkészletek feltöltésére, annál később az ember meg fogja érezni a hátfájást, amely az oszteoporózis kezdeti tünete..
Alapvető ajánlások és alapelvek az osteoporosis megelőzéséhez:

p, blokkjegyzet 65,0,0,0,0 ->

  • Az ételnek, amelyet egy ember naponta fogyaszt, elegendő mennyiségű kalciumot, D-vitamint és fehérjét kell tartalmaznia. Ez segít a tejtermékek, a hal és a hús készítésében. Ezen túlmenően a kalcium normáknak növekedniük kell az életkorral..
  • Aktív életmód. Senki sem fogja kényszeríteni a beteget reggeltől este estig. De a fizikai aktivitásnak meg kell lennie. Az orvosok egyhangúak azon a véleményen, hogy az erősítő edzés a leghatékonyabb a csontok megerősítésére és megkeményedésére. Az edzésterápia azt jelzi a test számára, hogy a csontoknak erőseknek kell lenniük, hogy mindent elbírjanak..
  • Próbáljon kizárni a szénsavas italokat az étrendből, csökkentse a cukor és a só fogyasztását. A rossz szokások hozzájárulnak a kalcium veszteséghez. Ezért el kell hagyni őket..
p, blokkjegyzet 66,0,0,0,1 ->

Az oszteoporózist "járványnak" lehetne hívni, de ez nem azt jelenti, hogy tehetetlen vagy és nem tudja megakadályozni a betegséget. Az étrendkezelés és az egészséges életmód kihívást jelent, ám ezeket az erőfeszítéseket érdemes megtenni annak érdekében, hogy az öregkorban is kényelmesek maradjanak..

Osteogenesis imperfecta

Az Osteogenesis imperfecta az izom-csontrendszer genetikailag meghatározott patológiája, amelyet a csontszövet törékenysége és a gyermek hajlama a gyakori törésekre hajlamos minimális expozícióval vagy trauma hiányában. A gyermekkori osteogenesis imperfecta kóros törések mellett csonttisztulások, fogászati ​​rendellenességek, izom atrófia, ízületi hipermobilitás és progresszív halláscsökkenés is előfordul. Az osteogenesis imperfecta diagnózisát anamnestikus, klinikai, radiológiai adatok, genetikai tesztek figyelembevételével hozták létre. Az osteogenesis imperfecta kezelése magában foglalja a törések megelőzését, balneoterápiát, masszázst, gimnasztikát, ultraibolya besugárzást, D-vitamin, kalcium, foszfor készítmények szedését, biszfoszfonátok felhasználását; törések esetén - a fragmentumok redukciója és vakolatos rögzítése.

Általános információ

Az osteogenesis imperfecta egy örökletes patológia, amely a csontképződés (osteogenesis) megsértésén alapul, ami generalizált osteoporosishoz és a csontok fokozott törékenységéhez vezet. Az osteogenesis imperfecta az irodalomban különféle néven ismert: csontok veleszületett törékenysége, intrauterin rahettek, periostealis disztrófia, Lobstein (Frolik) betegség, veleszületett osteomalacia stb. kristály gyermekek ". Az osteogenesis imperfecta 1 eset fordul elő 10 000-20 000 újszülöttnél. Annak ellenére, hogy - akárcsak minden genetikai betegség - az osteogenesis imperfecta gyógyíthatatlan, ma lehetőség nyílik a "törékeny gyermekek" életének jelentős megkönnyítésére és akár normalizálására is..

Az osteogenesis imperfecta okai

Az osteogenesis imperfecta fejlődése az 1. típusú kollagén kötőszöveti fehérje anyagcseréjének veleszületett rendellenességével jár, amelyet a kollagén láncokat kódoló gének mutációi okoznak. A formától függően a betegség autoszomális domináns vagy autoszomális recesszív módon (5% -nál kevesebb) örökölhető. Az esetek körülbelül felében a patológia spontán mutációk következtében fordul elő. Az osteogenesis imperfecta esetén a csontok és más kötőszövetek részét képező kollagén szerkezete romlik, vagy nem elegendő mennyiség szintetizálódik.

A kollagénszintézis osteoblasztok általi megsértése ahhoz a tényhez vezet, hogy a normál epiphysealis csontnövekedés ellenére a periosteális és az endosteális csontképződés zavart okoz. A csontszövet porózus felépítésű, csont-szigetecskékből és számos, laza kötőszövettel megtöltött sinusból áll; a kérgi réteg vékony. Ez csökkenti a csontok mechanikai tulajdonságait és patológiás törékenységét az osteogenesis imperfecta során.

Az osteogenesis imperfecta osztályozása

D.O. szerint Saylensa, 1979, az osteogenesis imperfecta négy genetikai típusa létezik:

I. típusú - autoszomális domináns öröklődéssel rendelkezik, enyhe vagy közepes mértékű. Jellemzőek a közepes súlyosságú törések, oszteoporózis, kék sclera, korai halláscsökkenés; hiányos dentinogenezis (IA altípus), nélküle - IB altípus.

II. Típus - feltételezi az autoszomális recesszív öröklődést, súlyos perinatális-letális formát. Nincs a koponya csontosodása, a bordák egyértelmû alakúak, a hosszú csõcsontok deformálódtak, és a mellkas kapacitása csökkent. Többszörös csonttörések fordulnak elő a méhben.

III. Típus - autoszomális recesszív örökséggel rendelkezik. Súlyos progresszív csont deformációval, dentinogenesis imperfecta, az első életévben kialakuló törésekkel folytatódik.

IV típusú - autoszomális domináns módon örökölt. Jellemzője: rövid testtartás, csontváz-deformáció, gyakran csonttörések, hiányos dentinogenezis, normális sclera.

Az osteogenesis imperfecta során négy stádiumot különböztetünk meg: látens stádium, patológiás törések stádiuma, süketés és osteoporosis stádiuma.

A különböző örökletes szindrómák szerves részeként az osteogenesis imperfecta kombinálható mikrocephalyával és szürkehályoggal; veleszületett ízületi kontraktúrák (Brook-szindróma) stb..

Osteogenesis imperfecta tünetek

Az osteogenesis imperfecta klinikai megnyilvánulásai és súlyossága a betegség genetikai típusától függ.

Az osteogenesis intrauterin formájában az imperfecta általában a gyermekek halva született. Az élő újszülöttek több mint 80% -a hal meg az élet első hónapjában, ebből több mint 60% - az első napokban. Az osteogenesis imperfecta magzati formájú gyermekeknek intrakraniális születési trauma, légzőszervi rendellenességek szindróma és légzőszervi fertőzések vannak, amelyek összeegyeztethetetlenek az élettel. Jellemzője: vékony sápadt bőr, vékony bőr alatti szövet, általános hipotenzió, a combcsont törése, a lábcsontok, az alkar csontok, alsó végtag, ritkábban - a csukló, a szegycsont, a gerinctestek törései, amelyek intrauterinálisan vagy szülés során fordulhatnak elő. Az összes intrauterin osteogenezisben szenvedő gyermek általában az első 2 éven belül meghal..

Az osteogenesis imperfecta késői formáját egy tipikus tünet triád jellemzi: a csontok fokozott törékenysége, elsősorban az alsó végtagok, a kék sclera, és a progresszív hallásvesztés (süketés). Korai életkorban a fontanellák későn bezáródnak, egy fizikai fejlődésben, ízületi laxitásban, izom atrófiában, szubluxációban vagy diszlokációban elmaradt gyermeknek. Az osteogenesis imperfecta-ban szenvedő gyermekek csonttörései előfordulhatnak etetéskor, fürdéskor, a gyermek öltöztetésekor, játék közben. A kóros törések helytelen beolvadása gyakran a deformációhoz és a végtagcsontok rövidüléséhez vezet. A medence és a gerinc törései ritkábbak. Idősebb korban kialakulnak a mellkas deformációi és a gerinc görbülete.

A hiányos dentinogenezis késői fogakkal (1,5 év után), harapási rendellenességekkel nyilvánul meg; a fogak sárga színe ("borostyánfogak"), patológiás kopásuk és könnyű pusztulásuk, többszörös karies. Súlyos otosclerosis következtében 20-30 éves korig halláscsökkenés és süketség alakul ki. A postpubertalis időszakban a csonttörések hajlama csökken.

Az osteogenesis imperfecta együttes megnyilvánulásai között szerepelhet a mitrális szelep prolapsa, mitrális elégtelenség, túlzott izzadás, vesekő, köldök- és királyhártya, orrvérzés, stb. Az osteogenesis imperfecta gyermekeinek szellemi és szexuális fejlődése nem szenved..

Diagnostics

A prenatális diagnózis a terhesség 16. hetétől kezdve szülészeti ultrahang segítségével a magzat osteogenesis imperfecta súlyos formáit deríti fel. Korion villus mintavételt és DNS tesztet végeznek a hipotézis megerősítésére..

Jellemző esetekben az osteogenesis imperfecta diagnózisát klinikai anamnesztikus és radiológiai adatok alapján végzik. Általában a csőcsontok röntgenfelvételein a bruttó morfológiai és funkcionális változásokat észlelik: súlyos csontritkulás, a kéregréteg elvékonyodása, többszörös patológiai törések kalluszok kialakulásával stb..

A diagnózis megbízhatóságát az illumum lyukasztása során kapott csontszövet és az 1. típusú kollagén szerkezetének a bőrbiopsziában histomorfometrikus vizsgálata igazolja. Az osteogenesis imperfecta jellemző mutációinak azonosítása érdekében molekuláris genetikai analízist végeznek.

Az osteogenesis imperfecta differenciáldiagnosztikájának részeként ki kell zárni a rahitot, a kondrodisztrófiát, az Ehlers-Danlos szindrómát.

Imperfecta osteogenesisben szenvedő betegek gyermekei traumatológus-ortopéd, gyermekorvos, fogorvos, gyermek otolaringológus, genetikus felügyeletét igénylik.

Az osteogenesis imperfecta kezelése

Osteogenesis imperfecta terápia, elsősorban palliatív, a csontok mineralizációjának javítására; törések megelőzése; fizikai, pszichológiai és társadalmi rehabilitáció.

Imperfecta osteogenezisben szenvedő gyermekek számára kímélő kezelési módot, gyógyító tornafolyamokat, masszázst, hidroterápiát, fizioterápiát (UFO, kalcium sók elektroforézise, ​​induktotermia, magnetoterápia) mutatnak be. A gyógyszerekből multivitaminokat, D-vitamint, kalciumot és foszfor készítményeket használnak. A kollagén szintézisének serkentésére szomatotropint írnak fel, a kezelési eljárás befejezése után a csont mineralizációját stimuláló szerek bevitelére van szükség (a szarvasmarha pajzsmirigyének kivonata, a kolekalciferol). Jó eredményeket hoztak az osteogenesis imperfecta komplex terápiájában olyan biszfoszfonátok alkalmazásával, amelyek gátolják a csontszövet elpusztulását (pamidronsav és zoledronsav, risedronát).

Törések esetén a csonttöredékek gondos csökkentését és a gipsz rögzítését kell elvégezni. Nyilvánvaló csont deformációk esetén a műtéti kezelés indokolt - korrekciós osteotomia intramedullary vagy extra csontos osteosynthesis-rel.

Az osteogenesis imperfecta-ban szenvedő gyermekek rehabilitációját szakembercsoport végzi: gyermekorvos, gyermekorvos ortopéd, gyógytornász, testterápiás szakember, gyermekpszichológus stb. A gyermekeknek speciális ortopéd cipőt, ortézist, talpbetétet, fűzőt kell viselniük..

Előrejelzés és megelőzés

Az osteogenesis imperfecta veleszületett formájában szenvedő gyermekek az élet első hónapjaiban és éveiben többszörös törések és szeptikus szövődmények (tüdőgyulladás, középfülgyulladás, szepszis) következményeinél halnak meg. Az osteogenesis késői formája kedvezőbben halad, bár korlátozza az életminőséget.

A megelőzés elsősorban a megfelelő gyermekgondozási, kezelési és rehabilitációs kurzusokra, valamint a háztartási sérülések megelőzésére irányul. Az osteogenesis imperfecta betegek jelenléte a családban közvetlenül jelzi az orvosi és genetikai tanácsadást..

Up