logo

Az iLive tartalmát az egészségügyi szakemberek felülvizsgálják, hogy a lehető legpontosabb és tényszerűbb legyen.

Szigorú irányelveink vannak az információforrások kiválasztására, és csak a jó hírű webhelyekre, tudományos kutatóintézetekre és - ahol lehetséges - bevált orvosi kutatásokra mutatunk hivatkozást. Felhívjuk figyelmét, hogy a zárójelben szereplő számok ([1], [2] stb.) Kattintható linkek az ilyen tanulmányokhoz.

Ha úgy gondolja, hogy bármelyik anyagunk pontatlan, elavult vagy egyéb módon megkérdőjelezhető, válassza ki azt, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűket.

A kéz izom atrófiája (amyotrophia) a neurológus gyakorlatában másodlagos (gyakrabban) denervációs atrófia (a beidegzés megsértése miatt) és primer (ritkábban) atrófia formájában fordul elő, amelyben a motoros idegrendszer működését általában nem befolyásolja („myopathia”). Az első esetben a kóros folyamat eltérő lehet a lokalizációban, kezdve a gerincvelő elülső szarvában lévő motoneuronokig (C7-C8, D1-D2), az első gyökerekig, a brachialis plexusig, és a perifériás idegekkel és izmokkal véget érve..

A differenciáldiagnózis elvégzésének egyik lehetséges algoritmusa olyan fontos klinikai jelek figyelembevételén alapul, mint a klinikai manifesztációk egyoldalúsága vagy kétoldali képessége..

A kézizom atrófiájának fő okai:

I. A kézizmok egyoldalú atrófiája:

  1. Karpális alagút szindróma medián idegkárosodással;
  2. A medián ideg neuropathia a pronator körkörös régiójában;
  3. Ulnar idegi neuropathia (ulnar csuklószindróma, kubitális csatorna szindróma;
  4. Radiális ideg neuropathia (supinator szindróma; alagút szindróma a váll felső harmadában);
  5. Scalene izom szindróma a neurovaszkuláris köteg felső részének összenyomásával;
  6. Pectoralis minor szindróma (hyperabduction szindróma);
  7. Superior mellkasi kimeneti szindróma;
  8. Plexopathiák (mások);
  9. Pancost-szindróma;
  10. Amiotróf laterális szklerózis (a betegség kezdetén);
  11. Komplex regionális fájdalom szindróma („váll-kéz” szindróma, „reflex szimpatikus disztrófia”);
  12. Gerincvelő daganata;
  13. Syringomyelia (a betegség kezdetén);
  14. Hemiparkinsonizmus-hemiatrophia szindróma.

II. A kézizmok kétoldalú atrófiája:

  1. Amiotróf laterális szklerózis;
  2. Progresszív gerinc distalis amyotrophia;
  3. Örökletes distalis myopathia;
  4. A kézizom atrófiája
  5. Plexopathia (ritka);
  6. polyneuropathia;
  7. Syringomyelia;
  8. Carpalis alagút szindróma;
  9. Gerincvelő sérülés;
  10. Gerincvelő daganat.

I. A kézizmok egyoldalú atrófiája

A carpalis alagút szindróma során hipotrofia alakul ki az akkori izmokban (a kéz hüvelykujjának izmain), mikor simulnak és korlátozzák az 1 ujj aktív mozgásának mennyiségét. A betegség fájdalommal és paresztéziával kezdődik a kéz disztális részein (I-III., És néha a kéz összes ujja), majd hipesteziával az 1 ujj tenyérének felületén. A fájdalom fokozódik vízszintes helyzetben vagy a kar felemelésekor. A mozgási rendellenességek (parézis és atrófia) később, több hónappal vagy évvel a betegség kezdete után alakulnak ki. Tinel-tünet jellemző: kalapáccsal történő ütéssel a carpal csatorna területén paresthesia fordul elő a középsõ ideg beidegzésének területén. Hasonló érzések alakulnak ki a passzív maximális nyújtás (Phalen-jel) vagy a kéz hajlítása során, valamint a mandzsettateszt során. Jellemző a kezén lévő vegetatív rendellenességek (akrocianózis, izzadási rendellenességek), a motoros rostok mentén történő vezetési sebesség csökkenése. Az esetek csaknem felében a carpalis alagút szindróma kétoldalú és általában aszimmetrikus.

Fő okok: trauma (gyakran szakmai túlterhelés formájában a kemény kézimunka során), a csuklóízület ízületi elváltozása, endokrin rendellenességek (terhesség, hypothyreosis, az STH fokozott szekréciója a menopauza alatt), cicatricialis folyamatok, szisztémás és metabolikus (diabetes mellitus) betegségek, daganatok, veleszületett stenosis carpal alagút. Athetosis és dystonia agybénulásban - a carpalis alagút szindróma lehetséges (ritka) oka.

A carpalis alagút szindróma kialakulását elősegítő tényezők: elhízás, diabetes mellitus, scleroderma, pajzsmirigybetegség, szisztémás lupus erythematosus, akromegália, Paget-kór, mucopolysaccharidosis.

Megkülönböztető diagnózis. A carpalis alagút szindrómát időnként meg kell különböztetni a szenzoros parciális epilepsziás rohamokat, az éjszakai dysesthesia, a CV - CVIII radiculopathia és a skalén izom szindróma formájától. A carpalis alagút szindrómát néha vertebrogén szindrómák kísérik.

A középsõ ideg neuropathia a pronator körkörû régióban a medián ideg összenyomódása következtében alakul ki, miközben áthalad a pronator körkörös hüvelyén. A medián ideg beidegzése területén a kézben paresthesia van. Ugyanebben a zónában kialakul az ujjak és a hüvelykujj kimagasló izomzatának hipesteziája és parézise (a hüvelykujj ellenállásának gyengesége, elrablásának gyengesége és a II-IV. Ujjak hajlító görcsének parézise). A kör alakú pronátor területén ütés és nyomás jellemzi az ezen a területen fellépő fájdalmat és az ujjak paresztézisát. Hipotrofiák alakulnak ki a középsõ ideg beidegzése területén, elsõsorban a hüvelykujj kitörése területén..

A ulnar idegi neuropathia (ulnar csukló szindróma; cubital csatorna szindróma) a legtöbb esetben alagút szindrómával jár együtt a könyökízületben (az ideg összenyomása a cubital Mouchet csatornában) vagy a csukló ízületben (Guyon csatorna), és a IV-V régióban kialakuló atrófia mellett jelentkezik. ujjak (különösen a hipotenár területén), fájdalom, hypesthesia és paresthesia a kéz ulnar részein, a megcsapódás jellegzetes tünete.

Fő okok: trauma, ízületi gyulladás, veleszületett rendellenességek, daganatok. Időnként az ok észrevétlen marad.

A radiális ideg neuropathia (supinator szindróma; alagút szindróma a váll spirális csatornájának szintjén) ritkán jár észrevehető atrófiával. A tekercselt csatornában a sugárideg tömörítése általában a váll törésével történik. Az érzékszervi rendellenességek gyakran hiányoznak. A kompressziós övezet helyi fájdalma jellemző. Jellemző egy "leeső vagy leeső kefe". A váll és az alkar hátulsó izomhipotrofia kimutatható. A csípőtámasz-szindrómában a fájdalom az alkar, a csukló és a kéz hátsó része; gyengeség van az alkar alvásában, az ujjak fő falának extenzorainak gyengesége és az első ujj elrablásának parezise.

A léptékű izom szindrómája és a neurovaszkuláris köteg felső vagy alsó részének (a plexopathia egyik változata) összenyomódása kíséri a hipotenár és részben az orr izmainak hipotrófiáját. A plexus elsődleges törzsét összenyomják az elülső és középsíkú izmok és a bemutatott 1 borda között. Fájdalom és paresztézia figyelhető meg a nyakon, a vállövön, a vállon, valamint az alkar és a kéz ulnar szélén. Jellemző az éjszakai és nappali fájdalom. Mély lélegzettel fokozza, amikor a fejét a lézió felé fordítja, és amikor a fej egészséges oldalra van fordítva, amikor a karját elrablják. A supraclavicularis régióban duzzanat és duzzanat van; fájdalom a feszült elülső felső izom tapintásánál Az impulzus gyengülése (vagy eltűnése) a. a fájó kéz radialis, amikor a fejet elfordítja és mély lélegzetet vesz.

A Pectoralis minor szindróma a brachialis plexus (a plexopathia egyik változata) a kompresszióját is okozhatja a pectoralis minor ín alatt (hyperabduction szindróma). A fájdalmakat a mellkas elülső felülete mentén és a karban figyelik meg; az impulzus gyengülése, amikor a kezét a fej mögé helyezik. Fájdalom a pectoralis kisebb izom tapintásánál. Lehetnek motoros, autonóm és trópuszavarok. A súlyos atrófia ritka.

A felső mellkasi kimeneti szindróma plexopathiával (a brachialis plexus összenyomódása az első borda és a lábfej közötti térben) manifesztálódik, és a brachialis alsó törzsének, azaz a középső és a ulnaridek rostoinak által indukált izmok gyengeségével jellemezhető. Az ujjak és a csukló rugalmassági funkciói szenvednek, ami súlyos diszfunkcióhoz vezet. Ebben a szindrómában a hipotrófia a későbbi szakaszokban alakul ki, főleg a hipotenár területén. A fájdalom általában a kéz és az alkar ulnar szélén helyezkedik el, de a proximális régiókban és a mellkasban is érezhető. A fájdalom fokozódik, ha a fej a feszült méretű izomzattal ellentétes oldalra dől. Gyakran a szubklaviás artéria szerepet játszik (az impulzus gyengülése vagy eltűnése a fej maximális ellenkező irányba fordulásával). A szupralavikularis fossa területén jellegzetes duzzanat derül ki, amelynek összenyomódása fokozza a kar területén fellépő fájdalmat. A brachialis plexus törzsének megsértése gyakran előfordul az I borda és a csukló között (a mellkasi kivezetés). A jobb kimeneti szindróma lehet tisztán érrendszeri, tisztán neuropátiás, vagy ritkábban vegyes.

Előrejelző tényezők: nyaki borda, a hetedik nyaki csigolyák keresztirányú folyamatának hipertrofiája, az elülső méretű izom hipertrofiája, a csukló deformációja.

Plexopathy. A brachialis plexus hossza 15-20 cm, az okától függően előfordulhatnak a brachialis plexus teljes vagy részleges elváltozásainak szindrómái. Az ötödik és a hatodik nyaki gyökér (C5 - C6) vagy a brachialis plexus elsődleges törzsének veresége Duchenne-Erb bénulásban nyilvánul meg. Fájdalom és szenzoros zavarok figyelhetők meg a proximális régiókban (vállöv, nyaka, pofa és a deltoid izom területén). A kar proximális izmainak bénulása és atrófiája (deltoid, bicepsz brachii, elülső brachialis, pectoralis major, supra- és infraspinatus, subscapularis, rhomboid, anterior dentate és mások), és nem a kéz izmai.

A brachialis plexus nyolcadik nyaki és első mellkasi gyökere vagy alsó törzse veresége Dejerine-Klumpke bénulásban nyilvánul meg. A medián és a ulnar idegek által beidegzett izmok, elsősorban a kéz izmainak parézis és atrófiája alakulnak ki, a radiális ideg által kiváltott izmok kivételével. Az érzékelési zavarok a distalis karban is észlelhetők.

Egy további nyaki bordát ki kell zárni.

A brachialis középső részének izolált léziójának szindróma szintén ismert, de ez ritka, és hiányként mutatkozik meg a radiális ideg proximális beidegződésének zónájában, megőrzött m funkcióval. brachioradialis, amelyet a C7 és a Sat gyökerei alkotnak. Az érzékszervi zavarok megfigyelhetők az alkar hátulján vagy a kéz hátulján található radiális ideg beidegződésein, de általában minimálisak. Valójában ezt a szindrómát nem kíséri a kéz izom atrófiája..

Ezek a plexopathiás szindrómák a brachialis plexus supraclavicularis részének (pars supraclavicularis) sérüléseire jellemzőek. A plexus szubklavás részének (pars infraclavicularis) vereségével három szindrómát figyelnek meg: hátsó típus (axiális és radiális idegek rostok károsodása); oldalsó típus (n. musculocutaneus sérülése és a középsõ ideg oldalsó része) és közepes típusú (a ulnarideg és a középsõ ideg mediális része által beidegzett izmok gyengesége, ami a kéz súlyos rendellenességéhez vezet).

Okok: trauma (a leggyakoribb ok), beleértve a születést és a hátizsákot; sugárterhelés (iatrogén); tumorok; fertőző és toxikus folyamatok; Személyiség-Turner szindróma; örökletes plexopathia. A lágy diszimmun eredetű vállplexopátiát a spasztikus torticollis botulizmus toxin kezelésében írták le..

A pancoast-szindróma (Pancoast) a tüdő csúcsának rosszindulatú daganata a méhnyak-szimpatikus lánc és a brachialis infiltrációjával, amely felnőttkorban jelentkezik Horner-szindrómában. megnyilvánulásai. Jellemző az aktív mozgások korlátozása és a karizmok atrófiája, érzékenységvesztés és paresztézia.

A betegség kezdetén kialakuló amototróf laterális szklerózis egyoldalú amyotrophiával nyilvánul meg. Ha a folyamat a kéz disztális részeivel kezdődik (a betegség kialakulásának leggyakoribb változata), akkor klinikai markere a tünetek olyan szokatlan kombinációja, mint az egyoldalú vagy aszimmetrikus amyotrophia (általában az akkori szakasz területén), a hiperreflexia. Haladó szakaszokban a folyamat szimmetrikusvá válik.

I típusú komplex regionális fájdalomszindróma (a perifériás ideg károsodása nélkül) és II. Típusú (a perifériás ideg károsodása nélkül). Elavult nevek: váll-kéz szindróma, reflex szimpatikus disztrófia. A szindrómát főként egy tipikus fájdalomszindróma jellemzi, amely sérülés vagy végtag immobilizálása után (néhány nap vagy hét után) rosszul lokalizált unalmas, rendkívül kellemetlen fájdalom formájában jelentkezik, hiperalgéziával és allodyniával, valamint helyi vegetatív-trófikus rendellenességekkel (ödéma, vasomotoros és sudomotoros rendellenességek). a mögöttes csontszövet csontritkulása. A bőr és az izmok enyhe atrofikus változása lehetséges az érintett területen. A diagnosztikát klinikailag végzik; nincsenek speciális diagnosztikai tesztek.

A gerincvelő, különösen az intracerebrális daganata, amikor az első tünet a gerincvelő elülső kürtének területén helyezkedik el, helyi kézhipotrófiát adhat a kézizmok területén, amelyet a szegmentális paretikus, hipotrófikus és szenzoros rendellenességek csatolása és folyamatos növekedése követ, amelyhez a gerincvelő hosszú vezetékeinek kompressziójára utaló tünetek adódnak. és folyadék tér.

A sziringomyelia a betegség kezdetén nemcsak kétoldalú hipotrófiával (és fájdalommal), hanem néha a kéz területén jelentkező egyoldalú tünetekkel is nyilvánulhat meg, amelyek a betegség előrehaladtával kétoldalú jellegűvé válnak, kiegészítve más jellegzetes tünetekkel (a lábak hiperreflexia, trofikus és jellegzetes szenzoros rendellenességek)..

A hemiparkinsonizmus-hemiatrophia szindróma egy ritka betegség, szokatlan megnyilvánulásokkal, viszonylag korai (34–44 éves) hemiparkinsonizmus formájában, amelyet gyakran kombinálnak a test ugyanazon oldalán elhelyezkedő dystonia tüneteikel és a „test hemiatrophia-jával”, amelyet aszimmetriaként értünk, általában csökkenés formájában. a kéz és a láb mérete, ritkábban a törzs és az arc a neurológiai tünetek oldalán. A kezek és a lábak aszimmetriáját általában gyermekkorban észlelik, és nem befolyásolja a beteg motoros aktivitását. Az esetek kb. Felében az agy CT vagy MRI felfedi az agyi félgömbök oldalsó kamrai és kortikális hornyainak kiterjedését a hemiparkinsonizmussal ellentétes oldalon (ritkábban az agyban az atrofikus folyamatot mindkét oldalán észlelik). A szindróma okát hipoxiás-ischaemiás perinatális agykárosodásnak tekintik. A levodopa hatása csak néhány betegnél figyelhető meg.

II. A kézizmok kétoldalú atrófiája

A motoros neuronbetegséget (ALS) a fejlett klinikai manifesztációk szakaszában a bilaterális atrofia hiperreflexiával, a gerincvelő motoros idegsejtjeinek károsodásának más klinikai jeleivel (pareszis, fascikuláció) és (vagy) az agytörzs, valamint a corticospinalis és corticobulbar traktusok, a progresszív folyamat, valamint a jellegzetes EMG- kép, amely klinikailag ép izmokat tartalmaz.

A gerincvelő amyotrophiáját a betegség minden szakaszában szimmetrikus amyotrophiával, a piramis traktusok és más agyi rendszerek bevonásának tüneteinek hiányával, a gerincvelő elülső szarvának motoros idegsejtjeinek károsodása EMG jelei jelenlétében (motoros neuronopathia) és viszonylag kedvező lefolyásával lehet jellemezni. A progresszív gerincvelő amyotrophia (PSA) legtöbb formája elsősorban a lábakat érinti, de van egy ritka változat (V típusú disztális PSA), ahol a felső végtagok dominálnak („Aran-Duchenne kéz”)..

Az örökletes distalis myopathia hasonló klinikai megnyilvánulásokkal rendelkezik, de a gerincvelő elülső szarvainak klinikai és EMG megnyilvánulása nélkül. A kapcsolódó családi történelem általában megtalálható. Az EMG és az izom biopsziája az izomkárosodás szintjét jelzi.

A váll plexopathia (ritkán) kétoldalú és teljes, bizonyos traumás hatásokkal (mankó sérülése stb.), Kiegészítő borda. Lehetséges a kétoldalú pelyhes parézis képe, az aktív mozgások korlátozásával, diffúz atrófiákkal, beleértve a kéz környékét, és a kétoldalú szenzoros rendellenességekkel.

A felső rekesz szindrómában leírták a "leeső váll" szindrómát (gyakrabban jellegzetes alkotással rendelkező nőknél).

A felső végtagok túlnyomó léziójával járó polyneuropathia az ólommal, akrilamiddal való intoxikációra, a higanyal való bőrrel való érintkezésre, hypoglykaemia, porfiria (a kezek elsősorban és főleg a proximális régiókban vannak érintettek).

A gerincvelő méhnyakának megvastagodásakor fellépő syringomyelia a kézizmok kétoldalú atrófiájával és a karok pelyhes parézisának más tüneteivel, disszociált szegmentális szenzoros zavarokkal és általában a lábak piramidális elégtelenségével nyilvánul meg. Az MRI megerősíti a diagnózist.

A carpalis alagút szindróma gyakran megfigyelhető mindkét oldalon (foglalkozási trauma, endokrinopathia). Ebben az esetben a medián ideg beidegzése területén a atrofia bilaterális, gyakrabban aszimmetrikus. Ezekben az esetekben differenciáldiagnosztikát kell elvégezni polineuropatiával..

A gerincvelő sérülése a visszamaradó hatások szakaszában a gerincvelő teljes vagy részleges károsodásának (megszakításának) formájában jelentkezhet, üregek, hegek, atrofia és adhéziók kialakulásával, különféle tünetekkel, ideértve a atrófiát, a pelyhes és központi bénulást, az érzékszervi és medencei rendellenességeket. A történelem adatai általában nem vetnek fel diagnosztikai kétségeket..

Gerincvelő daganat. A gerincvelő elülső szarvait érintő, intramedullary primer vagy áttétes daganatok atrofikus bénulást okoznak, valamint a gerincvelő oldalsó oszlopának kompressziós tüneteit vezetőképes szenzoros és motoros tünetekkel. Progresszív szegmentális és vezetőképességi rendellenességek a medencei szervek diszfunkciójával, valamint a CT vagy az MRI adatai segítenek a helyes diagnosztizálásban.

A differenciáldiagnózist ilyen esetekben gyakran elsősorban syringomyelia útján végzik..

A meglehetősen ritka szindrómák között szerepel a veleszületett izolált, akkori hypoplasia, amely a legtöbb esetben egyoldalú, de kétoldalú eseteket is leírtak. Időnként rendellenességeket kísérnek a hüvelykujj csontok fejlődésében. A leírt megfigyelések többsége szórványos volt..

A kézizmok atrófiájának diagnosztikai vizsgálata

Általános és biokémiai vérvizsgálat; Vizelet elemzése; az izom enzimek (elsősorban a CPK) aktivitása a vér szérumában; kreatin és kreatinin a vizeletben; EMG; az idegek mentén fellépő gerjesztés sebessége; izom biopszia; A mellkas és a nyaki gerinc röntgenképe; Az agy és a cervicothoracicus gerinc CT vagy MRI.

Az izomdegeneráció 8 korai tünettel kezdődik. Ne hagyja figyelmen kívül őket

Srácok, tegyük a szívünket és a lelket a Bright Side. Köszönöm ezt,
hogy felfedezted ezt a szépséget. Köszönöm az inspirációt és a libapumpákat.
Csatlakozzon hozzánk a Facebookon és a VKontakte oldalon

Az izomdisztrófiát általában genetikai mutációk okozzák, és az izomsejtek fokozatos elpusztulásához és elvesztéséhez vezetnek a testben. Ez több mint 150 olyan betegséget foglal magában, amelyek különféle módon manifesztálódnak, de szinte mindegyik finom tünetekkel kezdődik. Ezek a tünetek fokozatosan romlanak, ha időben nem figyel rájuk..

A Bright Side felsorolta az izomdegeneráció 8 leggyakoribb figyelmeztető jelét, amelyeket soha nem szabad figyelmen kívül hagyni.

8. Izomfájdalom és görcsök

Az izomsejtek elvesztése általában az izmok gyengeségét okozza. Tehát ha nehezen tudsz felállni egy székből, fésülje meg a haját, emelje fel tárgyait, vagy ha folyamatosan ejt valamit, akkor izomdisztrófiát szenvedhet..

Azt is érezheti, hogy izmai feszültek és elvesztették rugalmasságát, és a gyakori izomfájdalom azt jelzi, hogy valami egyértelműen nincs rendben velük. Ugyanakkor olyan tünetek, mint a hosszan tartó görcsök, a karok és a lábak izomfeszültsége és feszültségei a myotonia jelei lehetnek, amely súlyos orvosi állapot, amely orvosi ellátást igényel..

7. Nagyobb borjak

A megnagyobbodott borjúizmok lehetnek a Duchenne izomdisztrófia egyik legfontosabb jellemzői. Ez a betegség általában fiúkban jelentkezik korán és nagyon gyorsan fejlődik ki..

Ha Duchenne-betegséget szenved, akkor a borjak izmai először szenvednek, mivel sok stressz alatt vannak, hogy stabilizálják az egész testét. Ebben az esetben az izmokat fokozatosan felváltja a zsír és hegszövet..

6. Lehúzott

Ha az izmok nem elég erősek a hát egyenes tartásához, akkor testtartása rossz lehet, ami végül skoliozishoz vezet. Ebben a helyzetben a hát jobbra vagy balra hajlik, ami a belső szervek elmozdulásához vezet..

A skoliozis általában serdülőkorban jelentkezik, és gyakrabban nőknél diagnosztizálják, mint férfiaknál. A betegségnek számos negatív egészségügyi következménye van, ideértve a fejfájást és az állandó lábfájdalmat..

5. Légzési problémák

A skoliozis súlyos eseteiben a progresszív izomgyengeség befolyásolhatja a légzési folyamathoz kapcsolódó mellkasi izmokat. Noha önnek nem lehet nehéz légzése, olyan problémákat szenvedhet, amelyek rossz légzőszervi működést jeleznek, mint például fejfájás, koncentrálhatatlanság és rémálmok.

A gyenge mellkasi izmok megnehezítik a köhögést, növeli a súlyos légúti fertőzések kockázatát. A megfázás, ha nem kezelik, gyorsan tüdőgyulladássá alakulhat ki..

4. Beszélési nehézség, rágás és nyelés

Étkezési problémák, ideértve az étel rágásának és nyelésének képességét, a köhögést, csiklandozást vagy süket hangot étkezés után, a Kennedy-kór jelei lehetnek. A betegség bármilyen életkorban előfordulhat, de az idő nagyrészt a középkorban alakul ki..

Az étkezési nehézségek mellett más tünetek is előfordulhatnak, például beszédváltozások, orrhangok, sőt az arc, állkapocs és nyelv teljes izom atrófiája. Mindegyik azonnali orvosi ellátást igényel..

3. Szívproblémák

Az izomdisztrófia bizonyos formái progresszív változásokat okozhatnak a szívben. Ezeket a változásokat kardiomiopátiának nevezik, és a korai stádiumban tünetmentesek lehetnek, bár némelyikben légszomj, fáradtság és lábak duzzanata szenved..

Ennek a betegségnek a következtében a szív izmai nem képesek megfelelően működni. Ezért idővel olyan tünetek jelentkezhetnek, mint a szabálytalan szívverés, ájulás és szédülés..

2. Szürkehályog

Az izomszövet pazarlásán túl a myotonic disztrófiában szenvedő emberek számos különféle szembetegségben szenvednek. Ezek a problémák magukban foglalják a gyenge szemizomokat, a vizes szemeket, az alacsony szemnyomást és a szürkehályogot.

A szürkehályog az izomdisztrófia leggyakoribb tünete. Jellemzője a szemlencse elhomályosodása, amely általában homályos látást, tompa színeket, a erős fény észlelésének és az éjszakai látás problémáit okozza.

1. Hajhullás és meddőség férfiaknál

Néhány myotonic disztrófiában szenvedő ember hormonális változásokat is tapasztal. Ezek a hormonális egyensúlyhiányok általában korai hajhullást idéznek elő a fej elején, általában 20-30 év között.

Az endokrin zavarok impotenciát és herék atrófiát is okozhatnak. Ez a betegség jellemzően meddőséget okoz.

Bónusz: hogyan kezeljük izomdisztrófiát?

Noha önmagában nincs gyógymód, mégis megpróbálhatja az egyszerű lépéseket az izmok erős és egészséges tartása érdekében..

  • Rendszeres testmozgás. Mivel az izmok fokozatosan gyengülnek, ennek a folyamatnak a lelassítására az egyik legjobb módszer a napi testmozgás. A rendszeres alacsony intenzitású edzés és nyújtás segít stimulálni a testét, és természetes módon felépíteni az izmokat.
  • Több étkezzen az E- és D-vitaminban gazdag ételekből. Ha izomgyengeség szenved, enni több lazacot, szardínia, garnélarák, sajt, tojás, mandula, avokádó, brokkoli és olívaolaj.
  • Használjon kurkuma főzéshez. Ez az ősi indiai gyógynövény erős anyagot, kurkuminot tartalmaz, amely nagyon hasznos az izom pazarlás megelőzésében és kezelésében..
  • Igyon zöld teát más italok helyett. Néhány tanulmány szerint napi körülbelül 7 csésze zöld tea lelassíthatja az izmok kopását és lecsökkentését az izmok oxidatív stresszének leküzdésével..
  • Adjon hozzá szódabikarbónát a fürdőjéhez. Lúgos természetének köszönhetően ez az anyag megvédi az izmokat, enyhíti a fájdalmat és gyulladást..

Ha ezen tünetek bármelyikét észleli, először keresse fel orvosát..

Ismeri az izomdisztrófia más kezeléseit? Ossza meg tudását a témáról az alábbi megjegyzésekben. egészségesnek lenni!

Izom atrófia - típusok, okok, tünetek, kezelés

Az izom atrófiája egy olyan betegség, amelyet az izomrostok elvékonyodása és azután kötőszövetté történő degeneráció jellemez, amely abszolút képtelen a kontrakcióra. A bénulás ennek az átalakulásnak a következménye lehet. Erről a patológiáról a cikkben bővebben fogunk beszélni..

Izom atrófia: a betegség okai és formái

Az izom atrófiája primer (egyszerű) és másodlagos (neurogenikus).

Az primer az izom károsodása miatt alakul ki.

A patológia oka lehet egy kedvezőtlen öröklődés, mely az izom-enzimek veleszületett hibájában vagy a sejtmembránok magas permeabilitásában nyilvánul meg..

Ezen felül a betegség kialakulását provokáló környezeti tényezők szintén jelentősen befolyásolják. Ide tartoznak: fertőző folyamat, fizikai stressz, trauma.

Az izom atrófiája (az ábrán a patológia fényképe látható) az idegtörzsek traumájának eredményeként alakulhat ki, amely egy fertőző folyamat, amelynek során a gerincvelő elülső szarvának motoros sejtjei befolyásolódnak. A perifériás idegek károsodásának fényében a betegek érzékenysége csökken.

A betegség kialakulását elősegítő tényezők a rosszindulatú betegségek, a perifériás idegek vagy a gerincvelő bénulása. Nagyon gyakran a patológia éhezés, különféle sérülések, mérgezés hátterében jelentkezik, az anyagcserének lelassulása, elhúzódó motoros inaktivitás, krónikus betegségek miatt.

A szekunder izom atrófiája a következő típusú lehet:

  • Neurális amyotrophia. A patológia a lábak és a lábak károsodásával jár. A betegekben megsértik a járást - séta közben az ember magasan térdre emeli a térdét. A lábak reflexei az idő múlásával teljesen eltűnnek, a betegség a test más részeire is átterjed.
  • Progresszív izom atrófia. A betegség tünetei általában gyermekkorban jelentkeznek. A betegség súlyos, amelyet súlyos hypotonia, végtagok húzódása, ínreflexek elvesztése jellemez.
  • Aran-Duchenne izom atrófiája. Ezzel a betegséggel a felső végtagok távoli részei - az ujjak, a kéz interosseous izmai - érintettek. Ebben az esetben az ínreflexek eltűnnek, de az érzékenység megmarad. A betegség további fejlődése a törzs és a nyak izmait vonja be a kóros folyamatba..

Izom atrófia: a patológia tünetei

Az alsó végtagok izom atrófiája leggyakrabban alakul ki. Hogyan nyilvánul meg a lábizom atrófia? A betegség tünetei a kezdeti stádiumban a lábak gyors fáradtsága, izomgyengeség hosszantartó fizikai erőfeszítés során..

Jelentősen csökkent a borjúizom térfogata. Az atrofia általában a proximalis csoportokban kezdődik. Ebben az esetben a lábak motoros funkciója korlátozott - a betegnek nehéz lépcsőn mászni vagy vízszintes helyzetből függőleges helyzetbe venni.

A járás idővel változik.

A comb, a lábak vagy a test bármely más részének atrófiája lassan alakul ki, és évekig is fennállhat. A betegség mindkét oldalát érinti. A kóros folyamat lehet szimmetrikus vagy aszimmetrikus. A tünetek a betegség okától és formájától, a beteg egészségi állapotától és korától függnek.

Az atrófia kialakulásának legjellemzőbb jele az érintett izom térfogatának csökkenése, amelyet a beteg maga is észrevehet. Az ember növekvő gyengeséget érez, remeg, érzés szerint "liba dudorok a bőr alatt". Segítség nélkül elkerülni egyre nehezebb lesz, különösen a lépcsőn felfelé és felfelé.

Az izom atrófiájának diagnosztizálása

A patológia diagnosztizálása eddig nem jelent nehézségeket..

A betegség kialakulásának oka azonosítását részletes klinikai és biokémiai vérvizsgálatokkal, a máj és a pajzsmirigy funkcionális tanulmányozásával kell elvégezni..

Feltétlenül végezzen elektromiográfiát, izom biopsziát és vizsgálja meg az idegvezetést. Ha szükséges, írjon elő további vizsgálati módszereket.

Izom atrófiás kezelés

Ha izom atrófia fordul elő, a kezelés számos tényezőtől függ - a betegség formájától, a folyamat súlyosságától, a beteg életkorától. A gyógyszeres kezelés magában foglalja a gyógyszerek szedését.

  1. "Galantamin" gyógyszer. Ennek a gyógyszernek a használata jelentősen megkönnyíti az idegimpulzus vezetését. Használja a gyógyszert hosszú ideig, fokozatosan módosítsa az adagot. Csak orvos írhat fel gyógyszert. Intravénás, intramuszkuláris vagy szubkután injekcióként alkalmazzák.
  2. A "Pentoxifillin" gyógyszer. Ez a gyógyszer kitágítja a perifériás ereket és javítja az alsó végtagok véráramát. Görcsoldó gyógyszerek - a "No-shpa", a "Papaverin" hasonló hatással bírnak..
  3. B-vitaminok (piridoxin, tiamin, cianokobalamin). A vitaminok javítják az idegimpulzusok vezetését és a perifériás idegrendszer munkáját. Ezen túlmenően a szövetekben és a szervekben aktiválják az anyagcserét, amelynek következtében az elveszített izomtömeg sokkal gyorsabban helyreáll..

Továbbá a betegség normalizálásában fontos szerepet játszik: megfelelő táplálkozás, terápiás gyakorlatok, fizioterápiás eljárások, masszázs, pszichoterápia, elektroterápia. Ha a gyermek szellemi fejlődésének elmaradása az izom atrófiája, akkor a kezelés neuropszichológiai foglalkozásokat foglal magában, amelyek kiküszöbölik az új dolgok tanulásának és a kommunikációnak a problémáit..

Fizioterápiás módszerek

Az izom atrófiája esetén a betegeknek előírt egy elektroterápiás kurzus. A módszer abban áll, hogy az érintett területeket kis feszültségű áramnak tesszük ki, amely serkenti a szövetek regenerálódását.

Ez az eljárás teljesen fájdalommentes és nem okoz kellemetlen érzéseket..

A villamos energia azonban nem működhet önálló kezelési módszerként, mivel ez a módszer nem túl hatékony..

A masszázskezelések szintén rendkívül fontosak. Javítják a véráramlást, amelynek eredményeként normalizálódnak az izomszövet táplálkozási és celluláris légzési folyamatai, ennek eredményeként felgyorsul a regeneráció..

Fizikoterápia

Az izomszövet helyreállításához bizonyos fizikai tevékenységekre van szükség, azok intenzitása a beteg képességeitől függ. Alapvetően súlyos atrófia után a testmozgást ágyban vagy a szobában végzik. Továbbá az osztályokat az edzőteremben és a helyszínen tartják.

Táplálás

Az izomtömeg helyreállításához naponta legalább 2 gramm fehérjét kell kapnia testtömeg-kilogrammonként. Fontos továbbá, hogy elegendő szénhidrátot és zsírt fogyasztjon. Ellenkező esetben a beteg állapota romolhat.

Kezelés népi módszerekkel

A neurológussal folytatott konzultációt követően a fő kezelést a hagyományos orvoslás módszereivel egészítheti ki. Vegyük a leghatékonyabbat ezek közül.

Gyógynövény infúzió

Be kell vennie 100 g calamus gyökér, zsálya, toadflax, kukorica stigmák, gömbfű, mindent jól össze kell keverni. Öntsünk 3 evőkanál keveréket egy termoszba, és öntsünk forrásban lévő vizet (0,7 l), hagyjuk egy éjszakán át állni. Az infúzió után szűrjük, ossza meg a kapott folyadékot 4 egyenlő részre, és adagoljon meg egy adagot egy órával étkezés előtt.

Zab kvass

Alaposan öblítse le 500 g kiváló minőségű zabszemét, töltsön meg egy három literes edényt vízzel, és adjon hozzá alapanyagokat. Ezenkívül adjon hozzá 3 evőkanál cukrot és 1 teáskanál citromsavat a keverékhez. A Kvass 3 nap elteltével kész lesz. Ajánlott az étrendbe beletenni a csíráztatott búza-, zabliszt-, köles-, kukoricadara is.

Reed panicles

Vegyen be egy marék friss nádas kamrát (célszerű októbertől márciusig gyűjteni), helyezze egy termoszba és öntsen rá forrásban lévő vizet. Hagyja bekapcsolva 45 percig. Ezután engedje le a vizet, és rögzítse a panikákat kötszerekkel a test érintett területére, szintén ajánlott meleg takaró alatt feküdni. Miután a kompresszió lehűlt, azt le kell venni, és minden izmot jól meg kell nyújtani.

A fokhagyma tinktúrája a végtagok zsibbadása ellen

Töltsön meg egy fél liter palackot vagy 1/3 jar fokhagymával, adjon hozzá tetejére vodkát és tegye sötét helyre 2 hétig. Rendszeresen rázza meg a tartályt. A megadott idő elteltével szűrje le a keveréket, és egy hónapon belül (naponta háromszor, 5 csepp) vegye be, előzőleg egy teáskanál vízben hígítva..

Gyógyító kenőcs

Vegyünk egyenlő mennyiségben a calamus gyökér, a valerian gyökér, az elecampane gyökér, a citromfű, a St. rizs).

A kapott keverékhez adjunk hozzá chagot vagy kombucha-t (ennek az összetevőnek a mennyisége kétszer nagyobb kell lennie, mint a fennmaradó összetevők mennyiségének), és a celandine leaf-t (az összeg kétszer kevesebb, mint a többi komponensnél). Keverjük össze az összes hozzávalót és daráljuk.

A kapott terméket két liter kannákba kell szétszórni, térfogatának 1/3-át megtölteni, feltölteni finomítatlan napraforgóolajjal és 2 hónapig sötét helyen hagyni..

60 nap elteltével az olajat le kell engedni egy zománcozott edénybe, és tűzre kell tenni, 60 ° C-ra melegíteni, ismét palackozni és infuzálni egy hónapig, minden nap keverve..

A kapott olajat be kell dörzsölni az érintett területeken - végezzen 10 eljárást minden nap, majd tartson szünetet 20 napig, majd végezzen 10 eljárást minden más nap. A kurzust hathavonta megismételjük..

Az izom atrófiája meglehetősen súlyos patológia. Sajnos eddig nem létezik olyan gyógyszer, amely teljes mértékben gyógyítaná ezt a betegséget..

A helyesen kiválasztott technika azonban lehetővé teszi az atrófiás folyamat lelassítását, aktiválja az izomrostok regenerálódását és lehetővé teszi az ember számára az elveszített lehetőségek visszaszerzését..

Ezért ajánlott szigorúan betartani az orvos összes ajánlását, és elvégezni az előírt eljárásokat..

Werdnig-Hoffmann gerincvelői amyotrophia: a túlélés tünetei, típusai, diagnosztizálása és előrejelzése

Ijesztő megtanulni, hogy a gyerek soha nem fog ülni, állni és futni. Még félelmesebb látni, hogy egy normálisan növekvő és fejlődő gyermek hirtelen elkezdi lassan elhalványulni, állandóan leesik, néhány hónap múlva nem tud felmászni a lépcsőn, és egy nap elveszíti a képességét, hogy csak felálljon..

Gerinc izom atrófiája

Az orvosok az örökletes rendellenességek különböző típusait, amelyeket a mozgási rendellenesség jellemez, egy csoportba, gerincizom atrófiának nevezik. Az ICD-10-ben a G12 kód alá kerülnek, és a betegség típusára utalnak további jelzésekkel.

A kutatók szerint a gyermekek körülbelül 0,01–0,02% -a született SMA diagnózissal. Gyakrabban a patológia fiúkban és férfiakban fordul elő.

A gerincizom atrófiát elsősorban a gyermekek körében tapasztalják. A betegség néhány formája azonban csak serdülőknél vagy már felnőtteknél kezdődik. A patológia álcázottsága abban rejlik, hogy fokozatosan, napról napra elveszi a betegektől azt, amit sikerült elérni.

A patológiát először G. Verdnig írta le. Felhívta a figyelmet a gerincvelő, annak elülső szarvai és perifériás ideggyökerek egyenértékű atrófiájára 1891-ben..

Hoffman képes volt bebizonyítani, hogy ez önálló betegség. Század közepén. kutatók E. Kugelberg és L.

Welander olyan patológiát írt le, amely későbbi korban jelentkezik, és kedvezőbb a prognózisa.

Tünetek

Minden SMA típusnak megvannak a sajátos tulajdonságai, de vannak olyan tünetek, amelyek lehetővé teszik a különféle betegségek egy csoportba történő kombinálását. Azt:

  1. Növekvő izomgyengeség és atrófia.
  2. Az olyan betegség esetén, amely 1-2 év elteltével jelentkezik, észrevehető a már elért képességek romlása, például futás, séta.
  3. Az ujjak remegése. Remegés figyelhető meg a nyelvben.
  4. A csontváz deformációja.
  5. A szellemi és mentális egészség megőrzése a legtöbb betegnél.

Az életkor, a tünetek megnyilvánulásának ideje, a patológia menetének jellemzői, az előrejelzés lehetővé teszik a betegségek különböző típusainak megkülönböztetését.

SMA 0

A patológia e formáját ritkán írják le, gyakran kombinálják az SMA első típusával. A betegség veleszületett. Jellemzője a teljes mozgás hiánya, ínreflexek, izomgyengeség, a térdízületek korlátozott mozgása. A légzési rendellenességeket a születéstől kezdve figyeljük meg.

A diagnózist gyakran összekeverik a perinatális encephalopathiával vagy a születési traumaval. Az utóbbi két esetben azonban a gyerekek elég gyorsan alkalmazkodnak, állapotuk javul. Az SMA-val szenvedő gyermekek nem javulnak, a legtöbb esetben meghalnak, mielőtt egy hónap eltelték a szövődményekből.

Az első típusú patológia nagyon súlyos lefolyású. Ezt Werdnig-Hoffmann-kórnak is nevezik. Ezt a fajtát születése és 6 hónapja között lehet diagnosztizálni. Izomgyengeség, időszakos rángatásuk megfigyelésre kerül - ez utóbbi nehéz megfigyelhető a kellően nagy zsírréteg miatt. Remegések rendszeresen futhatnak át a csecsemő nyelvén.

Rosszabb a hányás, szopás, nyelési reflex, károsodott a nyál. A baba nem köhöghet, hangosan sikíthat. Gyakran súlyos légzési zavarral, tüdőgyulladással.

A mellkas ezekben a gyermekekben laposabb alakú, a rosszul fejlett mellkasi izmok miatt.

A Werdnig-Hoffmann gerincvelő amyotrófiával küzdő csecsemők a béka póz által könnyen felismerhetők. Csípő és vállak elraboltak, könyök és térd hajlítva.

6 hónapos korig a gyermek megtanulja megtartani a fejét, de szinte soha nem lesz képes ülő, állni vagy járni egyedül. Nyelési problémák megnehezítik a táplálkozást.

Ezt a betegséget gyakran oligofrénia, veleszületett szívbetegségek, kis fejméret kíséri.

Késő csecsemő

A második típusú patológia hat hónaptól másfél és két évig terjedő csecsemőknél fordul elő. Dubovitsa-kórt az izmok mély részeinek gyengesége és remegése, remegő ujjak, nyelv, végtagok mozgási tartományának korlátozása jellemzi. A gyermekeket kis súly, fejlődési késleltetés jellemzi. Ülnek, megeszik magukat, de nem tudnak felkelni és járni.

A betegség progresszív. Az idő múlásával a mellkas és a nyak izmai gyengülnek, az inak reflexei eltűnnek, nyelési zavarok és gyenge hang figyelhetők meg. A beteget a függő fej tudja felismerni.

Kugelberg-Welander patológiát gyakran 2 év elteltével diagnosztizálnak. Ezt az SMA viszonylag enyhe formájának tekintik, sok beteg 30-40 éves korban él. Az ember áll, azonban nagyon nehéz izmok miatt nehéz helyzetben van. Fokozatos izom atrófia fordul elő.

A 10–12 éves kor alatti gyermek normálisan fejlődik, majd megbotlik, esik, elveszíti a sportolási képességét, futhat, elhagyja a házat, csak tolószék nélkül mozog. A beteg a végtagok időszakos görcsétől szenved. Súlyos skoliozis alakul ki, a mellkas alakja megváltozik.

Ezeknek a betegeknek gyakran vannak töréseik és korlátozott mozgástartományuk van..

Késői patológiák

A negyedik típusba tartoznak Kennedy bulbospinalis amyotrophy, distalis Duchenne-Arann amyotrophy és Wulpian peroneal amyotrophy. A betegségeket általában 35–40 éves korban diagnosztizálják, néha az életkor 16–60 évre terjed ki. A beteg észleli az izomerő fokozatos csökkenését, az inak reflexeinek elhalványulását, látható izomösszehúzódásokat.

A Duchenne-Aran atrófiája elsősorban a kezét érinti. A vámpianus amyotrophiát a pterygoid scapula kialakulásával lehet felismerni.

A betegség okai és kialakulásának mechanizmusa

A gerinc-amyotrophia az ötödik kromoszóma mutáns SMN génje miatt alakul ki. Ha mindkét szülő hordozó, 25% esély van arra, hogy a gyermek beteg lesz.

Az SMN gén mutációja a fehérje szintézis megsértéséhez vezet, ami a gerincvelő motoros idegseinek elpusztulásához vezet. Az idegimpulzusok nem jutnak az izmokhoz, amely a tétlenség miatt atrófiával elveszíti mozgásképességét.

Úgy gondolják, hogy az első mélyen elhelyezkedő izomszövet elveszíti hatékonyságát.

Diagnostics

A DNS-vizsgálat a legpontosabb módszer a gyermekek gerincizom atrófiájának meghatározására. Mind újszülöttnél, mind intrauterin fejlődés során végzik. Ezen felül a következő vizsgálatokat végezzük:

  1. Biokémiai elemzés. A cél az enzimek szintjének meghatározása: ananin-aminotranszferáz, laktát-dehidrogenáz, kreatin-kináz. Normális tartalmuk kiküszöböli a progresszív izomdisztrófia gyanúját.
  2. Elektrofiziológiai kutatás. A módszer célja a bioelektromos aktivitás rögzítése. A patológiát a "palisade" ritmus jellemzi.
  3. MRI. Az izom atrófia jeleinek felismerésére szolgál.
  4. Gerincvelő mikroszkópia. A degeneratív folyamatok jelei vannak az idegrendszer sejtjeiben. Ráncolódnak, duzzadnak, míg a gliaszálak sűrűek.
  5. Tandem tömegspektrometria. A tanulmány tisztázza az aminosavak és a CMH fehérje szintjét.
  6. Sávos izmok szövettani vizsgálata. Az eredmények kis szálak csoportjait mutatják.

Ha a gyermeket tervezni szándékozó fiatalok rokonai SMA-kórokozással rendelkeznek, akkor ajánlott genetikai vizsgálat.

Kezelés

A gerincizom izotópjának kezelésére irányuló kutatás fő célja az SMN fehérje szintjének emelkedésével jár. Jelenleg a gyógyszereket tesztelik, és a hivatalos orosz orvoslás nem használja őket..

A kezelés ma olyan gyógyszereket foglal magában, amelyek javítják az idegimpulzusok átadását. Nootropikus gyógyszereket írnak fel, amelyek fő feladata az agy működésének javítása. Biológiailag aktív adalékanyagokat írnak elő az anyagcserének javítására. A vitaminterápia különösen B-vitaminok szedése esetén javasolt.

Neuromuszkuláris vezetést befolyásoló szerek:

  • Alfa-liponsav
  • Acetil-L-karnitin
  • Alfa-glicerofoszfokolin

Vitaminok és vitaminkomplexek:

A masszázs, a fizioterápia és az idegrendszeri stimuláció fontos kezelések. Gyakorlati terápiát írnak elő. A testgyakorlás segít fenntartani az erőt, másrészt pedig, ha a társadalomban végzi őket, a medence mellett járás segít szocializálni, kommunikálni más emberekkel..

Az SMA-s betegeknek javasoljuk, hogy tartsanak be egy diétát. Az étel olyan tápanyagforrás, amelyre az izmoknak szükségük van. Tehát az esszenciális aminosavak megtalálhatók a gabonafélékben, a húsban, a halban, a gombában, a dióban és az erjesztett tejtermékekben. Ajánlott ételek zabból és búzából, barna rizsből.

Spenót, brokkoli, hering, hagyma, grapefruit, görögdinnye segít az izmok természetes fenntartásában és növekedésében. A tesztoszteron növelése érdekében a férfiaknak javasoljuk, hogy kapor, fenyőmag, ginzeng, petrezselyem bevételét vegye be.

Előrejelzés

A betegség típusától függ, hogy a betegség hogyan alakul ki, hány évig él a gyermek.

Típus atrófia esetén az egyik prognózis rendkívül rossz. A csecsemők kb. 50% -a nem él kétévesnek. A Werdnig-Hoffmann-kórban szenvedő gyermekek legfeljebb 10% -a élhet ötévesnek. A halál oka leggyakrabban tüdőgyulladás, légzésmegállás, szívelégtelenség.

A Dubovitz-kórral diagnosztizált betegek átlagosan 10, néha 12 évet élnek. A csecsemők kb. 30% -a négy éves kor előtt meghal.

A gyermekek mortalitása ritkábban fordul elő a III típusú SMA-ban. Sok betegnél tünetek alakulnak ki a serdülőkor előtti és serdülőkorban. Néhány év múlva abbahagyják a sétát. Továbbá, egyre növekszik, a belső szervek izmainak atrófiája, ideértve a légzőkészüléket is.

A IV. Típusú betegségről nem gondolják, hogy befolyásolja a várható élettartamot, de fogyatékossághoz vezet.

Megelőzés

Nincs intézkedés az SMA fejlődésének megakadályozására és megakadályozására. A gyermek születését váró nő gyaníthat problémát, felhívva a figyelmet a magzati mozgások gyengeségére.

Az elvégzett DNS-teszt megerősítheti vagy eloszlathatja a gyanúkat. Szükség esetén orvosi bizottságot végeznek, amely javasolhatja az abortust.

Az orvos mindig beszél a betegségről, annak lefolyásáról és következményeiről.

A már megszületett gyermek betegségének diagnosztizálása után körültekintéssel és figyelemmel veszi körül..

A mesterséges tüdőszellőztető rendszer, a köpetszívók és a csecsemő mozgására szolgáló speciális eszközök, amelyek mozoghatnak, elősegítik az életminőség javítását és a gyermek életét. Javasoljuk, hogy rendszeresen végezzen masszázst, fizioterápiát. A korlátozott mozgásképességű gyermekeket a medencébe is vitték.

A gerinc-amyotrophia veszélyes patológia, amely még nem kezelhető. Az izom atrófiája jellemzi. Különböző korúak. A prognózis a legtöbb esetben kedvezőtlen.

A cikk elkészítéséhez a következő forrásokat használtam: Seliverstov Yu.A., Klyushnikov S.A., Illarioshkin S.N..

Gerincizom atrófiák: koncepció, differenciáldiagnózis, kezelési kilátások // Journal of Nervous Diseases - 2015 Lepesova M.M., Ushakova T.S., Myrzalieva B.D..

Az I. típusú gerincizom amototrófia differenciáldiagnosztikája // Az Almati állam Fejlett Orvosi Oktatási Intézet közleménye - 2016

Izom atrófia: lábak, karok, kezelés, atrofált izmok tünetei és helyreállítása

Frissítés: 2018. december

Az izom atrófiája egy folyamat, amelyet az izomrostok térfogatának fokozatos csökkenése, degenerációja és elvékonyodása, kontraktivitásuk csökkenése jellemez..

Az atrófia minden típusát feltételesen két nagy csoportra lehet osztani:

  • örökletes degeneratív - izom atrófia, amelyet mind az izmok, mind a munkájukat szabályozó idegrostok genetikai hibái okozzák. Leggyakrabban gyermekkorban alakulnak ki, gyorsan fejlődnek, és gyakorlatilag nem képesek kezelni.
  • egyszerű - atrófiák, különféle betegségek, mérgezések, sérülések hátterében.

A gyermekek betegség okai

  • Az örökletes neuromuscularis betegségek (Erb-Roth myopathia, Duchenne myopathia, Charcot-Marie-Tooth amyotrophy stb.) A gyermekkori izom atrófia fő okai;
  • Születési trauma - perifériás idegek, idegplexus károsodása szülés alatt;
  • Végtagok, gerinc;
  • Dermatomyositis - a bőr és az izmok autoimmun gyulladása;
  • Fertőzések (poliomyelitis, tuberkulózis).

A betegség okai felnőttekben

A felnőttek izomvesztése leggyakrabban külső káros tényezők hatására alakul ki. Ami az örökletes betegségeket illeti, ezek többsége gyermekkortól átadódik, és csak ritka formák jelentkeznek először közép- és időskorban.

A leggyakoribb okok a következők:

  • Bénulás stroke után, agyi vérzés;
  • Súlyos traumás agyi és gerincvelő-sérülések;
  • A végtagok tartós immobilizálása törések után, a betegek hosszan tartó immobilizálása műtétek után, súlyos egyidejű betegségek;
  • Öregedés - természetes degeneratív változások az összes szervben és szövetben;
  • Nem megfelelő táplálkozás, éhezés;
  • Emésztési és felszívódási rendellenességek (krónikus hasmenés, bélreszekció)
  • Fertőző betegségek - tuberkulózis, krónikus dizentéria, malária, enterokolitisz.
  • Parazita betegségek (trichinózis, echinococcosis);
  • Rosszindulatú daganatok (tüdőrák, mellrák, pajzsmirigyrák) - rákos pazarlás;
  • Endokrin patológia (tirotoxikózis, myxedema, Itsenko-Cushing-kór, diabetes mellitus, akromegália);
  • Arthritis, arthrosis;
  • Polymyositis, dermatomyositis;
  • Krónikus alkoholizmus;
  • Bizonyos gyógyszerek (glükokortikoszteroidok, kolhicin) szedése.

Hogyan néz ki az izomszövet normál körülmények között és különféle betegségek hátterében? (lásd a ábrát)

  1. Norma
  2. Diabetes mellitus
  3. scleroderma
  4. polymyositis
  5. collagenosis
  6. neoplasmák
  7. Itsenko-Cushing-szindróma
  8. lupus erythematosus
  9. thyrotoxicosis

Gyakori tünetek

Az októl függetlenül minden izom atrófiának hasonló megnyilvánulása van. A betegség kezdetén a végtagok enyhe gyengesége aggodalomra ad okot, egy idő után mozgási nehézségek jelentkeznek, nehéz elvégezni a szokásos műveleteket: lépcsőn felmászni, futni, felállni egy alacsony székről, gombokat feldugni, táskát vinni stb..

Örökletes patológiával az első tünetek általában gyermekkorban jelentkeznek és meglehetősen gyorsan növekednek. Több évig, néha több hónapig a betegek elveszítik az önálló mozgás és az öngondozás képességét..

Egyes betegségek esetén a lábak először gyengítik, másokban a karokat, minden esetben a végtagok szimmetrikus elváltozása jellemző. A proximális (a testhez közelebb elhelyezkedő) izomcsoportokat gyakrabban érinti. Ugyanakkor a hát, a mellkas, a has és az arc izmainak vékonyabbá válnak.

Örökletes betegségek esetén az izom atrófiája a fő tünet, amely teljes mértékben meghatározza klinikai képet és további prognózist..

Az egyszerű atrófiák rendszerint más hosszú távú krónikus betegségek hátterében alakulnak ki. Ebben az esetben a betegség tünetei kerülnek előtérbe..

Az izom pazarlás lassan felépül, és gyakran láthatatlan a beteg számára. Mind szimmetrikus, mind aszimmetrikus sérülés lehetséges.

Mindenekelőtt a lábak szenvednek, kezdve a lábtól és a lábakig, később általában a kezek és a karok izmai.

Az időben történő kezelés megkezdésével teljes gyógyulás érhető el.

Az alsó végtagok sérülése

A lábizom atrófiájának fő klinikai megnyilvánulásai:

  • Növekszik a lábak gyengesége, séta közben a betegek gyorsan elfáradnak, nem tudják súlyosan emelni és tartani a lábát, gyakran esnek, nehezen tudnak leülni és felállni egy székről, lépcsőn mászni;
  • Az izmok kifejezett vékonyodása van, a végtagok vékonyak a törzshez képest. Aszimmetrikus lézióval az egyik láb vékonyabb, mint a másik;
  • A láb hosszabbítóit gyakran befolyásolja, és a láb megrándul. Gyalogláskor a betegek magasan emelik a térdüket, miközben a talp süllyedve a földre süllyed, és jellegzetes hangjelzést bocsát ki.
  • Csökkent ínreflexek.

Medence öv és csípő

A combizmok és a mellkasizmok atrófiája esetén meg kell jegyezni:

  • gyengeség a lábakban fárasztáskor. nehézségek merülnek fel a lépcsőn történő felmászáskor, futáskor, ugráskor, guggoló helyzetből való felkeléskor. Ha egyenes helyzetbe próbálkozik, úgy tűnik, hogy a beteg egyedül mászik fel, kezét a saját csípőjére vagy a környező tárgyakra támaszkodva ("létrával" felállva);
  • A fogyás nem mindig jelentkezik a zsírszövet lerakódása miatt;
  • a járás változása, mint például a „kacsa”, amikor a beteg sétálva egymásra mozog;
  • a comb négysebének hipotrófiájával észlelték a lábak térdízületek túlzott meghosszabbodását.

Sípcsont és láb

A lábizom atrófiájának tipikus tünetei:

  • Mindenekelőtt az alsó lábak elveszítik a súlyu elöl, ezért a végtagok jellegzetes megjelenést kapnak, amely hasonlít a „gólya lábakra”, és az idõ alatt, amikor az alsó lábak teljes izma megváltozik, az alsó végtagok fordított palackoknak néznek ki;
  • Egyes betegségek (Duchenne myopathies) a lábak jelentős megvastagodásával járnak, mivel a kötő- és zsírszövetek növekednek bennük. Ezt a jelenséget "pszeudohipertrófiának" hívják;
  • a lábhosszabbítók parézisával "kakas" járás alakul ki;
  • A sípcsont idegének károsodása esetén a betegek nem tudnak sétálni a lábujjukon, minden támasz a sarokra esik;
  • a láb magas íve van, a lábujjak fő falai maximálisan meghosszabbodtak, a végsők pedig hajlítottak - "karos láb",
  • a lábak gyengeségét gyakran görcsök, izomrángás, bizsergés és zsibbadás kíséri.

A felső végtagok veresége

A következő tünetek jellemzik a kézizmok atrófiáját:

  • a betegek számára nehéz a kisebb munkák elvégzése (varrás, gombos gombok, tű becsavarása, a kulcs elfordítása a zárban), gyengeségtől, zsibbadástól és bizsergéstől tartva a kezükben;
  • ha a váll izmai kimerülnek, a betegek nem tudják felemelni és tartani kezüket előtte, nem képesek hordozni táskát, nehezen öltözhetők és fésülhetők;
  • az egyes izomcsoportok disztrófiájával a kéz különféle deformációja lehetséges "majom mancsának" (ha nincs a hüvelykujj ellentéte) vagy "karos kezével" (amikor az IV és a V ujjakat a metakarpofalangealis tágul, és az interfalangeális ízületek hajlamosak).

Arc részvétel

  • Az izom atrófiája leggyakrabban az arc egyik felén fejlődik ki, ritkábban teljesen elfogja azt, néha fokális atrofikus változásokat észlelnek.
  • Külsőleg ez az arc kifejezett aszimmetriájával, szögletével, a csontok egyértelműen körülvázolt körvonalaival nyilvánul meg.
  • Megfigyelhető a specifikus tünetek megjelenése:
  • arckifejezések elszegényedése (a Szfinx arca),
  • kereszt mosoly (Gioconda mosoly),
  • a szemgolyó csökkent mozgékonysága (a beteg nem nézhet fel, le és fel),
  • képtelenség a szemhéjak teljes bezárására (lagophthalmos),
  • a szemhéj leengedése stb..

Egyes myopathiákban a kötőszövet elterjedése miatt az egyes arcizmok pszeudohipertrofiája fordul elő (tapír ajkak - az alsó ajak megvastagodása és megsérülése).

Az arc izmainak fokális atrófiájával megfigyelhetők a szövet visszahúzódása az arcon lévő gödrök formájában.

A megnyilvánulások jellemzői gyermekeknél

  1. Mivel a gyermekek atrofált izmait a legtöbb esetben genetikai tényezők okozzák, az első tünetek még a méhben is kimutathatók - a késői és a gyenge magzati mozgásokat megfigyelték, születés után az ilyen gyermekek általában az élet első néhány hetében meghalnak a légző izmok bénulása miatt..
  2. A csecsemőkorban előforduló atrofia kialakulásakor úgynevezett pelyhes gyermek szindróma alakul ki, ilyen gyermekekben jellegzetes "béka póz" alakul ki - szélesen elterjedt csípővel és lapos hasával, az általános hang és motoros aktivitás kifejezett csökkenése, néhány betegség esetén szopás, nyelés és légzés rendellenessége.
  3. Idősebb gyermekek izomdisztrófiája a károsodott motoros aktivitással, a végtagok specifikus deformációival jár.

Kezelés

  • Bármely etiológiájú izom atrófiával elsősorban az alapbetegséget kezelik.
  • Az izom pazarlás myopathiákban és amyotrophiákban többnyire visszafordíthatatlan, ezért az ilyen betegségek kezelésének célja a folyamat előrehaladásának lelassítása.
  • Az egyszerű atrófiák bizonyos mértékben visszafordíthatók, és a kezelés időben történő megkezdésével lehetséges a teljes gyógyulás.

Diéta

A betegeknek magas fehérjetartalmú étrendet és állati zsírok és szénhidrátok korlátozását mutatják. Ajánlott a halat, a májat, az alacsony zsírtartalmú túrót, a szójahúst és a zöldségeket felvenni az étrendbe.

Kábítószer-kezelés

A gyógyszeres kezelés célja az energiahiány visszatérítése, az atrofált izmok vérellátásának és anyagcseréjének javítása. Hozzárendelni:

  • B csoport vitaminjai, A és E vitaminok,
  • aminosavak,
  • anabolikus szerek (kálium-orotát, retabolil, riboxin),
  • ATF,
  • Perifériás keringést javító gyógyszerek (pentoxifillin, nikotinsav),
  • nootropikus gyógyszerek (cerebrolizin),
  • gyógyszerek, amelyek javítják az idegimpulzusok vezetését - kolinészteráz antagonisták (proserin).

Fizikoterápia

Az adagolt fizikai edzés jelentősen javítja az izmok funkcionális állapotát, növeli az izomtömeget, és általános erősítő hatással rendelkezik.

  • A gyakorlatokat enyhe módban, megvilágított kiindulási helyzetből végezzük, elkerülve az izmok súlyos fáradtságát legfeljebb 30-45 percig.
  • Gyakorlati terápiás kurzus 25-30 alkalommal, napi órák alapján, egyedi program szerint. Ezenkívül a betegnek rendszeresen részt kell vennie.
  • Mind passzív, mind különféle típusú aktív mozgásokat, vízben végzett gyakorlatokat és nyújtó gyakorlatokat alkalmaznak.
  • Ha szükséges, vegye igénybe a módszertan segítségét, használjon különféle eszközöket.
  • Jó hatást gyakorol a vízben (fürdõben vagy medencében) gyakorlás.

Az 1-4. Gyakorlatokat passzív módon, módszertan segítségével hajtják végre, az 5-10. Gyakorlatokat a beteg önállóan végzi..

  • 1 - feküdjön az oldalán, hajlítsa meg és nyújtsa ki a lábait térdnél,
  • 2 - oldalsó helyzetben meg kell hajlítani és kinyújtani a karokat a könyöknél,
  • 3 - fekvő helyzetben elvégzik a lábak elrablását és addukcióját;
  • 4 - fekvő helyzetben elvégzik a karok elrablását és addukcióját;
  • 5 - a beteg hátán fekszik, lassan húzza a lábát a medence felé, majd egyenesíti vissza;
  • 6 - feküdjön a hátán, lassan emelje fel és engedje le a karját;
  • 7 - feküdjön az oldalán, váltakozva kell vennie és elhoznia a lábát;
  • 8 - fekve az oldalon, váltakozva húzza ki és hozza a kezét;
  • 9 - a beteg a hasán fekszik a test mentén nyújtott karokkal, miközben lassan felemeli és leengedi a fejét és a vállait;
  • 10 - a medence felemelése fekvő helyzetből térdre hajlított lábakkal.

Masszázs és fizioterápia

  • A masszázst szelíd technikával végzik, minimális ütési erővel.
  • Mind a végtagot, mind a hátot masszírozni kell. Minden végtagot 5-10 percig. A masszázs teljes időtartama 20 perc.
  • Az ülés általában könnyű simogató mozdulatokkal kezdődik; masszázsolajként Actovegin kenőcsöt használnak. Ezután az oktató, könnyű ujjmozgásokkal, megkezdi a végtagok izomkötegeinek és inak kidolgozását, a disztális szakaszokból kezdve..
  • A masszázst minden más nap elvégzik, amikor nincs fizikoterápiás munkamenet.
  • A kezelési idő 12-18 ülés.
  • Javasoljuk, hogy ismételje meg a kezelést évente 3-4 alkalommal, 3-5 hetes intervallumokban.
  • A kézi masszázson kívül víz alatti zuhanymasszázs és hardver rezgésmasszázs is látható.
  • Az izom atrófiájának kezelésére só- és fenyőfürdőket, paraffin- és ozokeritcsomagolásokat, kalciummal és foszformal végzett elektroforézist használnak..

Selezneva Valentina Anatolievna terapeuta

amiotrófia

Az izom atrófiája egy bizonyos kóros folyamat tünete, amely az izomrostok elvékonyodásához és ennek következményeként a beteg mozgékonyságához vezet..

Meg kell jegyezni, hogy ennek a patológiának a kialakulása meglehetősen hosszú időt vesz igénybe - több hónaptól több évig. Valójában az izomszövetet a kötőszövet váltja fel, ami az emberek motoros funkcióinak megsértését vagy teljes elvesztését vonja maga után..

Az ilyen jogsértések kezelését szigorúan szakorvos felügyelete mellett kell végezni..

kórokozó kutatás

A klinikusok az izom atrófiájának kétféle etiológiai tényezőjét különböztetik meg: elsődleges és másodlagos. A betegség elsődleges formája örökletes, és minden neurológiai patológia csak súlyosbíthatja a patológiát, de nem válik provokáló tényezővé..

A másodlagos etiológiai tényezők a következők:

  • állandó fizikai stressz, amely a sporton belüli túlzott fizikai erőfeszítés vagy a munka sajátosságai miatt;
  • fertőző betegségek;
  • ideg sérülés;
  • myopathia;
  • az agy motoros sejtjeinek patológiája;
  • tipikus etiológiájú fertőző betegségek.

Az izom atrófiához vezető kóros folyamatok mellett meg kell különböztetni a kóros folyamat kialakulásának általános hajlamosító tényezőit:

  • zavarok a perifériás idegrendszerben;
  • bénulás;
  • a gerinc mechanikai károsodása;
  • a megfelelő táplálkozás és pihenés hiánya;
  • a szervezet károsítása mérgező anyagok által;
  • a szervezetben zajló anyagcsere-folyamatok megsértése;
  • meghosszabbított ágy pihenés.

Meg kell jegyezni, hogy ez a tünet elég gyakran megfigyelhető az izom-csontrendszer súlyos sérülése vagy mozgásképtelensége után. Mindenesetre az ilyen patológiák utáni rehabilitációt csak képzett orvos végezheti. Az öngyógyítás (ebben az esetben nem csak a gyógyszerek szedéséről, hanem a masszázsról, a testgyógyászati ​​kezelésről is beszélünk) teljes fogyatékossághoz vezethet..

Tünetek

A fejlődés kezdeti stádiumában a hát vagy a test más részeinek izmainak atrófiája csak a fizikai erőfeszítésekből származó fokozott fáradtság formájában nyilvánul meg. Ennek következményeként a beteget zavarhatja a fájdalom..

A tünetek kialakulásával a klinikai képet a következő tünetek egészíthetik ki:

  • a végtagok izmainak atrófiája mellett remegés figyelhető meg;
  • karok, lábak, csomagtartó mozgásának korlátozása;
  • a szokásos járás változása;
  • a végtag érzékenységének elvesztése;
  • alacsony vérnyomás.

Ha a comb vagy a test más részeinek atrófiája oka fertőző folyamat, akkor a klinikai képet a következő tünetek egészíthetik ki:

Abban az esetben, ha a gerincizom atrófia oka az idegrendszer károsodása, akkor az általános klinikai képet a következő jelekkel egészítheti ki:

A gerinc atrófia tüneteinek súlyossága teljes mértékben a sérülés súlyosságától vagy az izomtónus romlásának mértékétől függ. Ezért az izomszövet károsodásának első jeleinél konzultálnia kell orvosával. Ebben az esetben a súlyos szövődmények elkerülhetők..

Diagnostics

Ha gyanúja szerint egy atrofikus izomfolyamat alakul ki, azonnal forduljon orvoshoz. Az orvos specializációja a kezdeti vizsgálat során a jelenlegi klinikai képetól és a beteg általános állapotától függ..

A diagnosztikai program a következőkből áll:

  • általános kórtörténetű fizikai vizsgálat;
  • klinikai és biokémiai vérvizsgálat;
  • elektromiográfia;
  • hormonális kutatás;
  • A pajzsmirigy ultrahangja;
  • izom biopszia;
  • idegvezetési vizsgálat;
  • CT és MRI.

A további diagnosztikai módszerek az aktuális klinikai képetól és a beteg állapotától függnek abban az időben, amikor orvoshoz fordulnak. Fontos - ha a beteg bármilyen gyógyszert szed a tünetek kiküszöbölésére, erről értesíteni kell az orvost a diagnózis megkezdése előtt.

Kezelés

Az alapterápia teljes mértékben az azonosított mögöttes tényezőtől függ. A kezelés elsősorban a mögöttes betegség, majd csak a tünetek kiküszöbölésére irányul.

Ebben az esetben lehetetlen egyetlen kezelési programot elkülöníteni, mivel az izom atrófia nem specifikus tünet és a kezelés nem csak az etiológiától, hanem a beteg életkorától is függ. Mindenesetre a terápiás intézkedések komplexumába szinte mindig beletartozik a testmozgás, a masszázs és az optimális fizioterápiás eljárások.

Megelőzés

Nincsenek célzott megelőző intézkedések, mivel ez tünet, nem külön betegség. Általában be kell tartania az egészséges életmód szabályait, és meg kell óvnia azokat a betegségeket, amelyek ilyen megsértést okozhatnak..

Izom atrófia (elvékonyodás) okai, diagnosztizálása és kezelése

Az izom atrófiája egy folyamat, amely fokozatosan alakul ki, és az izmok térfogatának csökkenéséhez, rostok elvékonyodásához vezet, a teljes eltűnésig. A patológia eredményeként az izomszövet helyébe kötőszövet lép, amely nem képes motoros funkciókat ellátni. Az ember elveszíti az izomerőt és a tónusot, ami a fizikai aktivitás csökkenéséhez vagy annak elvesztéséhez vezet.

A cikk tartalma

Izom atrófia okai

Az izom atrófiája a következő okok miatt fordul elő:

  • genetikai hajlam;
  • mechanikai sérülések;
  • fizikai stressz;
  • fertőzés;
  • myopathia;
  • cukorbetegség;
  • a test öregedése;
  • rosszindulatú daganatok;
  • perifériás idegek vagy gerincvelő bénulása;
  • éhezés;
  • a test mérgezése;
  • az anyagcserének lelassulása;
  • hosszabb motoros inaktivitás.

A gerincvelő sérülése esetén megjelenik a neuropátiás izom atrófia. Ha a betegnek nagy erekben van trombózisa, akkor az ischaemiás forma alakul ki.

Gyerekekben az izmok atrófiája születési trauma és súlyos terhesség eredményeként alakulhat ki, idegrendszeri rendellenességekkel és poliomyelitiszel. A gyermekkori izom atrófia okai közé tartozik a myositis, a hasnyálmirigy diszfunkciója és a gerincvelő sérülései a hátsérülésekből..

Izom atrófiás tünetek

Izomkárosodás esetén az ember gyorsan kimerül, izomtónusa észrevehetően csökken, és észrevehető a végtagok húzódása. Ha az izom atrófiája egy sérülés vagy fertőző betegség utáni komplikáció miatt, akkor megfigyelhető a motoros sejtek károsodása, ami a felső és az alsó végtagok mozgásának korlátozódásához vezet, akár bénulásig.

Ha aggódik a lábak izmainak gyengesége, akkor a betegnek nehéz tovább mennie, miután megállították. Nehézséget érez a lábakban és a mozgás nehézségeit, zsibbadást észlel és járási változásokat.

A fenékizmok atrófiáját izomgyengeség, görcsös járás, sápadt bőr és fenék zsibbadása kíséri..

A kezek izmos atrófiáját a mozgás romlása, a bizsergés és a zsibbadás, valamint a tapintási érzékenység növekedése kíséri. A mechanikai sérülések kellemetlenséget okozhatnak.

A beteg megsérti a szöveti trofizmust, ami kék bőrhez vezet.

Az izmok gyengeségének azonosításához részletes klinikai és biokémiai vérvizsgálatot kell elvégezni. Ezen felül az orvos megvizsgálja a máj és a pajzsmirigy funkcionális tulajdonságait. Elektromiográfiára, izom biopsziára és idegvezetési vizsgálatokra van szükség.

Az izom atrófiájának diagnosztizálására a CMR klinikák hálózatában a következő módszereket alkalmazzák:

Ha rosszul érzi magát, izomgyengeség vagy fájdalom, keresse fel a terapeutát. Az orvos traumatológus, neurológus vagy ortopéd orvos diagnosztizálja és kezeli.

Neurológus, traumatológus vagy ortopéd orvos kezeli az izomgyengeséget és fájdalmat. Az izomszövet trofizmusának helyreállításához érrendszeri készítményeket használnak.

Felgyorsítják a perifériás erek véráramát és javítják a vérkeringést. Az értágításhoz görcsoldó gyógyszerekre lesz szükség.

Használható érzéstelenítő krémek és kenőcsök, melegítő hatású és venotonikus készítmények is.

Nem-szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerek segítségével megszabadulhat az isiában a fájdalomtól. Az izomgörcs enyhítésére hatékonyan használjon izomlazítókat.

A B csoport vitaminjai segítenek az impulzusvezetés normalizálásában és az anyagcserének stabilizálásában.Az izomrostok regenerációjának stimulálása és térfogatának helyreállítása érdekében az orvos biostimulánsokat ír fel..

A terápia során a betegnek javasolt speciális diéta betartása. Az étrendbe fel kell vennie az A, B és D vitaminokkal dúsított ételeket.

A kezelési folyamat fizioterápiás eljárásokat is magában foglal - elektroforézis, pszichoterápia, fizioterápiás gyakorlatok, mágnesterápia, lézerterápia és masszázs. Ha gyermeket diagnosztizálnak, akkor neuropszichológiai foglalkozásokra lesz szükség, amelyek célja az új dolgok tanulásában és a kommunikációban felmerülő problémák kiküszöbölése.

Az izom atrófiájának kezelésére a CMR klinikák hálózatában a következő módszereket alkalmazzák:

Hatások

Ha az izom atrófiát nem kezelik, akkor az idő múlásával a személy kényelmetlenül érzi magát, amikor felmászik a lépcsőn és kiszáll az ágyból. Megváltozott a járása. Rendszeres testmozgás nélkül az izomrostok kisebbek lesznek és elveszítik térfogatát..

Másodlagos izom atrófia esetén a lábak és a lábak izmai megsérülhetnek, ami ezek deformációjához vezethet. Gyaloglás közben a beteget kénytelen magasan emelni térdét, hogy lógó lábakkal ne érintse a padlót. A felületes érzékenység és a reflexek elvesznek. Néhány évvel a betegség kezdete után a kézizmok és az alkarok vékonyabbak lesznek.

Ha progresszív izom atrófiát diagnosztizálnak, akkor a beteg az ínreflexek teljes eltűnésével, a vérnyomás csökkenésével és a végtagok fibrilláris húzódásával járhat..

Ha a gerinc vagy a gége idege érintett, izomgyengeséget és mozgási nehézségeket észlelnek. A betegség gyorsan előrehalad és fogyatékossághoz vezethet 1-2 éven belül.

Ha isiában kezdődik, akkor a fájdalom szindróma jelentősen csökkenti az ember teljesítményét. Az erek tömörítésekor növekszik a gerincvelő-infarktus kialakulásának kockázata. Ha a nagy idegek működése károsodik, akkor ez a végtagok parézisével vagy bénulásával jár..

Az izom atrófia megelőzése

Az izom atrófia elkerülése érdekében kövesse az alábbi ajánlásokat:

  • kerülje a nehéz terheket;
  • kerülje a sérüléseket;
  • ha kellemetlen tünetek jelentkeznek, azonnal forduljon orvoshoz;
  • fertőző és idegrendszeri betegségek kezelésére;
  • sétáljon gyakrabban és fizikai gyakorlatokat végezzen az izmok munkájának stimulálása és a túlzott feszültség enyhítése érdekében;
  • válasszon egy kényelmes ágyat egy közepesen kemény matraccal;
  • rendszeresen látogassa meg a szaunát;
  • a munka- és pihenőrendszer megfelelő szervezése.

Munkánk fő prioritásai a diagnosztikai pontosság és a minőségi szolgáltatás. Nagyra értékeljük minden visszajelzést, amelyet betegeink hagynak ránk..

Panina Valentina Viktorovna

Színésznő, az RSFSR tisztelt művésze

Megtudtam rólad az interneten - sürgősen el kell végeznem egy MRI-t.

És az előadás után veled vagyok. Nagyon tetszett a személyzet. Köszönöm figyelmét, kedvességét és pontosságát..

Legyen minden olyan jó a lelkedben, mint most, minden probléma ellenére...

Lenni. Örömünkre! Tisztelettel, V. V. Panina.

Nyissa meg az átvizsgálást

CODE] => [XML_ID] => 107 [

XML_ID] => 107 [NAME] => Panina Valentina Viktorovna [

NAME] => Panina Valentina Viktorovna [TAGS] => [

TAGS] => [SORT] => 100 [

SORT] => 100 [PREVIEW_TEXT] =>

Megtudtam rólad az interneten - sürgősen el kell végeznem egy MRI-t.

És az előadás után veled vagyok. Nagyon tetszett a személyzet. Köszönöm figyelmét, kedvességét és pontosságát..

Legyen minden olyan jó a lelkedben, mint most, minden probléma ellenére...

Lenni. Örömünkre! Tisztelettel, V. V. Panina.

Megtudtam rólad az interneten - sürgősen el kell végeznem egy MRI-t.

És az előadás után veled vagyok. Nagyon tetszett a személyzet. Köszönöm figyelmét, kedvességét és pontosságát..

Legyen minden olyan jó a lelkedben, mint most, minden probléma ellenére...

Up