Használati útmutató:
Árak az online gyógyszertárakban:
Az Artrozan egy szelektív nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer, amelyet a gyulladás csökkentésére és a fájdalom enyhítésére használnak.
Az Artrozan gyógyszer két adagolási formában kapható:
Az Artrozan gyógyszer lázcsillapító, gyulladáscsökkentő és fájdalomcsillapító hatással rendelkezik..
A nem szelektív nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerekkel összehasonlítva az Artrozanról azt állítják, hogy javítja az életminőséget, ha fájdalomcsillapító gyógyszerek hosszú távú használata szükséges.
Az utasítások szerint az Artrozan tüneti kezelés a következők kezelésére:
Az utasítások szerint az arthrosan ellenjavallt:
A szoptatás és a terhesség szintén ellenjavallata az Artrosan alkalmazásának. Ne használjon 18 évesnél fiatalabb injekciókat, legfeljebb 15 éves tablettát.
Az Artrosan injekciókat csak a kezelés első napjaiban, naponta egyszer, 7,5 vagy 15 ml-ben alkalmazzák, majd a kezelést tablettákkal folytatják. A mellékhatások kockázata miatt a gyógyszert ajánlott a lehető legkisebb adagokban alkalmazni. Az Artrosan injekciókat csak intramuszkulárisan kell beadni, és nem ajánlott a gyógyszert ugyanabban a fecskendőben keverni más gyógyszerekkel..
Az Artrosan tablettát naponta egyszer kell bevenni, lehetőleg étkezés közben. A maximális napi adag 15 mg. Az adagolás a betegségtől függ:
Az Artrozanra vonatkozó utasítások szerint túladagolás, mellkasi mellkasi fájdalom, tudatzavar, émelygés, légzésmegállás, hányás, akut vese- és májelégtelenség esetén asystole jelentkezhet..
Vigyázni kell az Artrozan egyidejű vérnyomáscsökkentő gyógyszerekkel, metotrexáttal, diuretikumokkal, ciklosporinnal, lítiumkészítményekkel és néhány egyéb gyógyszerrel történő egyidejű alkalmazásával. A gyomor-bél traktus vérzésének kockázata növekszik, ha az Artrosan-et egyidejűleg alkalmazzák más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel, beleértve az acetil-szalicilsavat.
Az Artrozan-t óvatosan kell alkalmazni a gyomor-bél traktus eróziós és fekélyes elváltozásainak előzményeiben és időskorban.
Az Artrozan - az értékelések megerősítik - különféle nemkívánatos hatásokat okozhat:
Az Artrozan gyógyszer receptre kapható, az injekciós oldat eltarthatósági ideje 5 év, a tabletta 2 év..
Az Artrozan olyan gyógyszer, amelyet széles körben alkalmaznak az izom-csontrendszer, a csontok, az ízületek betegségeinek kezelésében. Ennek a nem-szteroid gyulladáscsökkentő szernek széles spektruma van. Harcol a gyulladásos folyamatokkal, enyhíti a fájdalmat a betegség akut időszakában, lázcsillapító hatással rendelkezik.
A hatóanyag elnyomja a ciklooxigenáz-2 enzimek hatását, amelyek provokálják a szervezetben a betegségeket okozó folyamatokat. A gyomor-bélrendszer működését negatívan befolyásoló gyulladáscsökkentő gyógyszercsoportoktól eltérően ezeknek a gyógyszereknek nincs ilyen mellékhatása, ezért széles körben elterjedtek, gyakran az orvosok írják őket súlyos betegségek kezelésére.
Az Artrozan gyógyszer további előnye, hogy recept nélkül kapható gyógyszertárakban, és a külföldi analógokkal ellentétben olcsó..
Az Artrozan fő hatóanyaga a meloxicam. A prosztaglandin szintézis ezen inhibitora szelektív módon hat, anélkül, hogy elpusztítja a gyomor-bél traktus nyálkahártyáit. Néha a menstruáció, a posztoperatív kezelés során a fájdalom enyhítésére használják, de leggyakrabban ízületi betegségek kezelésére. Ennek oka az a tény, hogy a hatóanyag könnyen legyőzi a vér-agy gátat a keringési és idegrendszer között, jelentős koncentrációban behatol a szinoviális folyadékba.
A szinoviális folyadék olyan anyag, amely kitölti az ízületek belső üregeit. Kenőanyagként működik, rugalmasságot biztosít a porc és a kötőszövetek számára. Az ízületi folyadék elégtelen előállítása gyakran az ízületek pusztulásához és gyulladáshoz vezet. Ily módon az Artrosan gyógyszer hatóanyaga mélyen behatol az ízületek szöveteibe, és a gyulladás fókuszában működik..
A gyógyszer két formában kapható - tabletta és oldat intramuszkuláris injekcióhoz. Az ilyen meloxikám-alapú gyógyszerek intravénás infúziója szigorúan tilos. Egy tabletta 7,5 mg vagy 15 mg hatóanyagot tartalmaz.
A következő komponenseket használjuk kapcsolódó alkatrészekként:
A felnőtt számára a maximális napi adag 15 mg hatóanyag. A tablettákat egyszer veheti be, vagy több adagra osztva..
Az intramuszkuláris injekció oldatát 2,5 ml-es ampullákban kínálják. Egy ampulla 15 mg hatóanyagot tartalmaz.
A megoldás további alkotóelemei:
Sok éven át sikertelenül küzdött a KÖZÖS Fájdalmakkal? "Egy hatékony és megfizethető gyógyszer az ízületek egészségének és mozgékonyságának helyreállításához 30 napon belül segít. Ez a természetes gyógymód valami olyat tesz, amit csak a műtét korábban tett."
A gyógyszer összetétele különböző felszabadulási formákban eltérő, de ugyanazon hatóanyaguk van, ezért az akut gyulladásos betegségek kezelésére tabletta vagy injekciós oldat is bevehető. Annak ellenére, hogy az Artrosan-t recept nélkül kapják el, nem szabad öngyógyszeres kezelésre használni. Feltétlenül vegye fel a kapcsolatot orvosával, hogy felírjon egy speciális űrlapot, és készítse el a felvételi ütemtervet, figyelembe véve a beteg egyedi jellemzőit. Kövesse orvosa ajánlásait. Ez a gyógyszer hatékonyan küzdi a gyulladásos folyamatok minden megnyilvánulását, de hosszan tartó alkalmazás esetén addiktív hatás lép fel. A gyógyszer csak nem működik. Ezért szükséges előzetes egyeztetés a szakemberrel. Meg fogja határozni, hogy egy adott esetben melyik adag ad pozitív eredményt, mennyi ideig tart a gyógyszer bevétele.
Az Artrozan gyógyszer az izom-csontrendszer számos súlyos betegségére javallt:
Az Artrozan gyógyszert gyakran használják más szervek és szövetek gyulladásos folyamatainak kezelésére is. A vizelet, a vesék, a női nemi szervek gyulladásaira írják fel. A menstruáció során fellépő súlyos fájdalmak esetén ez a gyógyszer is hatékony. Csak ki kell számítania az adagot, és nem szabad túllépni azt, a kezelő orvos ajánlásainak megfelelően.
Az ízületi betegségek súlyos negatív következményekkel járhatnak a jövőben. Ha a gyulladást a betegség korai szakaszában eltávolítják, ezeket a mellékhatásokat minimalizálni lehet. Ezért konzultáljon orvosával a betegség első megnyilvánulásainál. Figyelemmel kell kísérnie az egészségét, ügyelnie kell a kisebb tünetekre is. Éles vagy húzó fájdalom, általános gyengeség, végtagok zsibbadásának érzése, gyakori görcsök - azok a megnyilvánulások, amelyek bizonyos ízületi problémákra utalnak.
Gyulladással kialakul az ezen a térségben körüli lágy szövetek súlyos duzzadása. Az ödéma miatt az idegvégződések gyökerei megcsípődnek, ez teljes halálukkal teli. A saját egészségével kapcsolatos felelőtlen hozzáállás eredménye a teljes vagy részleges bénulás..
Az Artrosan gyógyszer nemcsak enyhíti a fájdalmat, csökkenti a hőmérsékletet, eltávolítja a gyulladást, amely után a duzzanat csökken, a betegség negatív következményei eltűnnek. Időnként néhány nap a gyógyszer szedése elegendő sok negatív tünet megszabadulásához.
Mint minden gyógyszer, az Artrozan ellenjavallatokkal rendelkezik:
Ezen ellenjavallatok némelyike abszolút, mások viszonylagosak. Ha meg szeretné tudni, hogy tudja-e használni az Artrosan gyógyszert, keresse fel orvosát. Ő tanácsot ad, megadja a szükséges ajánlásokat.
Használati utasítás Az Artrosan a gyógyszer minden egyes csomagolásában található. Érdemes előre tanulmányozni, hogy megértsük, hogyan kell szedni a gyógyszert, milyen hatása van.
Az Artrozan tablettákat étkezés közben kell bevenni. A maximális napi adag 15 mg hatóanyag. Két részre osztható. Időnként egy 7,5 mg-os tabletta elegendő a kívánt hatás eléréséhez. Ne lépje túl az ajánlott adagot.
A szakértők nem javasolják a tabletták feloldását vagy rágását, azokat egészben kell nyelni. Ha a beteg nyelési funkciója károsodott, akkor a tablettát porra lehet őrölni, és ivóvízben feloldhatja. Az Artrozan-kezelés időtartama a beteg állapotának súlyosságától függ, de nem javasolt a tabletták egymást követő 5-7 napnál hosszabb bevétele. Ha a megkönnyebbülés nem jön, sürgősen konzultáljon orvosával, hogy javítsa az előírt kezelési rendet.
Az Arthrosan injekciókat csak a betegség kialakulásának akut időszakában alkalmazzák. Az ilyen formában lévő gyógyszer beadás után megkerüli a gyomor-bél traktort, azonnal belép a gyulladás fókuszába, és gyorsabban hat. Ha az ízületi fájdalom nagyon súlyos, gyorsan kell normalizálni a beteg állapotát, intramuszkuláris injekcióval történő oldat felhasználásával. Ennek a formának a használatával elkerülheti a hormonális gyógyszerek szedését a betegség kifejlődésének akut stádiumában. Az ilyen kezelés maximális időtartama 2-3 nap, amelyet követően az injekciókat tabletták váltják fel.
Mint minden más gyógyszer, az Artrosan is okozhat mellékhatásokat:
Az ilyen mellékhatások ritkák, gyakran az Artrozan gyógyszer dózisának jelentős túllépésével járnak. Ha követi a gyógyszer használati utasítását és az orvos konkrét ajánlásait, akkor a negatív következmények kialakulásának valószínűsége minimálisra csökken.
Nem kívánatos az Artrozan-t más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel együtt szedni. Ne keverje össze kortikoszteroidokkal. A gyógyszer kissé csökkenti a vérrögképződést, ezért a vérvékonyító szerekkel történő egyidejű használata szintén nem javasolt.
Orális fogamzásgátlókat szedő nőknek tisztában kell lenniük azzal, hogy amikor az Artrosan-nal egyidejűleg alkalmazzák, a fogamzásgátló tabletták hatékonysága kissé csökkenhet. Ebben az időszakban tanácsos további akadályvédelmet alkalmazni..
Régóta elfeledett gyógyszer az ízületi fájdalmak ellen! "Az ízületek és hát problémák kezelésének leghatékonyabb módja" Bővebben >>>
Amikor orvosához megy, feltétlenül mondja el neki, milyen gyógyszereket szed folyamatosan, hogy értékelje az Artrozannal való interakció minden lehetséges lehetőségét és javaslatokat adjon kezelésére..
Az Artrozan vény nélkül kapható a gyógyszertár láncában. Az eltarthatóság 5 év. Tárolja hűvös, sötét helyen, gyermekektől elzárva és közvetlen napfénytől távol. A tárolási körülményekre vonatkozóan nincs más kötelező követelmény.
A meloxikám alapú nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerek különféle márkanéven kaphatók.
Az Artrosan számos analóg található a piacon:
Ha az Artrosan nem eladó, akkor bármilyen más meloxicam alapú gyógyszert megvásárolhat, de feltétlenül ellenőrizze az adagot.
Az Artrosan gyógyszer ára hazánkban megfizethető. Egy 20 tablettás csomag 7,5 mg-os adaggal csak 150 rubelt fog fizetni, és 10 ampulla 15 mg-os injekciós oldattal kb. 250 rubelt fog fizetni. Az ár a gyógyszertárakban változhat, de biztosan mondhatjuk, hogy ez a gyógyszer a piacon az egyik legmegfizethetőbb..
A betegek pozitívan reagálnak az Artrozan gyógyszerre. Azt állítják, hogy a gyógyszer első tabletta vagy injekció formájában történő bevétele után enyhülést éreznek. Az eszköz kumulatív hatással rendelkezik. A fájdalom, gyulladás és láz néhány napi rendszeres használat után eltűnik.
Az értékelésekben szereplő fogyasztók tudomásul veszik a gyógyszer rendelkezésre állását és alacsony árát. Bármely gyógyszertárban megtalálható, és egyáltalán nem drága. Sok nő azt állítja, hogy az Artrosan-t a menstruációs fájdalom leküzdésére használja. Nagy hatékonysággal a tabletták minimális mellékhatásokkal rendelkeznek..
Ismerve ennek a gyógyszernek az összes előnyeit és tulajdonságait, előnyben kell részesíteni ő a reuma, rheumatoid arthritis, osteochondrosis és más ízületi betegségek kezelésében, de csak az orvossal való előzetes konzultációt követően..
Jól felszívódik a gyomor-bélrendszerből, abszolút biohasznosulása 89%. Az egyidejű étkezés nem változtatja meg a gyógyszer felszívódását. Ha a gyógyszert szájon át alkalmazzák 7,5 és 15 mg dózisban, koncentrációja arányos az adaggal. A Css-t a kezelést követő 3-5 napon belül érik el. A gyógyszer hosszabb idejű (több mint egy éve) használata esetén a koncentrációk hasonlóak a farmakokinetikai egyensúlyi állapot első elérése után megfigyelt koncentrációkhoz..
A plazmafehérje-kötés 99%. 7,5 mg adag használatakor a Cmin 0,4 μg / ml, a Cmax 1 μg / ml; 15 mg-os adag használatakor Cmin - 0,8 μg / ml, Cmax - 2 μg / ml. Szinte teljes mértékben metabolizálódik a májban, és négy farmakológiailag inaktív származékot képez. A fő metabolit, az 5'-karboxi-meloxikám (az adag 60% -a) a közbenső metabolit, az 5'-hidroxi-metil-metil-oxikám oxidációjával alakul ki, amely szintén kiválasztódik, de kisebb mértékben (az adag 9% -a). In vitro vizsgálatok kimutatták, hogy a CYP2C9 izoenzim fontos szerepet játszik ebben a metabolikus átalakulásban, és a CYP3A4 izoenzim további jelentőséggel bír. A peroxidáz részt vesz két másik metabolit képződésében (amelyek a gyógyszerdózis 16% -át, illetve 4% -át teszik ki), amelyek aktivitása valószínűleg változik..
A gyógyszer áthatol a histohematogenous gáton, a szinoviális folyadékban a koncentráció 50% Cmax a plazmában.
A plazma clearance átlagosan 8 ml / perc. Időskorban a gyógyszer clearance-e csökken. A Vd alacsony és átlagban 11 liter. A közepesen súlyos máj- vagy veseelégtelenség nincs jelentős hatással a meloxicam farmakokinetikájára.
A széklettel és a vizelettel azonos arányban ürül ki, főleg metabolitok formájában. A napi adag kevesebb, mint 5% -a választódik változatlanul a bélön keresztül, változatlan formában a vizeletben a gyógyszer csak nyomokban található meg. A meloxicam T1 / 2 értéke 15-20 óra.
Az Artrozan gyógyszert az izom-csontrendszeri gyulladásos és degeneratív betegségek tüneti kezelésében használják, fájdalommal együtt, ideértve a következőket:
- osteoarthritis;
- rheumatoid arthritis;
- ankylosing spondylitis (ankylosing spondylitis);
- osteochondrosis;
- izom-csontrendszeri gyulladásos és degeneratív betegségek, fájdalommal együtt.
Az Artrozan gyógyszer oldatát használják / m-ben; a kezelés első 2-3 napjában. A jövőben a kezelést orális formák (tabletták) alkalmazásával folytatják.
Az intramuszkuláris adagolás ajánlott adagja 7,5 mg vagy 15 mg egyszer / nap, a fájdalom intenzitásától és a gyulladásos folyamat súlyosságától függően. Mivel a mellékhatások - beleértve az emésztőrendszeri reakciókat is - lehetséges kockázata a dózistól és a kezelés időtartamától függ, a gyógyszert a lehető legkevesebb effektív adagban és a lehető legrövidebb idő alatt kell használni..
Hemodializált súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegek esetén az adag nem haladhatja meg a napi 7,5 mg-ot..
A gyógyszert mélyen a / m-re fecskendezik be. Az ampullák tartalmát nem szabad keverni ugyanabban a fecskendőben más gyógyszerekkel. A gyógyszert nem szabad intravénásan beadni.
Az Artrozan tablettákat szájon át kell bevenni, étkezés közben, napi 7,5-15 mg adagban.
Rheumatoid arthritis: 15 mg / nap. Ha szükséges, az adagot 7,5 mg / napra lehet csökkenteni.
Osteoarthritis, osteochondrosis és az izom-csontrendszer egyéb gyulladásos és degeneratív betegségei, fájdalommal együtt: 7,5 mg / nap. Ha nem hatékony, akkor az adagot napi 15 mg-ra lehet növelni.
Ankylosing spondylitis: 15 mg / nap.
A maximális napi adag nem haladhatja meg a 15 mg-ot. A megnövekedett mellékhatások, valamint súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegek esetén, akik hemodializáltak, az adag nem haladhatja meg a napi 7,5 mg-ot.
| Artrozan ® | reg. Nem: ЛСР-004856/10, kelte: 28.05.10. - határozatlan ideig Újraregisztráció dátuma: 17.11.17
Intravénás injekció oldat, zöldes-sárga, átlátszó.
| 1 ml | 1 amp. | |
| meloxikám | 6 mg | 15 mg |
Segédanyagok: meglumin - 3,75 mg, poloxamer 188 - 50 mg, tetrahidrofurfuril-makrogol (glikofurol) - 100 mg, glicin - 5 mg, nátrium-klorid - 3 mg, 1 M nátrium-hidroxid-oldat - pH 8,2-8,9-ig, víz d / i - legfeljebb 1 ml-ig.
2,5 ml - 5 ml-es ampullák (3) - körvonalas cellás csomagolás (1) - kartoncsomagolás.
2,5 ml - 5 ml-es ampullák (5) - körvonalas cellás csomagolás (1) - kartoncsomagolás.
2,5 ml - 5 ml-es ampullák (5) - körvonalas cellás csomagok (2) - kartoncsomagolás.
A meloxikám NSAID, gyulladáscsökkentő, lázcsillapító és fájdalomcsillapító hatású. Az oxikámok osztályába tartozik, az enolsav származéka.
A hatásmechanizmus a prosztaglandinszintézis gátlásával jár, amely a második típusú ciklooxigenáz (COX-2) enzimatikus aktivitásának szelektív gátlásával jár, amely a prosztaglandinok bioszintézisében vesz részt a gyulladás területén. Nagy adagokban, hosszú távú alkalmazás és a test egyéni jellemzői esetén csökken a szelektivitás a COX-2-vel szemben. Kisebb mértékben befolyásolja a ciklooxigenáz első típusát (COX-1), amely részt vesz a prosztaglandinek szintézisében, amelyek védik a gyomor-bél nyálkahártyát és részt vesznek a vese véráramának szabályozásában. A COX-2 aktivitásának elnyomására utaló szelektivitás miatt a gyógyszer ritkábban okoz a gyomor-bélrendszer eróziós és fekélyes elváltozásait.
A plazmafehérje-kötés 99%. A gyógyszer áthatol a histohematogenous gáton, a szinoviális folyadékban a koncentráció 50% C max a plazmában. Szinte teljes mértékben metabolizálódik a májban, és 4 farmakológiailag inaktív származékot képez.
A fő metabolit, az 5'-karboxi-meloxikám (az adag 60% -a) a közbenső metabolit, az 5'-hidroxi-metil-metil-oxikám oxidációjával alakul ki, amely szintén kiválasztódik, de kisebb mértékben (az adag 9% -a). In vitro vizsgálatok kimutatták, hogy a CYP2C9 izoenzim fontos szerepet játszik ebben az anyagcserében, és a CYP3A4 izoenzim további szerepet játszik. A peroxidáz 2 másik metabolit képződésében vesz részt, amelyek a gyógyszer dózisának 16% -át, illetve 4% -át teszik ki..
A plazma clearance átlagosan 8 ml / perc. Időskorban a gyógyszer clearance-e csökken. Vd kicsi, átlagban 11 liter. A közepesen súlyos máj- vagy veseelégtelenség nem befolyásolja szignifikánsan a meloxicam farmakokinetikáját.
A széklettel és a vizelettel azonos arányban ürül ki, főleg metabolitok formájában. A napi adag kevesebb, mint 5% -a ürül a bélön keresztül változatlan formában, változatlan vizelettel a gyógyszer csak nyomokban található meg.
Az izom-csontrendszeri gyulladásos és degeneratív betegségek tüneti kezelése, fájdalommal együtt, ideértve:
| ICD-10 kód | Jelzés |
| M05 | Szeropozitív rheumatoid arthritis |
| M15 | Polyarthrosis |
| M16 | Coxarthrosis [csípőízület artrózisa] |
| M17 | Gonarthrosis [térdízület ízületi gyulladása] |
| M19 | Egyéb ízületi gyulladás |
| M42 | A gerinc osteocondritis |
| M45 | Ankylosing spondylitis |
A gyógyszer intravénás beadása a kezelés első 2-3 napján javasolt. A jövőben a kezelést orális formák (tabletták) alkalmazásával folytatják. Az ajánlott adag 7,5 vagy 15 mg naponta egyszer, a fájdalom intenzitásától és a gyulladásos folyamat súlyosságától függően. Mivel a mellékhatások lehetséges kockázata az adagotól és a kezelés időtartamától függ, a lehető legalacsonyabb effektív adagot és a lehető legrövidebb időt kell alkalmazni.
Hemodializált súlyos vesekárosodásban szenvedő betegek esetén az adag nem haladhatja meg a napi 7,5 mg-ot.
A gyógyszert mély intramuszkuláris injekcióval kell beadni. Az ampullák tartalmát nem szabad keverni ugyanabban a fecskendőben más gyógyszerekkel. A gyógyszert nem szabad intravénásan beadni.
Az emésztőrendszerből: több mint 1% - dyspepsia, beleértve a hányinger, hányás, hasi fájdalom, hasmenés, székrekedés, puffadás; 0,1–1% - máj transzaminázok aktivitásának átmeneti növekedése, hiperbilirubinémia, röpögés, nyelőcsőgyulladás, gyomor- vagy nyombélfekély, gastrointestinalis vérzés (látens vagy nyilvánvaló), stomatitis; kevesebb mint 0,1% - az emésztőrendszer perforációja, vastagbélgyulladás, hepatitisz, gyomorhurut.
A vérképző szervek oldaláról: több mint 1% - vérszegénység; 0,1-1% - leukopénia, thrombocytopenia.
A bőr részéről: több mint 1% - viszketés, bőrkiütés; 0,1-1% - csalánkiütés; kevesebb, mint 0,1% - fényérzékenység, bullous kitörések, multiformás eritéma, beleértve. Stevens-Johnson szindróma, toxikus epidermális nekrolízis.
A légzőrendszerből: kevesebb mint 0,1% - hörgőgörcs.
A központi idegrendszer oldaláról: több mint 1% - szédülés, fejfájás; 0,1-1% - fülzúgás, álmosság; kevesebb, mint 0,1% - érzelmi labilitás, zavart, zavarodottság.
A szív és érrendszer oldaláról: több mint 1% - perifériás ödéma; 0,1-1% - megemelkedett vérnyomás, szívdobogás, arcpír.
A húgyúti rendszerből: 0,1-1% - hiperkreatininemia, megnövekedett szérum karbamid koncentráció; kevesebb, mint 0,1% - akut veseelégtelenség; a meloxicam alkalmazásával való kapcsolat nem bizonyított - intersticiális nephritis, albuminuria, hematuria.
Érzékszervek közül kevesebb mint 0,1% - kötőhártyagyulladás, homályos látás.
Allergiás reakciók: kevesebb mint 0,1% - angioödéma, anafilaxiás, anafilaktoid reakciók.
Óvatosan: idős betegeknél és a következő kórtörténet jelenlétében: szívkoszorúér betegség, pangásos szívelégtelenség, cerebrovaszkuláris betegség, perifériás artériás betegség, diszlipidémia / hiperlipidémia, diabetes mellitus, krónikus veseelégtelenség (CC 30-60 ml / perc); gyomor-bél traktus fekélyes léziói, Helicobacter pylori fertőzés, dohányzás, súlyos szomatikus betegségek.
NSAID-ok hosszú távú használatával, alkoholfogyasztással, egyidejű antikoaguláns kezeléssel (pl. Warfarin), vérlemezke-gátló szerekkel (pl. Acetil-szalicilsav, klopidogrel), orális glükokortikoszteroidokkal (pl. Prednizolon), szelektív szerotonin újrafelvétel-gátlókkal (pl. Sertralinetoxinetinin) ) a gyógyszert óvatosan kell venni.
A gyomor-bél traktusban fellépő káros események kialakulásának kockázatának csökkentése érdekében használjon egy minimális effektív adagot rövid időtartam alatt.
Hemodializált súlyos vesekárosodásban szenvedő betegek esetén az adag nem haladhatja meg a napi 7,5 mg-ot.
18 éves kor alatti gyermekek számára ellenjavallt.
A gyógyszer megváltoztathatja a vérlemezkék tulajdonságait, de nem helyettesíti az acetilszalicilsav profilaktikus hatását szív- és érrendszeri betegségekben.
Óvatosan kell eljárni a gyógyszer alkalmazásakor olyan betegek esetén, akiknél kórtörténetében gyomorfekély és nyombélfekély, valamint antikoaguláns kezelésben részesülő betegek szerepelnek. Ezeknek a betegeknek fokozott a gyomor-bélrendszeri eróziós és fekélyes betegségek kockázata..
Vigyázni kell a napi vizeletmennyiség és a veseműködés ellenőrzésére, ha idős embereknél és csökkent BCC-vel és csökkent glomeruláris szűrésű betegekkel (dehidráció, krónikus szívelégtelenség, májcirrhosis, nephros szindróma, klinikailag kifejezett vesebetegség, diuretikumok, dehidráció nagyobb műtétek után) szenvedő betegeknél. ).
Ha májkárosodás jelei (bőrviszketés, a bőr sárgasága, hányinger, hányás, hasi fájdalom, sötét vizelet, a transzaminázszintek tartós és jelentős emelkedése, valamint a májfunkció egyéb mutatóinak megváltozása) lépnek fel, a gyógyszert abba kell hagyni, és forduljon orvosához..
Két hét után a gyógyszer használata után ellenőrizni kell a májenzimek aktivitását..
Enyhe vagy közepesen csökkent veseműködésű betegeknél (CC ≥ 30 ml / perc) nincs szükség dózismódosításra..
A diuretikumokat és a meloxikámot egyidejűleg szedő betegeknek elegendő folyadékot kell fogyasztaniuk.
Ha allergiás reakciók (viszketés, bőrkiütés, csalánkiütés, fényérzékenység) fordulnak elő a kezelés során, orvoshoz kell fordulnia annak eldöntésére, hogy hagyja abba a gyógyszer szedését..
A meloxicam, más NSAID-okhoz hasonlóan, elfedheti a fertőző betegségek tüneteit.
A meloxicam, akárcsak a prosztaglandinszintézist gátló gyógyszerekhez hasonlóan, befolyásolhatja a termékenységet, ezért nem ajánlott a terhességet tervező nők számára..
Ne használja a gyógyszert egyidejűleg más NSAID-okkal.
Befolyásolás a járművezetéshez és a mechanizmusok kezeléséhez
A gyógyszer használata fejfájást, szédülést és álmosságot okozhat. Ha ezek a jelenségek előfordulnak, akkor el kell hagynia a járművek vezetését és más olyan potenciálisan veszélyes tevékenységek elvégzését, amelyek fokozott figyelmet és a pszichomotoros reakciók sebességét igénylik.
Tünetek: csökkent tudat, hányinger, hányás, mellkasi fájdalom, vérzés a gyomor-bél traktusból, akut veseelégtelenség, májelégtelenség, légzésmegállás, aszisztolia.
Kezelés: nincsenek specifikus antidotumok és antagonisták. A kényszerített diurezis, a vizelet lúgosítása, a hemodialízis hatástalan, mivel a gyógyszer szorosan kapcsolódik a vérfehérjékhez.
Más NSAID-okkal (beleértve az acetil-szalicilsavat) történő egyidejű alkalmazás esetén növekszik az eróziós és fekélyes léziók, valamint a gyomor-bélrendszeri vérzés kockázata.
Vérnyomáscsökkentő gyógyszerekkel történő egyidejű alkalmazás esetén csökkenthető az utóbbi hatékonysága.
Lítiumkészítményekkel történő egyidejű alkalmazás esetén lehetséges a lítium felhalmozódása és toxikus hatásának fokozása (ajánlott a lítium vérkoncentrációjának ellenőrzése).
A metotrexáttal egyidejűleg történő alkalmazás esetén az utóbbi mellékhatása fokozódik a vérképző rendszerre (az anaemia és a leukopénia kockázata, az időszakos általános vérvizsgálat látható).
Diuretikumokkal és ciklosporinnal történő egyidejű alkalmazás esetén növekszik a veseelégtelenség kialakulásának kockázata.
Az intrauterin fogamzásgátlókkal történő egyidejű alkalmazás révén csökkenthető az utóbbi hatékonysága.
Antikoagulánsokkal (heparinnal, warfarinnal), trombolitikus szerekkel (streptokináz, fibrinolizin) és vérlemezkecsillapító szerekkel (ticlopidin, klopidogrel, acetil-savsav) egyidejűleg történő alkalmazás esetén növekszik a vérzés kockázata (a vérrögképződés paramétereinek időszakos ellenőrzése szükséges).
Kolesztiraminnal egyidejű alkalmazás esetén a meloxicam eliminációja a gyomor-bélrendszerben felgyorsul.
A szelektív szerotonin-újrafelvétel-gátlókkal egyidejűleg történő alkalmazás esetén megnő a gastrointestinalis vérzés kockázata.
Sötét helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten A gyermekektől elzárva tartandó.
Az Artrozan gyógyszernek három fő hatása van: fájdalomcsillapító, gyulladásgátló, lázcsillapító. Ritkán okozza a gyomor-bél nyálkahártya fekélyét. A gyógyszer csökkenti a gyulladásos mediátorok aktivitását és csökkenti az érfalak permeabilitását. Megfigyelhető a szabad gyökök reakcióinak gátlása, és a meloxicam hatására az oxigén káros aktivitása a sejtmembránokhoz viszonyítva csökken..
A gyógyszer gátolja az ATP képződését a sejtek mitokondriumaiban a gyulladás fókuszában, és csökkenti a gyulladásos reakció energiaellátását. A fájdalomcsillapító hatás abban nyilvánul meg, hogy csökkenti a prosztaglandinok érzékenyítő hatását az érzékeny idegvégződésekre.
Felhasználási indikációk:
Arthrosan az alábbiakra vonatkozik:
- osteoarthritis;
- rheumatoid arthritis;
- osteochondrosis;
- myositis;
- ankylosing spondylitis;
- gyulladásos és degeneratív jellegű patológiák fájdalom szindrómával.
Alkalmazási mód:
Az Artrozan gyógyszer injekciós formáját akut fájdalomszindróma, valamint a kezelés első napjaiban alkalmazzák. Amikor megkönnyebbülés jelentkezik, a beteget átviszik a gyógyszer orális formájára. A mérsékelt fájdalom, valamint a hemodializált betegek standard adagja 7,5 mg / nap. Erős súlyosságú gyulladásos folyamat és intenzív fájdalomszindróma - 15 mg / nap. A nagy dózisú terápiát csak akkor szabad alkalmazni, ha az alacsony vagy közepes adagok nem hatékonyak. Az Artrozan oldatot intramuszkulárisan kell beadni. A tűt mélyen az izomba helyezik be. A tablettát naponta egyszer kell bevenni étkezés közben. A napi 15 mg feletti napi adag nem növeli a gyógyszer hatékonyságát, de jelentősen növeli a gyomor-bélrendszer eróziós sérüléseinek kialakulásának kockázatát..
Mellékhatások:
Az Artrozan gyógyszer használatát a következők kísérhetik:
- böfögés;
- diszpepszia;
- májgyulladás;
- hörgőgörcs;
- leukopenia;
- a máj transzaminázok fokozott aktivitása;
- vastagbélgyulladás;
- thrombocytopenia;
- tájékozódási zavar;
- tachycardia;
- homályos látás;
- hiperbilirubinémiát;
- nyelőcsőgyulladás;
- toxikus epidermális nekrolízis;
- anémia;
- gyomor vérzés;
- fényérzékenység megnyilvánulásai;
- szájgyulladás;
- viszkető bőr;
- álmosság;
- bullous kitörések;
- bél vérzése;
- allergiás kiütés;
- a gyomor-bél traktus fekélyes léziói;
- szédülés;
- a gyomor-bél traktus falának perforációja;
- erythema multiforme;
- hypercreatininemia;
- akut veseelégtelenség;
- fülzúgás;
- fejfájás;
- érzelmi labilitás;
- az arc hyperemia;
- kötőhártya-gyulladás;
- csalánkiütés;
- perifériás ödéma;
- magas vérnyomás;
- gyomorhurut;
- anafilaxia;
- proteinuria;
- angioödéma.
Ellenjavallatok:
Az Arthrosan nem írható fel:
- dekompenzált szívizom-elégtelenség;
- az NSAID-okkal szembeni intolerancia;
- túlérzékenység az oxikámmal szemben;
- a hörgő asztma jelenléte;
- polipok az orrüregben, paranasalis sinusok;
- a gyomor-bél traktus fekélyesedésének súlyosbodása;
- vérzés a gyomor-bélrendszerből;
- fekélyes vastagbélgyulladás súlyosbodása;
- cerebrovaszkuláris vérzés;
- vérzékenység;
- a vér koagulációs rendszer kóros állapotai;
- a Crohn-betegség súlyosbodása;
- májelégtelenség;
- a vesebetegség progressziója;
- hyperkalaemia;
- terhesség;
- súlyos veseelégtelenség;
- szoptatás;
- gyermekek kezelése (az oldat 18 éves kor alatt ellenjavallt; tabletták - 15 éves korig).
A kardiológiai aorta bypass műtét utáni posztoperatív időszakban történő alkalmazás ellenjavallt.
Az Artrozan-t óvatosan írják elő, ha:
- Ischaemiás szívbetegség;
- agyi érrendszeri patológiák;
- pangásos szívelégtelenség;
- perifériás artériák patológiái;
- diszlipidémiájának;
- diabetes mellitus;
- krónikus veseelégtelenség;
- a gyomor-bél traktus fekélyes lézióinak remissziós ideje;
- dohányzó;
- az NSAID-ok hosszú távú használata;
- alkoholizmus;
- antikoaguláns kezelés;
- glükokortikoszteroid terápia;
- súlyos szomatikus patológiák.
Terhesség:
Az Artrozan terhesség alatt történő használata elfogadhatatlan.
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel:
| Egyidejűleg alkalmazott drog (drogcsoport) | Lehetséges interakciós eredmény |
| Vérnyomáscsökkentő gyógyszerek | Csökkent a vérnyomáscsökkentő gyógyszerek hatékonysága |
| A vizelethajtók | Jelentősen megnőtt a veseelégtelenség kockázata |
| K-vitamin antagonisták | Fokozott vérzésveszély |
| Intrauterin fogamzásgátlók | Csökkent fogamzásgátló hatás |
| Lítiumkészítmények | Megnövekedett lítiumkoncentráció a plazmában |
| Ciklosporin | Veseelégtelenség kialakulásának kockázata |
| kolesztiramin | A meloxikám eliminációjának felgyorsítása |
| fibrinolitikumokat | Fokozott vérzésveszély |
| NSAID-ok | Megnövekedett gastrointestinalis fekély kockázata |
| A metotrexát | A citopénia kialakulásának kockázata |
| Heparin | Fokozott vérzésveszély |
| Szerotonin újrafelvétel gátlók | Fokozott vérzésveszély |
Nincsenek antidotumok és antagonisták a gyógyszer számára. A kezelés tüneti. Hemodialízis, kényszerített diurezis - a meloxicam túladagolásának nem hatékony módszerei.
Kiadási forma:
Az Artrozánt két adagban, 7,5 és 15 mg-os tablettákban, valamint injekciós oldat formájában, 2,5 ml-es ampullákban (15 mg meloxicam ampullában) állítják elő..
A tabletták csomagolása a következő (mindkét adag esetén):
- 10 fül. / 1 buborékcsomagolás / csomag;
- 15 fül. / 1 buborékcsomagolás / csomag;
- 20 fül. / 1 buborékcsomagolás / csomag;
- 20 fül. / 2 buborékcsomagolás / csomag;
- 30 fül. / 2 buborékcsomagolás / csomag;
- 30 fül. / 3 buborékcsomagolás / csomag;
- 40 fül. / 2 buborékcsomagolás / csomag;
- 40 fül. / 4 buborékcsomagolás / csomag;
- 45 fül. / 3 buborékcsomagolás / csomag;
- 50 fül. / 5 buborékcsomagolás / csomag;
- 60 fül. / 3 buborékcsomagolás / csomag;
- 75 fül. / 5 buborékcsomagolás / csomag;
- 100 fül. / 5 buborékcsomagolás / csomag.
Az ampullák csomagolása a következő:
- 3 amper / csomagolás;
- 5 amp / csomagolás;
- 10 amper / csomagolás.
Tárolási feltételek:
Az Artrosan tablettákat mindkét adagban, az injekciós oldatot közvetlen napfénynek, nedvességnek és 25 Celsius fok feletti hőmérsékletnek való érintkezés nélkül kell tárolni. Minden adagolási formát védeni kell a gyermekektől. A tabletták felhasználhatósága - 2 év, injekciós oldat - 5 év.
Szinonimák:
Meloxicam Orion, Meloxicam Pfizer, Melbek, Meloxicam-Apo, Movalis, Meloxicam-Astrafarm, Lem, Meloxicam-Stada, Bi-ksikam, Meloxicam-KV, M-Kam, Meloxicam-Lugal, Meloxicam-Maxpharm, Melofixol-Odd Romfarm, Movasin, Meloxicam-Novopharm, Mesipol, Melox, Mirlox, Meloxicam-Ratiofar, Amelotex, Mataren, Medsikam, Meloxam, Meloxicam-DS, Meloflam, Exsen-Sanovel, Meloxicam-Prana, Movix, Melbek Forte, Teva.
Fogalmazás:
1 fül. Az Artrosan 7,5 mg meloxikámot tartalmaz 0,0075 g. Kiegészítő komponensek: keményítő, tejcukor, povidon, trikarboxilát, magnézium-sztearát, aeroszil.
1 fül. Az Artrosan 15 mg 0,015 g meloxikámot tartalmaz. Kiegészítő komponensek: keményítő, tejcukor, povidon, trikarboxilát, magnézium-sztearát, aeroszol.
1 ml Artrosan-oldat 0,006 g meloxikámot tartalmaz. Segédanyagok: meglumin, lutrol F68, tetraglikol, nátrium-klorid, glicin, nátrium-hidroxid, víz.
Továbbá:
A gyógyszer csökkenti a vérlemezke-adhéziót, de nem javasolt a trombózis megelőzésére.
Ha a betegnek kórtörténetében szerepelt a gyomor-bél traktus fekélyes elváltozása, figyelembe kell venni a fekély és a visszaesés kockázatát..
Ha az Artrosan-t diuretikumokkal írják fel, a kiszáradás megelőzése érdekében növelni kell az ivott folyadék mennyiségét.
Amikor az Artrosan-t időskorúakra, valamint dehidrációs állapotban szenvedő, szívelégtelenségben, nephotikus szindrómában, májcirrózisban, vesebetegségben szenvedő betegekre írják, figyelemmel kell kísérni a napi vizeletmennyiséget és a vese állapotát..
A májkárosodás tüneteinek megjelenése jelzi a gyógyszer meloxicammal történő visszavonását a készítményben. A májenzimek aktivitását 14 napos kezelés után ellenőrzik.
CC ≥ 30 ml / perc esetén az adagolás normál marad.
Az Arthrosan kenheti a megfázás és az influenza tüneteit.
A központi idegrendszer mellékhatásainak (álmosság, fejfájás) az Artrosan szedése közben akadálya lehet a vezetésre, a veszélyes munka elvégzésére..
Az Artrosan gyógyszer befolyásolhatja a termékenységet. Emiatt nem ajánlott nőknek a terhesség tervezése során..
A farmakoterápiában az első helyet a nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek képezik, amelyek enyhe hatással bírnak. Az artrozánt olyan gyógyszereknek nevezik, amelyek hatékonyan enyhítik a fájdalom tüneteit, ugyanakkor nem tartalmaznak veszélyes mellékhatásokat. Ezt a gyógyszert a Meloxicam hatóanyag alapján állítják elő. Az utasítások részletesen ismertetik az Artrozan gyógyszer tulajdonságait, hatásmechanizmusát és szabályait.
Az ízületek betegségei elterjedtek, és más patológiáknál gyakrabban vezetnek az életminőség, a fogyatékosság és a fogyatékosság romlásához. Az osteoartikuláris készülék sérüléseinek fő klinikai tünetei a fájdalom szindróma, gyulladásos reakció, ízületi deformáció, a természetes mozgások korlátozása. A betegség előrehaladtával a fájdalom és a gyulladás krónássá válik. Az ízületi kezelés összetett és hosszú folyamat. Integrált megközelítést alkalmaznak. A terápia fontos eleme a gyógyszerek használata a beteg állapotának enyhítésére - a fájdalom, duzzanat és az ízület egyéb gyulladásos megnyilvánulásainak enyhítésére.
Mivel az enolsav származéka kémiai szerkezete és aktivitása szempontjából, az Artrosan az oxikam csoportba tartozik. Ez az NSAID-k új generációja. Szelektív módon gátolja a ciklooxigenáz enzimatikus aktivitását, amely katalizátorként szolgál az arachidonsav lipid fiziológiásán aktív anyaggá - prosztaglandinokká történő átalakításához..
A szelektivitást mutatva, és nagyobb mértékben pontosabban hatva a szövetkárosodás vagy a gyulladás középpontjában, az Artrozan minimalizálja a nem szelektív NSAID-ok sokféle mellékhatását. Ugyanakkor hatékonysága szempontjából nem rosszabb..
Az utasítások szerint az Artrozan a következő terápiás potenciállal rendelkezik:
Az Artrozan regisztrációs igazolás birtokosa a PJSC Pharmstandard legnagyobb gyógyszergyártó vállalat Oroszországban. Bebizonyosodott, hogy 2 adagolási forma felszabadul - tabletta és injekciós oldat formájában intramuszkuláris beadásra. A hatóanyag dózisát, a gyógyszer megjelenését és összetételét az utasítások tartalmazzák:
Számos tanulmány szerint az Artrozan gyorsan és óvatosan hat, anélkül, hogy az emésztőrendszer nyálkahártyáinak fekélyeket, trombózisos szövődményeket okozna, és a porcszövet megsemmisítése nélkül. A gyógyszer injekcióként történő felhasználása szinte azonnali fájdalomcsillapítást biztosít. A tabletták segítségével stabil remissziót lehet elérni. A koxiba csoport nagyon szelektív gyógyszereitől eltérően az Artrozan-t dózisfüggő szelektivitás jellemzi.
Ha a gyógyszert hosszú ideig nagy adagokban alkalmazzák, akkor megkezdődik a konstitutív ciklooxigenáz enzim szuppressziója, amely a test sok fiziológiai szempontból fontos funkciójáért felelős. A COX-1 izoenzim (védő enzim) blokkolása növeli a gastropathia, fekélyek, enteropathia és más gasztrointesztinális szövődmények kialakulásának kockázatát, ami a vese véráramlásának károsodásához vezet.
Ezért az Artrozan-t szigorúan a hivatalos utasításoknak vagy az orvos ajánlásainak megfelelően kell alkalmazni, a minimális hatásos terápiás dózis szabályai szerint. A pontos adagoláshoz tudnia kell, hogy mi történik a gyógyszer aktív összetevőjével, miután a szervezetbe jutott..
Az Artrosan fő farmakokinetikai paramétereit az utasítások tartalmazzák:
Az artrozan nem befolyásolja a betegség okát és előrehaladását, ez egy tüneti gyógymódú gyógyszer, amely hatásos a használat idején. Használható bármilyen gyulladásos vagy degeneratív ízületek, kötőszövet, izom-csontrendszeri betegségek esetén, különféle intenzitással járó fájdalommal együtt. Az utasítások szerint az Artrosan kinevezésének indikációi:
A betegség akut stádiumában, amikor a fájdalmas fájdalom lehető legrövidebb időn belüli enyhítésére van szükség, az Artrozan parenterális beadása javasolt. Miután a fájdalom enyhül, átváltanak a tabletták kezelésére. A kezelést minimális adagokkal kezdik meg. Csak egy esetben - ha a hatás nem kielégítő, a dózist növelni lehet, de a megengedett értéken belül.
A mellékhatások kockázatának csökkentése érdekében az orvosnak minden egyes betegnél meg kell határoznia a terápia időtartamát..
A gyártó utasításai előírják a felvétel bizonyos szabályait, az Artrosan adagolását és a kezelési rendet:
Különösen óvatosan és a minimális adagolásra van szükség a veszélyeztetett betegek esetében. Ezek időskorúak, emésztőrendszeri betegségekben, cerebrovaszkuláris vagy szomatikus betegségekben, diabetes mellitusban, kiszáradt testben, érrendszeri elégtelenségben, károsodott vese-, máj- vagy szívműködésben, antikoaguláns kezelésben részesülnek, diuretikumokat szednek.
Az Artrozan tabletta 2 hetes folyamatos használatát követően vérvizsgálatot kell végezni a májfunkciós tesztekhez, megvizsgálva a specifikus májenzimek aktivitását..
Ha ilyen tüneteket észlelnek, végezzük el a bevitelt, sürgősen öblítsük le a gyomrot, vegyünk enterosorbenst és keressünk segítséget egy orvosi intézménytől.
Az utasítás tiltja az Artrosan szedését, ha:
Arthrosan jól tolerálható. Súlyos problémák csak hosszan tartó, ellenőrizetlen bevitel esetén merülhetnek fel.
Az utasítás a következő formában figyelmezteti a lehetséges mellékhatásokat:
A gyógyszertárakban az Artrozan csak az orvos receptjének bemutatása után szabadul fel. A vásárolt gyógyszert gyári tartályban kell tárolni, sötét helyen, ahol a hőmérséklet nem haladja meg a 25 fokot. Ha ezek a feltételek teljesülnek, a tabletták nem veszítik el farmakológiai tulajdonságaikat 2 éven belül, az oldat - 5 év alatt. Átlagos eladási ár: