logo

Használati útmutató:

Árak az online gyógyszertárakban:

Az Artrozan egy szelektív nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer, amelyet a gyulladás csökkentésére és a fájdalom enyhítésére használnak.

Kiadási forma

Az Artrozan gyógyszer két adagolási formában kapható:

  • Artrosan halványsárga hengeres tabletta, amely 7,5 és 15 mg meloxikámot tartalmaz. Segédanyagok - laktóz-monohidrát, trinátrium-citrát, magnézium-sztearát, burgonyakeményítő, povidon és kolloid szilícium-dioxid. 20 tabletta buborékcsomagolásban;
  • Zöldes-sárga átlátszó oldat intramuszkuláris alkalmazásra, 6 mg meloxikámot tartalmaz 1 ml-ben. 2,5 ml-es ampullákban, 3 és 10 ampullánként csomagolva.

Az Artrozan farmakológiai hatása

Az Artrozan gyógyszer lázcsillapító, gyulladáscsökkentő és fájdalomcsillapító hatással rendelkezik..

A nem szelektív nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerekkel összehasonlítva az Artrozanról azt állítják, hogy javítja az életminőséget, ha fájdalomcsillapító gyógyszerek hosszú távú használata szükséges.

Az Artrosan alkalmazásának indikációi

Az utasítások szerint az Artrozan tüneti kezelés a következők kezelésére:

  • Rheumatoid arthritis;
  • Ankylosing spondylitis (ankylosing spondylitis);
  • osteoarthritis;
  • Egyéb degeneratív és gyulladásos betegségek, amelyek fájdalommal járnak.

Ellenjavallatok

Az utasítások szerint az arthrosan ellenjavallt:

  • Gyomorfekély és nyombélfekély súlyosbodása;
  • "Aspirin" hörgőasztma;
  • Súlyos máj- és veseelégtelenség;
  • Túlérzékenység a hatóanyaggal - meloxikámmal vagy a tabletta és az injekciós oldat más alkotóelemeivel Artrozan.

A szoptatás és a terhesség szintén ellenjavallata az Artrosan alkalmazásának. Ne használjon 18 évesnél fiatalabb injekciókat, legfeljebb 15 éves tablettát.

Az alkalmazás módszerei és az adagok

Az Artrosan injekciókat csak a kezelés első napjaiban, naponta egyszer, 7,5 vagy 15 ml-ben alkalmazzák, majd a kezelést tablettákkal folytatják. A mellékhatások kockázata miatt a gyógyszert ajánlott a lehető legkisebb adagokban alkalmazni. Az Artrosan injekciókat csak intramuszkulárisan kell beadni, és nem ajánlott a gyógyszert ugyanabban a fecskendőben keverni más gyógyszerekkel..

Az Artrosan tablettát naponta egyszer kell bevenni, lehetőleg étkezés közben. A maximális napi adag 15 mg. Az adagolás a betegségtől függ:

  • Osteoarthritis esetén vegyen be egy 7,5 mg Artrosan tablettát, hatás hiányában az adagot megduplázhatja;
  • A rheumatoid arthritis ajánlott napi adagja 15 mg, a javulás után az adagot napi 7,5 mg-ra lehet csökkenteni;
  • Ankyloos spondiloartritisz esetén vegyen be egy Artrozan 15 mg-os tablettát naponta.

Az Artrozanra vonatkozó utasítások szerint túladagolás, mellkasi mellkasi fájdalom, tudatzavar, émelygés, légzésmegállás, hányás, akut vese- és májelégtelenség esetén asystole jelentkezhet..

Vigyázni kell az Artrozan egyidejű vérnyomáscsökkentő gyógyszerekkel, metotrexáttal, diuretikumokkal, ciklosporinnal, lítiumkészítményekkel és néhány egyéb gyógyszerrel történő egyidejű alkalmazásával. A gyomor-bél traktus vérzésének kockázata növekszik, ha az Artrosan-et egyidejűleg alkalmazzák más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel, beleértve az acetil-szalicilsavat.

Az Artrozan-t óvatosan kell alkalmazni a gyomor-bél traktus eróziós és fekélyes elváltozásainak előzményeiben és időskorban.

Mellékhatások

Az Artrozan - az értékelések megerősítik - különféle nemkívánatos hatásokat okozhat:

  • A hörgő asztma és köhögés súlyosbodása;
  • Gondolatok zavart, fejfájást, fülzúgást, szédülést, zavart és alvászavarokat;
  • Hematuria, intersticiális nephritis, ödéma, húgyúti fertőzés, vese-medullary nekrózis, proteinuria, veseelégtelenség;
  • Vérszegénység, trombocitopénia, leukopénia;
  • Megnövekedett vérnyomás, tachikardia, meleg hullámok;
  • Hányás és émelygés, hasi fájdalom, nyelőcsőgyulladás, szájgyulladás, hasmenés vagy székrekedés, gyomor vagy bél perforációja, szájszárazság. Sokkal ritkábban az Artrozan, az áttekintések szerint, puffadás, hepatitis, kolitisz és a májenzimek fokozott aktivitásának oka;
  • Kötőhártya-gyulladás és homályos látás;
  • Fokozott fényérzékenység és láz;
  • Anafilaktoid reakciók, bőrkiütés, allergiás vaszkulitisz, multiforme eksudatív eritéma, ajkak és nyelv ödéma, toxikus epidermális nekrolízis, viszketés és urticaria.

Tárolási feltételek

Az Artrozan gyógyszer receptre kapható, az injekciós oldat eltarthatósági ideje 5 év, a tabletta 2 év..

Artrozan: használati utasítás, kiadási forma, árak és analógok

Az Artrozan olyan gyógyszer, amelyet széles körben alkalmaznak az izom-csontrendszer, a csontok, az ízületek betegségeinek kezelésében. Ennek a nem-szteroid gyulladáscsökkentő szernek széles spektruma van. Harcol a gyulladásos folyamatokkal, enyhíti a fájdalmat a betegség akut időszakában, lázcsillapító hatással rendelkezik.

A hatóanyag elnyomja a ciklooxigenáz-2 enzimek hatását, amelyek provokálják a szervezetben a betegségeket okozó folyamatokat. A gyomor-bélrendszer működését negatívan befolyásoló gyulladáscsökkentő gyógyszercsoportoktól eltérően ezeknek a gyógyszereknek nincs ilyen mellékhatása, ezért széles körben elterjedtek, gyakran az orvosok írják őket súlyos betegségek kezelésére.

Az Artrozan gyógyszer további előnye, hogy recept nélkül kapható gyógyszertárakban, és a külföldi analógokkal ellentétben olcsó..

Kiadási forma, a gyógyszerkészítmény

Az Artrozan fő hatóanyaga a meloxicam. A prosztaglandin szintézis ezen inhibitora szelektív módon hat, anélkül, hogy elpusztítja a gyomor-bél traktus nyálkahártyáit. Néha a menstruáció, a posztoperatív kezelés során a fájdalom enyhítésére használják, de leggyakrabban ízületi betegségek kezelésére. Ennek oka az a tény, hogy a hatóanyag könnyen legyőzi a vér-agy gátat a keringési és idegrendszer között, jelentős koncentrációban behatol a szinoviális folyadékba.

A szinoviális folyadék olyan anyag, amely kitölti az ízületek belső üregeit. Kenőanyagként működik, rugalmasságot biztosít a porc és a kötőszövetek számára. Az ízületi folyadék elégtelen előállítása gyakran az ízületek pusztulásához és gyulladáshoz vezet. Ily módon az Artrosan gyógyszer hatóanyaga mélyen behatol az ízületek szöveteibe, és a gyulladás fókuszában működik..

A gyógyszer két formában kapható - tabletta és oldat intramuszkuláris injekcióhoz. Az ilyen meloxikám-alapú gyógyszerek intravénás infúziója szigorúan tilos. Egy tabletta 7,5 mg vagy 15 mg hatóanyagot tartalmaz.

A következő komponenseket használjuk kapcsolódó alkatrészekként:

  • laktóz-monohidrát;
  • povidon;
  • szilícium-dioxid;
  • magnézium-sztearát;
  • keményítő;
  • nátrium-citrát.

A felnőtt számára a maximális napi adag 15 mg hatóanyag. A tablettákat egyszer veheti be, vagy több adagra osztva..

Az intramuszkuláris injekció oldatát 2,5 ml-es ampullákban kínálják. Egy ampulla 15 mg hatóanyagot tartalmaz.

A megoldás további alkotóelemei:

Sok éven át sikertelenül küzdött a KÖZÖS Fájdalmakkal? "Egy hatékony és megfizethető gyógyszer az ízületek egészségének és mozgékonyságának helyreállításához 30 napon belül segít. Ez a természetes gyógymód valami olyat tesz, amit csak a műtét korábban tett."

  • glicin;
  • poloxamer;
  • nátrium-klorid;
  • glükofurol;
  • desztillált víz;
  • nátrium-hidroxid.

A gyógyszer összetétele különböző felszabadulási formákban eltérő, de ugyanazon hatóanyaguk van, ezért az akut gyulladásos betegségek kezelésére tabletta vagy injekciós oldat is bevehető. Annak ellenére, hogy az Artrosan-t recept nélkül kapják el, nem szabad öngyógyszeres kezelésre használni. Feltétlenül vegye fel a kapcsolatot orvosával, hogy felírjon egy speciális űrlapot, és készítse el a felvételi ütemtervet, figyelembe véve a beteg egyedi jellemzőit. Kövesse orvosa ajánlásait. Ez a gyógyszer hatékonyan küzdi a gyulladásos folyamatok minden megnyilvánulását, de hosszan tartó alkalmazás esetén addiktív hatás lép fel. A gyógyszer csak nem működik. Ezért szükséges előzetes egyeztetés a szakemberrel. Meg fogja határozni, hogy egy adott esetben melyik adag ad pozitív eredményt, mennyi ideig tart a gyógyszer bevétele.

Felhasználási indikációk

Az Artrozan gyógyszer az izom-csontrendszer számos súlyos betegségére javallt:

  • radiculitis;
  • rheumatoid arthritis;
  • osteochondrosis;
  • ankylosing spondylitis;
  • osteoarthritis;
  • myositis;
  • a csigolyák közötti kiálló részek és sérv.


Az Artrozan gyógyszert gyakran használják más szervek és szövetek gyulladásos folyamatainak kezelésére is. A vizelet, a vesék, a női nemi szervek gyulladásaira írják fel. A menstruáció során fellépő súlyos fájdalmak esetén ez a gyógyszer is hatékony. Csak ki kell számítania az adagot, és nem szabad túllépni azt, a kezelő orvos ajánlásainak megfelelően.

Az ízületi betegségek súlyos negatív következményekkel járhatnak a jövőben. Ha a gyulladást a betegség korai szakaszában eltávolítják, ezeket a mellékhatásokat minimalizálni lehet. Ezért konzultáljon orvosával a betegség első megnyilvánulásainál. Figyelemmel kell kísérnie az egészségét, ügyelnie kell a kisebb tünetekre is. Éles vagy húzó fájdalom, általános gyengeség, végtagok zsibbadásának érzése, gyakori görcsök - azok a megnyilvánulások, amelyek bizonyos ízületi problémákra utalnak.

Gyulladással kialakul az ezen a térségben körüli lágy szövetek súlyos duzzadása. Az ödéma miatt az idegvégződések gyökerei megcsípődnek, ez teljes halálukkal teli. A saját egészségével kapcsolatos felelőtlen hozzáállás eredménye a teljes vagy részleges bénulás..

Az Artrosan gyógyszer nemcsak enyhíti a fájdalmat, csökkenti a hőmérsékletet, eltávolítja a gyulladást, amely után a duzzanat csökken, a betegség negatív következményei eltűnnek. Időnként néhány nap a gyógyszer szedése elegendő sok negatív tünet megszabadulásához.

Ellenjavallatok

Mint minden gyógyszer, az Artrozan ellenjavallatokkal rendelkezik:

  • a kompozíció fő és kiegészítő alkotóelemeinek egyedi intoleranciája;
  • a szívkoszorúér bypass oltása utáni gyógyulási időszak;
  • nem kompenzált szívelégtelenség;
  • máj-, veseelégtelenség súlyos formái;
  • fekélyes vastagbélgyulladás, vérzés a gyomor-bélrendszerben;
  • a véralvadási folyamatok rendellenességei;
  • gyermekkor;
  • terhesség és szoptatás.

Ezen ellenjavallatok némelyike ​​abszolút, mások viszonylagosak. Ha meg szeretné tudni, hogy tudja-e használni az Artrosan gyógyszert, keresse fel orvosát. Ő tanácsot ad, megadja a szükséges ajánlásokat.

Használati útmutató

Használati utasítás Az Artrosan a gyógyszer minden egyes csomagolásában található. Érdemes előre tanulmányozni, hogy megértsük, hogyan kell szedni a gyógyszert, milyen hatása van.

Az Artrozan tablettákat étkezés közben kell bevenni. A maximális napi adag 15 mg hatóanyag. Két részre osztható. Időnként egy 7,5 mg-os tabletta elegendő a kívánt hatás eléréséhez. Ne lépje túl az ajánlott adagot.

A szakértők nem javasolják a tabletták feloldását vagy rágását, azokat egészben kell nyelni. Ha a beteg nyelési funkciója károsodott, akkor a tablettát porra lehet őrölni, és ivóvízben feloldhatja. Az Artrozan-kezelés időtartama a beteg állapotának súlyosságától függ, de nem javasolt a tabletták egymást követő 5-7 napnál hosszabb bevétele. Ha a megkönnyebbülés nem jön, sürgősen konzultáljon orvosával, hogy javítsa az előírt kezelési rendet.

Az Arthrosan injekciókat csak a betegség kialakulásának akut időszakában alkalmazzák. Az ilyen formában lévő gyógyszer beadás után megkerüli a gyomor-bél traktort, azonnal belép a gyulladás fókuszába, és gyorsabban hat. Ha az ízületi fájdalom nagyon súlyos, gyorsan kell normalizálni a beteg állapotát, intramuszkuláris injekcióval történő oldat felhasználásával. Ennek a formának a használatával elkerülheti a hormonális gyógyszerek szedését a betegség kifejlődésének akut stádiumában. Az ilyen kezelés maximális időtartama 2-3 nap, amelyet követően az injekciókat tabletták váltják fel.

Mellékhatások

Mint minden más gyógyszer, az Artrosan is okozhat mellékhatásokat:

  • hasi fájdalom;
  • széklet rendellenességek;
  • hányinger, hányás;
  • vérszegénység, leukopénia;
  • bőrkiütés, viszketés;
  • fejfájás;
  • szédülés, eszméletvesztés, diszorientáció az űrben;
  • tachycardia;
  • megnövekedett vérnyomás;
  • ideiglenes látásromlás;
  • anafilaxiás sokk.

Az ilyen mellékhatások ritkák, gyakran az Artrozan gyógyszer dózisának jelentős túllépésével járnak. Ha követi a gyógyszer használati utasítását és az orvos konkrét ajánlásait, akkor a negatív következmények kialakulásának valószínűsége minimálisra csökken.

4.5 Gyógyszerkölcsönhatások és egyéb gyógyszerek

Nem kívánatos az Artrozan-t más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel együtt szedni. Ne keverje össze kortikoszteroidokkal. A gyógyszer kissé csökkenti a vérrögképződést, ezért a vérvékonyító szerekkel történő egyidejű használata szintén nem javasolt.

Orális fogamzásgátlókat szedő nőknek tisztában kell lenniük azzal, hogy amikor az Artrosan-nal egyidejűleg alkalmazzák, a fogamzásgátló tabletták hatékonysága kissé csökkenhet. Ebben az időszakban tanácsos további akadályvédelmet alkalmazni..

Régóta elfeledett gyógyszer az ízületi fájdalmak ellen! "Az ízületek és hát problémák kezelésének leghatékonyabb módja" Bővebben >>>

Amikor orvosához megy, feltétlenül mondja el neki, milyen gyógyszereket szed folyamatosan, hogy értékelje az Artrozannal való interakció minden lehetséges lehetőségét és javaslatokat adjon kezelésére..

Tárolási és értékesítési feltételek

Az Artrozan vény nélkül kapható a gyógyszertár láncában. Az eltarthatóság 5 év. Tárolja hűvös, sötét helyen, gyermekektől elzárva és közvetlen napfénytől távol. A tárolási körülményekre vonatkozóan nincs más kötelező követelmény.

Az analógok

A meloxikám alapú nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerek különféle márkanéven kaphatók.

Az Artrosan számos analóg található a piacon:

Ha az Artrosan nem eladó, akkor bármilyen más meloxicam alapú gyógyszert megvásárolhat, de feltétlenül ellenőrizze az adagot.

Az Artrosan gyógyszer ára hazánkban megfizethető. Egy 20 tablettás csomag 7,5 mg-os adaggal csak 150 rubelt fog fizetni, és 10 ampulla 15 mg-os injekciós oldattal kb. 250 rubelt fog fizetni. Az ár a gyógyszertárakban változhat, de biztosan mondhatjuk, hogy ez a gyógyszer a piacon az egyik legmegfizethetőbb..

Vélemények az Artrosan gyógyszerről

A betegek pozitívan reagálnak az Artrozan gyógyszerre. Azt állítják, hogy a gyógyszer első tabletta vagy injekció formájában történő bevétele után enyhülést éreznek. Az eszköz kumulatív hatással rendelkezik. A fájdalom, gyulladás és láz néhány napi rendszeres használat után eltűnik.

Az értékelésekben szereplő fogyasztók tudomásul veszik a gyógyszer rendelkezésre állását és alacsony árát. Bármely gyógyszertárban megtalálható, és egyáltalán nem drága. Sok nő azt állítja, hogy az Artrosan-t a menstruációs fájdalom leküzdésére használja. Nagy hatékonysággal a tabletták minimális mellékhatásokkal rendelkeznek..

Ismerve ennek a gyógyszernek az összes előnyeit és tulajdonságait, előnyben kell részesíteni ő a reuma, rheumatoid arthritis, osteochondrosis és más ízületi betegségek kezelésében, de csak az orvossal való előzetes konzultációt követően..

ARTHROSAN

  • farmakokinetikája
  • Felhasználási indikációk
  • Az alkalmazás módja
  • Mellékhatások
  • Ellenjavallatok
  • Terhesség
  • 4.5 Gyógyszerkölcsönhatások és egyéb gyógyszerek
  • Overdose
  • Tárolási feltételek
  • Kiadási forma
  • Fogalmazás
  • Továbbá

Az Artrozan NSAID, gyulladásgátló, lázcsillapító és fájdalomcsillapító hatású. Az oxikámok osztályába tartozik, az enolsav származéka.
A hatásmechanizmus a PG-szintézis gátlásához kapcsolódik, amely a COG-2 enzimatikus aktivitásának szelektív gátlásával jár, amely részt vesz a PG-bioszintézisben a gyulladás területén. Nagy adagokban, hosszú távú alkalmazás és a test egyéni jellemzői esetén csökken a szelektivitás a COX-2-vel szemben. Kisebb mértékben hat a COX-1-re, amely részt vesz a PG-k szintézisében, amelyek védik a gyomor-bél nyálkahártyát és részt vesznek a vese véráramának szabályozásában. A COX-2 aktivitásának elnyomására utaló szelektivitás miatt a gyógyszer ritkábban okoz a gyomor-bélrendszer eróziós és fekélyes elváltozásait.

farmakokinetikája

Jól felszívódik a gyomor-bélrendszerből, abszolút biohasznosulása 89%. Az egyidejű étkezés nem változtatja meg a gyógyszer felszívódását. Ha a gyógyszert szájon át alkalmazzák 7,5 és 15 mg dózisban, koncentrációja arányos az adaggal. A Css-t a kezelést követő 3-5 napon belül érik el. A gyógyszer hosszabb idejű (több mint egy éve) használata esetén a koncentrációk hasonlóak a farmakokinetikai egyensúlyi állapot első elérése után megfigyelt koncentrációkhoz..
A plazmafehérje-kötés 99%. 7,5 mg adag használatakor a Cmin 0,4 μg / ml, a Cmax 1 μg / ml; 15 mg-os adag használatakor Cmin - 0,8 μg / ml, Cmax - 2 μg / ml. Szinte teljes mértékben metabolizálódik a májban, és négy farmakológiailag inaktív származékot képez. A fő metabolit, az 5'-karboxi-meloxikám (az adag 60% -a) a közbenső metabolit, az 5'-hidroxi-metil-metil-oxikám oxidációjával alakul ki, amely szintén kiválasztódik, de kisebb mértékben (az adag 9% -a). In vitro vizsgálatok kimutatták, hogy a CYP2C9 izoenzim fontos szerepet játszik ebben a metabolikus átalakulásban, és a CYP3A4 izoenzim további jelentőséggel bír. A peroxidáz részt vesz két másik metabolit képződésében (amelyek a gyógyszerdózis 16% -át, illetve 4% -át teszik ki), amelyek aktivitása valószínűleg változik..
A gyógyszer áthatol a histohematogenous gáton, a szinoviális folyadékban a koncentráció 50% Cmax a plazmában.
A plazma clearance átlagosan 8 ml / perc. Időskorban a gyógyszer clearance-e csökken. A Vd alacsony és átlagban 11 liter. A közepesen súlyos máj- vagy veseelégtelenség nincs jelentős hatással a meloxicam farmakokinetikájára.
A széklettel és a vizelettel azonos arányban ürül ki, főleg metabolitok formájában. A napi adag kevesebb, mint 5% -a választódik változatlanul a bélön keresztül, változatlan formában a vizeletben a gyógyszer csak nyomokban található meg. A meloxicam T1 / 2 értéke 15-20 óra.

Felhasználási indikációk

Az Artrozan gyógyszert az izom-csontrendszeri gyulladásos és degeneratív betegségek tüneti kezelésében használják, fájdalommal együtt, ideértve a következőket:
- osteoarthritis;
- rheumatoid arthritis;
- ankylosing spondylitis (ankylosing spondylitis);
- osteochondrosis;
- izom-csontrendszeri gyulladásos és degeneratív betegségek, fájdalommal együtt.

Az alkalmazás módja

Az Artrozan gyógyszer oldatát használják / m-ben; a kezelés első 2-3 napjában. A jövőben a kezelést orális formák (tabletták) alkalmazásával folytatják.
Az intramuszkuláris adagolás ajánlott adagja 7,5 mg vagy 15 mg egyszer / nap, a fájdalom intenzitásától és a gyulladásos folyamat súlyosságától függően. Mivel a mellékhatások - beleértve az emésztőrendszeri reakciókat is - lehetséges kockázata a dózistól és a kezelés időtartamától függ, a gyógyszert a lehető legkevesebb effektív adagban és a lehető legrövidebb idő alatt kell használni..
Hemodializált súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegek esetén az adag nem haladhatja meg a napi 7,5 mg-ot..
A gyógyszert mélyen a / m-re fecskendezik be. Az ampullák tartalmát nem szabad keverni ugyanabban a fecskendőben más gyógyszerekkel. A gyógyszert nem szabad intravénásan beadni.
Az Artrozan tablettákat szájon át kell bevenni, étkezés közben, napi 7,5-15 mg adagban.
Rheumatoid arthritis: 15 mg / nap. Ha szükséges, az adagot 7,5 mg / napra lehet csökkenteni.
Osteoarthritis, osteochondrosis és az izom-csontrendszer egyéb gyulladásos és degeneratív betegségei, fájdalommal együtt: 7,5 mg / nap. Ha nem hatékony, akkor az adagot napi 15 mg-ra lehet növelni.
Ankylosing spondylitis: 15 mg / nap.
A maximális napi adag nem haladhatja meg a 15 mg-ot. A megnövekedett mellékhatások, valamint súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegek esetén, akik hemodializáltak, az adag nem haladhatja meg a napi 7,5 mg-ot.

Artrozan ® (Artrozan) használati utasítás

Forgalomba hozatali engedély jogosultja:

Érdeklődés elérhetőségei:

Dózisforma

reg. Nem: ЛСР-004856/10, kelte: 28.05.10. - határozatlan ideig Újraregisztráció dátuma: 17.11.17
Artrozan ®

Az Artrozan ® gyógyszer kiadási formája, csomagolása és összetétele

Intravénás injekció oldat, zöldes-sárga, átlátszó.

1 ml1 amp.
meloxikám6 mg15 mg

Segédanyagok: meglumin - 3,75 mg, poloxamer 188 - 50 mg, tetrahidrofurfuril-makrogol (glikofurol) - 100 mg, glicin - 5 mg, nátrium-klorid - 3 mg, 1 M nátrium-hidroxid-oldat - pH 8,2-8,9-ig, víz d / i - legfeljebb 1 ml-ig.

2,5 ml - 5 ml-es ampullák (3) - körvonalas cellás csomagolás (1) - kartoncsomagolás.
2,5 ml - 5 ml-es ampullák (5) - körvonalas cellás csomagolás (1) - kartoncsomagolás.
2,5 ml - 5 ml-es ampullák (5) - körvonalas cellás csomagok (2) - kartoncsomagolás.

gyógyszerészeti hatás

A meloxikám NSAID, gyulladáscsökkentő, lázcsillapító és fájdalomcsillapító hatású. Az oxikámok osztályába tartozik, az enolsav származéka.

A hatásmechanizmus a prosztaglandinszintézis gátlásával jár, amely a második típusú ciklooxigenáz (COX-2) enzimatikus aktivitásának szelektív gátlásával jár, amely a prosztaglandinok bioszintézisében vesz részt a gyulladás területén. Nagy adagokban, hosszú távú alkalmazás és a test egyéni jellemzői esetén csökken a szelektivitás a COX-2-vel szemben. Kisebb mértékben befolyásolja a ciklooxigenáz első típusát (COX-1), amely részt vesz a prosztaglandinek szintézisében, amelyek védik a gyomor-bél nyálkahártyát és részt vesznek a vese véráramának szabályozásában. A COX-2 aktivitásának elnyomására utaló szelektivitás miatt a gyógyszer ritkábban okoz a gyomor-bélrendszer eróziós és fekélyes elváltozásait.

farmakokinetikája

A plazmafehérje-kötés 99%. A gyógyszer áthatol a histohematogenous gáton, a szinoviális folyadékban a koncentráció 50% C max a plazmában. Szinte teljes mértékben metabolizálódik a májban, és 4 farmakológiailag inaktív származékot képez.

A fő metabolit, az 5'-karboxi-meloxikám (az adag 60% -a) a közbenső metabolit, az 5'-hidroxi-metil-metil-oxikám oxidációjával alakul ki, amely szintén kiválasztódik, de kisebb mértékben (az adag 9% -a). In vitro vizsgálatok kimutatták, hogy a CYP2C9 izoenzim fontos szerepet játszik ebben az anyagcserében, és a CYP3A4 izoenzim további szerepet játszik. A peroxidáz 2 másik metabolit képződésében vesz részt, amelyek a gyógyszer dózisának 16% -át, illetve 4% -át teszik ki..

A plazma clearance átlagosan 8 ml / perc. Időskorban a gyógyszer clearance-e csökken. Vd kicsi, átlagban 11 liter. A közepesen súlyos máj- vagy veseelégtelenség nem befolyásolja szignifikánsan a meloxicam farmakokinetikáját.

A széklettel és a vizelettel azonos arányban ürül ki, főleg metabolitok formájában. A napi adag kevesebb, mint 5% -a ürül a bélön keresztül változatlan formában, változatlan vizelettel a gyógyszer csak nyomokban található meg.

Az Artrosan ® gyógyszer indikációi

Az izom-csontrendszeri gyulladásos és degeneratív betegségek tüneti kezelése, fájdalommal együtt, ideértve:

  • osteoarthritis;
  • rheumatoid arthritis;
  • ankylosing spondylitis (ankylosing spondylitis);
  • osteochondrosis.
Nyissa meg az ICD-10 kódok listáját
ICD-10 kódJelzés
M05Szeropozitív rheumatoid arthritis
M15Polyarthrosis
M16Coxarthrosis [csípőízület artrózisa]
M17Gonarthrosis [térdízület ízületi gyulladása]
M19Egyéb ízületi gyulladás
M42A gerinc osteocondritis
M45Ankylosing spondylitis

Adagolási rend

A gyógyszer intravénás beadása a kezelés első 2-3 napján javasolt. A jövőben a kezelést orális formák (tabletták) alkalmazásával folytatják. Az ajánlott adag 7,5 vagy 15 mg naponta egyszer, a fájdalom intenzitásától és a gyulladásos folyamat súlyosságától függően. Mivel a mellékhatások lehetséges kockázata az adagotól és a kezelés időtartamától függ, a lehető legalacsonyabb effektív adagot és a lehető legrövidebb időt kell alkalmazni.

Hemodializált súlyos vesekárosodásban szenvedő betegek esetén az adag nem haladhatja meg a napi 7,5 mg-ot.

A gyógyszert mély intramuszkuláris injekcióval kell beadni. Az ampullák tartalmát nem szabad keverni ugyanabban a fecskendőben más gyógyszerekkel. A gyógyszert nem szabad intravénásan beadni.

Mellékhatás

Az emésztőrendszerből: több mint 1% - dyspepsia, beleértve a hányinger, hányás, hasi fájdalom, hasmenés, székrekedés, puffadás; 0,1–1% - máj transzaminázok aktivitásának átmeneti növekedése, hiperbilirubinémia, röpögés, nyelőcsőgyulladás, gyomor- vagy nyombélfekély, gastrointestinalis vérzés (látens vagy nyilvánvaló), stomatitis; kevesebb mint 0,1% - az emésztőrendszer perforációja, vastagbélgyulladás, hepatitisz, gyomorhurut.

A vérképző szervek oldaláról: több mint 1% - vérszegénység; 0,1-1% - leukopénia, thrombocytopenia.

A bőr részéről: több mint 1% - viszketés, bőrkiütés; 0,1-1% - csalánkiütés; kevesebb, mint 0,1% - fényérzékenység, bullous kitörések, multiformás eritéma, beleértve. Stevens-Johnson szindróma, toxikus epidermális nekrolízis.

A légzőrendszerből: kevesebb mint 0,1% - hörgőgörcs.

A központi idegrendszer oldaláról: több mint 1% - szédülés, fejfájás; 0,1-1% - fülzúgás, álmosság; kevesebb, mint 0,1% - érzelmi labilitás, zavart, zavarodottság.

A szív és érrendszer oldaláról: több mint 1% - perifériás ödéma; 0,1-1% - megemelkedett vérnyomás, szívdobogás, arcpír.

A húgyúti rendszerből: 0,1-1% - hiperkreatininemia, megnövekedett szérum karbamid koncentráció; kevesebb, mint 0,1% - akut veseelégtelenség; a meloxicam alkalmazásával való kapcsolat nem bizonyított - intersticiális nephritis, albuminuria, hematuria.

Érzékszervek közül kevesebb mint 0,1% - kötőhártyagyulladás, homályos látás.

Allergiás reakciók: kevesebb mint 0,1% - angioödéma, anafilaxiás, anafilaktoid reakciók.

Ellenjavallatok a felhasználásra

  • túlérzékenység a meloxikámmal vagy a gyógyszer segédkomponenseivel szemben;
  • dekompenzált szívelégtelenség;
  • korai posztoperatív időszak a szívkoszorúér bypass oltása után;
  • a hörgő asztma, az orr és a paranasalis sinus ismétlődő polipózisának vagy az acetil-szalicilsav vagy más NSAID-ok intoleranciájának teljes vagy hiányos kombinációja; gyomorfekély és nyombélfekély súlyosbodása; aktív gyomor-bél vérzés;
  • gyulladásos bélbetegségek (fekélyes vastagbélgyulladás, akut Crohn-betegség);
  • cerebrovaszkuláris vérzés vagy más vérzés;
  • hemofília és más véralvadási rendellenességek;
  • súlyos májelégtelenség vagy aktív májbetegség;
  • krónikus veseelégtelenség (hemodialízisben nem részesülő betegekben (CC kevesebb, mint 30 ml / perc)); progresszív vesebetegség, beleértve megerősített hiperkalémia;
  • 18 év alatti gyermekek;
  • terhesség;
  • szoptatás periódusa.

Óvatosan: idős betegeknél és a következő kórtörténet jelenlétében: szívkoszorúér betegség, pangásos szívelégtelenség, cerebrovaszkuláris betegség, perifériás artériás betegség, diszlipidémia / hiperlipidémia, diabetes mellitus, krónikus veseelégtelenség (CC 30-60 ml / perc); gyomor-bél traktus fekélyes léziói, Helicobacter pylori fertőzés, dohányzás, súlyos szomatikus betegségek.

NSAID-ok hosszú távú használatával, alkoholfogyasztással, egyidejű antikoaguláns kezeléssel (pl. Warfarin), vérlemezke-gátló szerekkel (pl. Acetil-szalicilsav, klopidogrel), orális glükokortikoszteroidokkal (pl. Prednizolon), szelektív szerotonin újrafelvétel-gátlókkal (pl. Sertralinetoxinetinin) ) a gyógyszert óvatosan kell venni.

A gyomor-bél traktusban fellépő káros események kialakulásának kockázatának csökkentése érdekében használjon egy minimális effektív adagot rövid időtartam alatt.

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

Alkalmazás a májfunkciók megsértésére

Alkalmazás károsodott vesefunkcióra

Hemodializált súlyos vesekárosodásban szenvedő betegek esetén az adag nem haladhatja meg a napi 7,5 mg-ot.

Alkalmazás gyermekeknél

18 éves kor alatti gyermekek számára ellenjavallt.

Idős betegek esetén történő alkalmazás

Különleges utasítások

A gyógyszer megváltoztathatja a vérlemezkék tulajdonságait, de nem helyettesíti az acetilszalicilsav profilaktikus hatását szív- és érrendszeri betegségekben.

Óvatosan kell eljárni a gyógyszer alkalmazásakor olyan betegek esetén, akiknél kórtörténetében gyomorfekély és nyombélfekély, valamint antikoaguláns kezelésben részesülő betegek szerepelnek. Ezeknek a betegeknek fokozott a gyomor-bélrendszeri eróziós és fekélyes betegségek kockázata..

Vigyázni kell a napi vizeletmennyiség és a veseműködés ellenőrzésére, ha idős embereknél és csökkent BCC-vel és csökkent glomeruláris szűrésű betegekkel (dehidráció, krónikus szívelégtelenség, májcirrhosis, nephros szindróma, klinikailag kifejezett vesebetegség, diuretikumok, dehidráció nagyobb műtétek után) szenvedő betegeknél. ).

Ha májkárosodás jelei (bőrviszketés, a bőr sárgasága, hányinger, hányás, hasi fájdalom, sötét vizelet, a transzaminázszintek tartós és jelentős emelkedése, valamint a májfunkció egyéb mutatóinak megváltozása) lépnek fel, a gyógyszert abba kell hagyni, és forduljon orvosához..

Két hét után a gyógyszer használata után ellenőrizni kell a májenzimek aktivitását..

Enyhe vagy közepesen csökkent veseműködésű betegeknél (CC ≥ 30 ml / perc) nincs szükség dózismódosításra..

A diuretikumokat és a meloxikámot egyidejűleg szedő betegeknek elegendő folyadékot kell fogyasztaniuk.

Ha allergiás reakciók (viszketés, bőrkiütés, csalánkiütés, fényérzékenység) fordulnak elő a kezelés során, orvoshoz kell fordulnia annak eldöntésére, hogy hagyja abba a gyógyszer szedését..

A meloxicam, más NSAID-okhoz hasonlóan, elfedheti a fertőző betegségek tüneteit.

A meloxicam, akárcsak a prosztaglandinszintézist gátló gyógyszerekhez hasonlóan, befolyásolhatja a termékenységet, ezért nem ajánlott a terhességet tervező nők számára..

Ne használja a gyógyszert egyidejűleg más NSAID-okkal.

Befolyásolás a járművezetéshez és a mechanizmusok kezeléséhez

A gyógyszer használata fejfájást, szédülést és álmosságot okozhat. Ha ezek a jelenségek előfordulnak, akkor el kell hagynia a járművek vezetését és más olyan potenciálisan veszélyes tevékenységek elvégzését, amelyek fokozott figyelmet és a pszichomotoros reakciók sebességét igénylik.

Overdose

Tünetek: csökkent tudat, hányinger, hányás, mellkasi fájdalom, vérzés a gyomor-bél traktusból, akut veseelégtelenség, májelégtelenség, légzésmegállás, aszisztolia.

Kezelés: nincsenek specifikus antidotumok és antagonisták. A kényszerített diurezis, a vizelet lúgosítása, a hemodialízis hatástalan, mivel a gyógyszer szorosan kapcsolódik a vérfehérjékhez.

Gyógyszerkölcsönhatások

Más NSAID-okkal (beleértve az acetil-szalicilsavat) történő egyidejű alkalmazás esetén növekszik az eróziós és fekélyes léziók, valamint a gyomor-bélrendszeri vérzés kockázata.

Vérnyomáscsökkentő gyógyszerekkel történő egyidejű alkalmazás esetén csökkenthető az utóbbi hatékonysága.

Lítiumkészítményekkel történő egyidejű alkalmazás esetén lehetséges a lítium felhalmozódása és toxikus hatásának fokozása (ajánlott a lítium vérkoncentrációjának ellenőrzése).

A metotrexáttal egyidejűleg történő alkalmazás esetén az utóbbi mellékhatása fokozódik a vérképző rendszerre (az anaemia és a leukopénia kockázata, az időszakos általános vérvizsgálat látható).

Diuretikumokkal és ciklosporinnal történő egyidejű alkalmazás esetén növekszik a veseelégtelenség kialakulásának kockázata.

Az intrauterin fogamzásgátlókkal történő egyidejű alkalmazás révén csökkenthető az utóbbi hatékonysága.

Antikoagulánsokkal (heparinnal, warfarinnal), trombolitikus szerekkel (streptokináz, fibrinolizin) és vérlemezkecsillapító szerekkel (ticlopidin, klopidogrel, acetil-savsav) egyidejűleg történő alkalmazás esetén növekszik a vérzés kockázata (a vérrögképződés paramétereinek időszakos ellenőrzése szükséges).

Kolesztiraminnal egyidejű alkalmazás esetén a meloxicam eliminációja a gyomor-bélrendszerben felgyorsul.

A szelektív szerotonin-újrafelvétel-gátlókkal egyidejűleg történő alkalmazás esetén megnő a gastrointestinalis vérzés kockázata.

Az Artrosan ® gyógyszer tárolási feltételei

Sötét helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten A gyermekektől elzárva tartandó.

Arthrosan

Az Artrozan gyógyszernek három fő hatása van: fájdalomcsillapító, gyulladásgátló, lázcsillapító. Ritkán okozza a gyomor-bél nyálkahártya fekélyét. A gyógyszer csökkenti a gyulladásos mediátorok aktivitását és csökkenti az érfalak permeabilitását. Megfigyelhető a szabad gyökök reakcióinak gátlása, és a meloxicam hatására az oxigén káros aktivitása a sejtmembránokhoz viszonyítva csökken..
A gyógyszer gátolja az ATP képződését a sejtek mitokondriumaiban a gyulladás fókuszában, és csökkenti a gyulladásos reakció energiaellátását. A fájdalomcsillapító hatás abban nyilvánul meg, hogy csökkenti a prosztaglandinok érzékenyítő hatását az érzékeny idegvégződésekre.

Felhasználási indikációk:
Arthrosan az alábbiakra vonatkozik:
- osteoarthritis;
- rheumatoid arthritis;
- osteochondrosis;
- myositis;
- ankylosing spondylitis;
- gyulladásos és degeneratív jellegű patológiák fájdalom szindrómával.

Alkalmazási mód:
Az Artrozan gyógyszer injekciós formáját akut fájdalomszindróma, valamint a kezelés első napjaiban alkalmazzák. Amikor megkönnyebbülés jelentkezik, a beteget átviszik a gyógyszer orális formájára. A mérsékelt fájdalom, valamint a hemodializált betegek standard adagja 7,5 mg / nap. Erős súlyosságú gyulladásos folyamat és intenzív fájdalomszindróma - 15 mg / nap. A nagy dózisú terápiát csak akkor szabad alkalmazni, ha az alacsony vagy közepes adagok nem hatékonyak. Az Artrozan oldatot intramuszkulárisan kell beadni. A tűt mélyen az izomba helyezik be. A tablettát naponta egyszer kell bevenni étkezés közben. A napi 15 mg feletti napi adag nem növeli a gyógyszer hatékonyságát, de jelentősen növeli a gyomor-bélrendszer eróziós sérüléseinek kialakulásának kockázatát..

Mellékhatások:
Az Artrozan gyógyszer használatát a következők kísérhetik:
- böfögés;
- diszpepszia;
- májgyulladás;
- hörgőgörcs;
- leukopenia;
- a máj transzaminázok fokozott aktivitása;
- vastagbélgyulladás;
- thrombocytopenia;
- tájékozódási zavar;
- tachycardia;
- homályos látás;
- hiperbilirubinémiát;
- nyelőcsőgyulladás;
- toxikus epidermális nekrolízis;
- anémia;
- gyomor vérzés;
- fényérzékenység megnyilvánulásai;
- szájgyulladás;
- viszkető bőr;
- álmosság;
- bullous kitörések;
- bél vérzése;
- allergiás kiütés;
- a gyomor-bél traktus fekélyes léziói;
- szédülés;
- a gyomor-bél traktus falának perforációja;
- erythema multiforme;
- hypercreatininemia;
- akut veseelégtelenség;
- fülzúgás;
- fejfájás;
- érzelmi labilitás;
- az arc hyperemia;
- kötőhártya-gyulladás;
- csalánkiütés;
- perifériás ödéma;
- magas vérnyomás;
- gyomorhurut;
- anafilaxia;
- proteinuria;
- angioödéma.

Ellenjavallatok:
Az Arthrosan nem írható fel:
- dekompenzált szívizom-elégtelenség;
- az NSAID-okkal szembeni intolerancia;
- túlérzékenység az oxikámmal szemben;
- a hörgő asztma jelenléte;
- polipok az orrüregben, paranasalis sinusok;
- a gyomor-bél traktus fekélyesedésének súlyosbodása;
- vérzés a gyomor-bélrendszerből;
- fekélyes vastagbélgyulladás súlyosbodása;
- cerebrovaszkuláris vérzés;
- vérzékenység;
- a vér koagulációs rendszer kóros állapotai;
- a Crohn-betegség súlyosbodása;
- májelégtelenség;
- a vesebetegség progressziója;
- hyperkalaemia;
- terhesség;
- súlyos veseelégtelenség;
- szoptatás;
- gyermekek kezelése (az oldat 18 éves kor alatt ellenjavallt; tabletták - 15 éves korig).

A kardiológiai aorta bypass műtét utáni posztoperatív időszakban történő alkalmazás ellenjavallt.

Az Artrozan-t óvatosan írják elő, ha:
- Ischaemiás szívbetegség;
- agyi érrendszeri patológiák;
- pangásos szívelégtelenség;
- perifériás artériák patológiái;
- diszlipidémiájának;
- diabetes mellitus;
- krónikus veseelégtelenség;
- a gyomor-bél traktus fekélyes lézióinak remissziós ideje;
- dohányzó;
- az NSAID-ok hosszú távú használata;
- alkoholizmus;
- antikoaguláns kezelés;
- glükokortikoszteroid terápia;
- súlyos szomatikus patológiák.

Terhesség:
Az Artrozan terhesség alatt történő használata elfogadhatatlan.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel:

Egyidejűleg alkalmazott drog (drogcsoport)Lehetséges interakciós eredmény
Vérnyomáscsökkentő gyógyszerekCsökkent a vérnyomáscsökkentő gyógyszerek hatékonysága
A vizelethajtókJelentősen megnőtt a veseelégtelenség kockázata
K-vitamin antagonistákFokozott vérzésveszély
Intrauterin fogamzásgátlókCsökkent fogamzásgátló hatás
LítiumkészítményekMegnövekedett lítiumkoncentráció a plazmában
CiklosporinVeseelégtelenség kialakulásának kockázata
kolesztiraminA meloxikám eliminációjának felgyorsítása
fibrinolitikumokatFokozott vérzésveszély
NSAID-okMegnövekedett gastrointestinalis fekély kockázata
A metotrexátA citopénia kialakulásának kockázata
HeparinFokozott vérzésveszély
Szerotonin újrafelvétel gátlókFokozott vérzésveszély

túladagolás:
Az Artrosan adagjának túllépése a következőkkel járhat:
- gyomortáji fájdalom;
- diszpepszia;
- vérzés;
- a légzés megszűnése;
- asystole;
- akut veseelégtelenség;
- gyógyhatású hepatitis.

Nincsenek antidotumok és antagonisták a gyógyszer számára. A kezelés tüneti. Hemodialízis, kényszerített diurezis - a meloxicam túladagolásának nem hatékony módszerei.

Kiadási forma:
Az Artrozánt két adagban, 7,5 és 15 mg-os tablettákban, valamint injekciós oldat formájában, 2,5 ml-es ampullákban (15 mg meloxicam ampullában) állítják elő..

A tabletták csomagolása a következő (mindkét adag esetén):
- 10 fül. / 1 buborékcsomagolás / csomag;
- 15 fül. / 1 buborékcsomagolás / csomag;
- 20 fül. / 1 buborékcsomagolás / csomag;
- 20 fül. / 2 buborékcsomagolás / csomag;
- 30 fül. / 2 buborékcsomagolás / csomag;
- 30 fül. / 3 buborékcsomagolás / csomag;
- 40 fül. / 2 buborékcsomagolás / csomag;
- 40 fül. / 4 buborékcsomagolás / csomag;
- 45 fül. / 3 buborékcsomagolás / csomag;
- 50 fül. / 5 buborékcsomagolás / csomag;
- 60 fül. / 3 buborékcsomagolás / csomag;
- 75 fül. / 5 buborékcsomagolás / csomag;
- 100 fül. / 5 buborékcsomagolás / csomag.

Az ampullák csomagolása a következő:
- 3 amper / csomagolás;
- 5 amp / csomagolás;
- 10 amper / csomagolás.

Tárolási feltételek:
Az Artrosan tablettákat mindkét adagban, az injekciós oldatot közvetlen napfénynek, nedvességnek és 25 Celsius fok feletti hőmérsékletnek való érintkezés nélkül kell tárolni. Minden adagolási formát védeni kell a gyermekektől. A tabletták felhasználhatósága - 2 év, injekciós oldat - 5 év.

Szinonimák:
Meloxicam Orion, Meloxicam Pfizer, Melbek, Meloxicam-Apo, Movalis, Meloxicam-Astrafarm, Lem, Meloxicam-Stada, Bi-ksikam, Meloxicam-KV, M-Kam, Meloxicam-Lugal, Meloxicam-Maxpharm, Melofixol-Odd Romfarm, Movasin, Meloxicam-Novopharm, Mesipol, Melox, Mirlox, Meloxicam-Ratiofar, Amelotex, Mataren, Medsikam, Meloxam, Meloxicam-DS, Meloflam, Exsen-Sanovel, Meloxicam-Prana, Movix, Melbek Forte, Teva.

Fogalmazás:
1 fül. Az Artrosan 7,5 mg meloxikámot tartalmaz 0,0075 g. Kiegészítő komponensek: keményítő, tejcukor, povidon, trikarboxilát, magnézium-sztearát, aeroszil.

1 fül. Az Artrosan 15 mg 0,015 g meloxikámot tartalmaz. Kiegészítő komponensek: keményítő, tejcukor, povidon, trikarboxilát, magnézium-sztearát, aeroszol.

1 ml Artrosan-oldat 0,006 g meloxikámot tartalmaz. Segédanyagok: meglumin, lutrol F68, tetraglikol, nátrium-klorid, glicin, nátrium-hidroxid, víz.

Továbbá:
A gyógyszer csökkenti a vérlemezke-adhéziót, de nem javasolt a trombózis megelőzésére.
Ha a betegnek kórtörténetében szerepelt a gyomor-bél traktus fekélyes elváltozása, figyelembe kell venni a fekély és a visszaesés kockázatát..
Ha az Artrosan-t diuretikumokkal írják fel, a kiszáradás megelőzése érdekében növelni kell az ivott folyadék mennyiségét.
Amikor az Artrosan-t időskorúakra, valamint dehidrációs állapotban szenvedő, szívelégtelenségben, nephotikus szindrómában, májcirrózisban, vesebetegségben szenvedő betegekre írják, figyelemmel kell kísérni a napi vizeletmennyiséget és a vese állapotát..

A májkárosodás tüneteinek megjelenése jelzi a gyógyszer meloxicammal történő visszavonását a készítményben. A májenzimek aktivitását 14 napos kezelés után ellenőrzik.
CC ≥ 30 ml / perc esetén az adagolás normál marad.
Az Arthrosan kenheti a megfázás és az influenza tüneteit.
A központi idegrendszer mellékhatásainak (álmosság, fejfájás) az Artrosan szedése közben akadálya lehet a vezetésre, a veszélyes munka elvégzésére..
Az Artrosan gyógyszer befolyásolhatja a termékenységet. Emiatt nem ajánlott nőknek a terhesség tervezése során..

Artrozan: használati utasítás, javallatok, költség

A farmakoterápiában az első helyet a nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek képezik, amelyek enyhe hatással bírnak. Az artrozánt olyan gyógyszereknek nevezik, amelyek hatékonyan enyhítik a fájdalom tüneteit, ugyanakkor nem tartalmaznak veszélyes mellékhatásokat. Ezt a gyógyszert a Meloxicam hatóanyag alapján állítják elő. Az utasítások részletesen ismertetik az Artrozan gyógyszer tulajdonságait, hatásmechanizmusát és szabályait.

Az ízületek betegségei elterjedtek, és más patológiáknál gyakrabban vezetnek az életminőség, a fogyatékosság és a fogyatékosság romlásához. Az osteoartikuláris készülék sérüléseinek fő klinikai tünetei a fájdalom szindróma, gyulladásos reakció, ízületi deformáció, a természetes mozgások korlátozása. A betegség előrehaladtával a fájdalom és a gyulladás krónássá válik. Az ízületi kezelés összetett és hosszú folyamat. Integrált megközelítést alkalmaznak. A terápia fontos eleme a gyógyszerek használata a beteg állapotának enyhítésére - a fájdalom, duzzanat és az ízület egyéb gyulladásos megnyilvánulásainak enyhítésére.

A gyógyszer farmakológiai tulajdonságai

Mivel az enolsav származéka kémiai szerkezete és aktivitása szempontjából, az Artrosan az oxikam csoportba tartozik. Ez az NSAID-k új generációja. Szelektív módon gátolja a ciklooxigenáz enzimatikus aktivitását, amely katalizátorként szolgál az arachidonsav lipid fiziológiásán aktív anyaggá - prosztaglandinokká történő átalakításához..

A szelektivitást mutatva, és nagyobb mértékben pontosabban hatva a szövetkárosodás vagy a gyulladás középpontjában, az Artrozan minimalizálja a nem szelektív NSAID-ok sokféle mellékhatását. Ugyanakkor hatékonysága szempontjából nem rosszabb..

Az utasítások szerint az Artrozan a következő terápiás potenciállal rendelkezik:

    gyulladáscsökkentő hatás - elnyomja a helyi gyulladásos reakciót, főként az exudació szakaszában hat. Csökkenti a nociceptorok érzékenységét a gyulladásos ingerekkel szemben, csökkenti a vaszkuláris permeabilitást, blokkolja az proliferációs folyamatok energiaellátását és normalizálja a perifériás keringést. Az Artrozan hatása a gyulladás minden jellegzetes jeleinek megszüntetése: a lágy szövetek duzzanata, fokális hyperemia, a szövet hőmérsékletének emelkedése a gyulladás területén, az ízület fájdalma és duzzanatának eltűnése, a működés helyreállítása; fájdalomcsillapító hatás - csökkenti vagy teljesen enyhíti az akut és krónikus nociceptív fájdalmat, csökkentve a perifériás fájdalomreceptorok ingerlékenységét. Az Arthrosan még súlyos fájdalmakkal is megbirkózik, különösen gyulladásos fájdalmak esetén hatásos; lázcsillapító hatás - a normál értékre csökkenti a kórosan megemelkedett hőmérsékletet, amelyet az alapérték ideiglenes eltolása és a hőszabályozás átalakulása okozhat pirogén anyagok hatására.

Összetétel, kiadási formák

Az Artrozan regisztrációs igazolás birtokosa a PJSC Pharmstandard legnagyobb gyógyszergyártó vállalat Oroszországban. Bebizonyosodott, hogy 2 adagolási forma felszabadul - tabletta és injekciós oldat formájában intramuszkuláris beadásra. A hatóanyag dózisát, a gyógyszer megjelenését és összetételét az utasítások tartalmazzák:

    A Meloxicam 7,5 vagy 15 mg tabletta kerek, lapos henger alakban, lekerekített oldalsó felülettel (letöréssel) és elválasztó vonallal. A tabletták színe halványsárga és tiszta sárga színű lehet, enyhe heterogenitás megengedett. Csomagolás - kontúr 10 cellás csomagolás. Az utasításokat tartalmazó csomag 1 vagy 2 buborékcsomagolást tartalmazhat. A tabletták töltőanyagokat is tartalmaznak - burgonyakeményítőt, laktóz-monohidrátot, kolloid formában lévő szilícium-dioxidot (aeroszol), szétesést elősegítő povidont, nátrium-citrát puffert és kenőanyag-magnézium-sztearátot. A 6 mg / ml oldat tiszta folyadék, zöldessárga, intramuszkuláris injekcióhoz. Az oldatot 2,5 ml üveg ampullákba (15 mg Meloxicam) öntjük. Az ampullákat 3 vagy 5 darab műanyag cellás csomagolásba helyezzük. Az egyes kartoncsomagolások tartalmazhatnak 1 (3 vagy 5 ampullát) vagy 2 (10 ampullát) kontúrcsomagot. A hatóanyag mellett az oldat számos segédanyagot tartalmaz: meglumin - méregtelenítő szer, hepatoprotektor; poloxamer 188 - kötőanyag, lágy nemionos felületaktív anyag; a glikofurol nemvizes oldószer, tetrahidrofurfuril-alkohol étere; a glicin metabolikus és antitoksikus anyag; marósav-oldat - savas semlegesítő, lúgos környezetet hoz létre, amelynek pH-ja 8,2-8,9; nátrium-klorid - izotóniás oldat, méregtelenítés, plazma-helyettesítő szer. Az oldatot injekcióhoz való vízzel a kívánt térfogatra állítjuk be.

Hogyan működik az Artrozan?

Számos tanulmány szerint az Artrozan gyorsan és óvatosan hat, anélkül, hogy az emésztőrendszer nyálkahártyáinak fekélyeket, trombózisos szövődményeket okozna, és a porcszövet megsemmisítése nélkül. A gyógyszer injekcióként történő felhasználása szinte azonnali fájdalomcsillapítást biztosít. A tabletták segítségével stabil remissziót lehet elérni. A koxiba csoport nagyon szelektív gyógyszereitől eltérően az Artrozan-t dózisfüggő szelektivitás jellemzi.

Ha a gyógyszert hosszú ideig nagy adagokban alkalmazzák, akkor megkezdődik a konstitutív ciklooxigenáz enzim szuppressziója, amely a test sok fiziológiai szempontból fontos funkciójáért felelős. A COX-1 izoenzim (védő enzim) blokkolása növeli a gastropathia, fekélyek, enteropathia és más gasztrointesztinális szövődmények kialakulásának kockázatát, ami a vese véráramlásának károsodásához vezet.

Ezért az Artrozan-t szigorúan a hivatalos utasításoknak vagy az orvos ajánlásainak megfelelően kell alkalmazni, a minimális hatásos terápiás dózis szabályai szerint. A pontos adagoláshoz tudnia kell, hogy mi történik a gyógyszer aktív összetevőjével, miután a szervezetbe jutott..

Az Artrosan fő farmakokinetikai paramétereit az utasítások tartalmazzák:

    Felszívódás: szájon át történő bevételkor a készítmény szinte teljes mértékben felszívódik a gyomor-bélrendszerből, a beadott Meloxicam 89% -a felszívódik. A párhuzamos táplálékfelvétel nem befolyásolja az abszorpciós folyamatot. Az artrozan injekciókat a maximális biohasznosulás jellemzi, amely eléri a 95–99% -ot. A vér hatóanyagszintje a beadott dózisokkal arányosan növekszik. A Meloxicam csúcskoncentrációját 4-5 óra elteltével regisztrálják, a stabil egyensúlyi koncentráció eléréséhez 3-5 napos rendszeres bevitel szükséges. További használat esetén (1 évig és hosszabb ideig) ez az eredetileg megállapított érték nem növekszik. Eloszlás: a beadott anyagnak csak kevesebb, mint 1% -a van szabad formában a szisztémás keringésben, a fő rész kötött állapotban kering a plazmafehérjékkel alkotott komplex formájában. Az Arthrosan legyőzi a vér és a szövetek közötti belső fiziológiai akadályokat, könnyen behatol a lézióba, a célszövetbe jutva. A szinoviális folyadékban koncentrálódik, ahol tartalma eléri a maximális plazmakoncentráció felét. Metabolizmus: a májenzimek hatására a Meloxicam szerkezete szinte teljesen megváltozik, a transzformációs folyamat során 4 kémiai vegyület képződik, amelyeknek nincs farmakológiai hatása. Kiválasztás: A metabolitok (a napi adag 95% -a) azonos arányban ürülnek a vizelettel és a széklettel, az Artrozan maradványai (5%) a vastagbélben ürülnek ki. Orális vagy parenterális (intramuszkuláris) alkalmazás után 15-20 órával a Meloxicam koncentrációja felére csökken. Idős korban a plazma clearance csökken, ami növeli a gyógyszer toxicitását, ezért az adagolás módosítása szükséges a betegek ezen kategóriája számára. Károsodott máj- vagy veseteljesítményű betegekben a farmakokinetikai paraméterek nem változnak.

Felvételi jelzések

Az artrozan nem befolyásolja a betegség okát és előrehaladását, ez egy tüneti gyógymódú gyógyszer, amely hatásos a használat idején. Használható bármilyen gyulladásos vagy degeneratív ízületek, kötőszövet, izom-csontrendszeri betegségek esetén, különféle intenzitással járó fájdalommal együtt. Az utasítások szerint az Artrosan kinevezésének indikációi:

    deformáló artrózis; az összes ízületi gyulladás, beleértve a reumatoid; csontritkulás, spondylosis, ankylosing spondylitis; különböző myositis.

Használati útmutató

A betegség akut stádiumában, amikor a fájdalmas fájdalom lehető legrövidebb időn belüli enyhítésére van szükség, az Artrozan parenterális beadása javasolt. Miután a fájdalom enyhül, átváltanak a tabletták kezelésére. A kezelést minimális adagokkal kezdik meg. Csak egy esetben - ha a hatás nem kielégítő, a dózist növelni lehet, de a megengedett értéken belül.

A mellékhatások kockázatának csökkentése érdekében az orvosnak minden egyes betegnél meg kell határoznia a terápia időtartamát..

A gyártó utasításai előírják a felvétel bizonyos szabályait, az Artrosan adagolását és a kezelési rendet:

    injekciók - az izomba való mély beillesztés látható az asepszis szabályainak kötelező betartásával. Tilos az Artrosan-oldat intravénás infúziója vagy fecskendőben keverése más gyógyszerekkel. Egyszeri adag - 7,5 vagy 15 mg Meloxicam naponta, a fájdalom súlyosságától és a gyulladás súlyosságától függően. Legfeljebb 2-3 napig alkalmazza; tabletta - étellel, naponta egyszer, aprítás nélkül, sok vizet inni. A kezdő adag 7,5 mg (ankilózisos spondilitis esetén 15 mg), a maximális adag 15 mg. A vétel addig folytatódik, amíg a beteg állapota jelentősen javul.

Különösen óvatosan és a minimális adagolásra van szükség a veszélyeztetett betegek esetében. Ezek időskorúak, emésztőrendszeri betegségekben, cerebrovaszkuláris vagy szomatikus betegségekben, diabetes mellitusban, kiszáradt testben, érrendszeri elégtelenségben, károsodott vese-, máj- vagy szívműködésben, antikoaguláns kezelésben részesülnek, diuretikumokat szednek.

Az Artrozan tabletta 2 hetes folyamatos használatát követően vérvizsgálatot kell végezni a májfunkciós tesztekhez, megvizsgálva a specifikus májenzimek aktivitását..

Ha ilyen tüneteket észlelnek, végezzük el a bevitelt, sürgősen öblítsük le a gyomrot, vegyünk enterosorbenst és keressünk segítséget egy orvosi intézménytől.

Az utasítás tiltja az Artrosan szedését, ha:

    egyéni intolerancia a Meloxicam, a segédanyagok, más NSAID-k iránt; a szívelégtelenség terminális stádiuma; közvetlenül a szívkoszorúér bypass műtét utáni időszak; aszpirin triád; aktív vérzés, a gyomor-bélrendszeri betegség súlyosbodási szakaszai, bélgyulladás; a vér koagulációs és véralvadási folyamatának megsértése; gyermekek: injekciók - 0-18 éves korig, tabletták - 0-15 éves; terhesség, terhesség vagy szoptatás tervezése.

Mellékhatások

Arthrosan jól tolerálható. Súlyos problémák csak hosszan tartó, ellenőrizetlen bevitel esetén merülhetnek fel.

Az utasítás a következő formában figyelmezteti a lehetséges mellékhatásokat:

    diszpeptikus jelenségek - fájdalom a mellkasi régióban, kellemetlenség, röhögés, puffadás érzése, émelygés, hasmenés vagy székletürítés nehézsége; emelkedett a vér bilirubinszintje, a kreatinin, az ALT és AST enzimek aktivitása, a nyelőcső nyálkahártya gyulladása, gyomor-bélrendszeri vérzés, a gyomor falának vagy a vékonybél kezdeti részének fekélyei, sztomatitisz; vérszegénység, a leukociták vagy a vérlemezkék számának csökkenése; migrén, szédülés, fülcsengés, alvási vágy; különféle bőrkiütés, a bőr viszketése, csalánkiütés; a végtagok duzzanata, nyomás túlfeszültség, szívdobogás, az arcbőr hiperemia; hiperurikémia - megnövekedett vér karbamidszint.

A gyógyszer ára, analógjai

A gyógyszertárakban az Artrozan csak az orvos receptjének bemutatása után szabadul fel. A vásárolt gyógyszert gyári tartályban kell tárolni, sötét helyen, ahol a hőmérséklet nem haladja meg a 25 fokot. Ha ezek a feltételek teljesülnek, a tabletták nem veszítik el farmakológiai tulajdonságaikat 2 éven belül, az oldat - 5 év alatt. Átlagos eladási ár:

Up