logo

Szállítás Moszkvában holnap, június 2-án
2500 rubel feletti megrendelésekhez ingyenes

  • Vásároljon Amelotex rektális kúpokat 15 mg No. 6, szállítással vagy gyógyszertárainkban
  • A termék 232 rubel áron foglalható. 10 moszkvai és a regionális párbeszéd gyógyszertárában
  • Itt megtalálja az Ön számára megfelelő gyógyszertár költségét és elérhetőségét

Ország

A gyártó ország az árucikkektől függően változhat. A részleteket a megrendelés megerősítésekor kérdezze meg a kezelőtől.

Amelotex

Amelotex - NSAID-k, gyulladásgátló, lázcsillapító, fájdalomcsillapító hatással rendelkezik. Az oxikámok osztályába tartozik; enolsav-származék.
A meloxikám egy nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer, amelynek fájdalomcsillapító, gyulladásgátló és lázcsillapító hatása van.
A gyulladásgátló hatás a ciklooxigenáz-2 (COX-2) enzimatikus aktivitásának gátlásával jár, amely a prosztaglandinek bioszintézisében vesz részt a gyulladás területén.
Kisebb mértékben a meloxicam a ciklooxigenáz-1-re (COX-1) hat, amely részt vesz a prosztaglandin szintézisében, amely védi a gyomor-bél traktus nyálkahártyáját és részt vesz a vese véráramának szabályozásában..
Farmakokinetika: Az Amelotex jól felszívódik a gyomor-bélrendszerből, a meloxicam abszolút biohasznosulása 89%. Az egyidejű táplálékfelvétel nem változtatja meg a felszívódást. Ha az Amelotex gyógyszert szájon át alkalmazzák 7,5 és 15 mg dózisban, koncentrációja arányos az adaggal. Az egyensúlyi koncentrációt 3-5 napon belül elérik. A gyógyszer hosszabb idejű (több mint egy éve) használata esetén a koncentrációk hasonlóak az egyensúlyi koncentráció első elérése után megfigyelt koncentrációkhoz. A plazmafehérje-kötés több mint 99%. A gyógyszer maximális és alapkoncentrációja közötti különbségek nagysága napi egyszeri bevétel után viszonylag kicsi, és 7,5 mg adag esetén 0,4–1,0 μg / ml, és 15 mg adag esetén 0,8–2, 0 μg / ml, (a Cmin és Cmax értékeit mutatjuk). A meloxicam áthatol a histohematogenous gáton, a szinoviális folyadékban a koncentráció eléri a gyógyszer maximális plazmakoncentrációjának 50% -át.
Szinte teljes mértékben metabolizálódik a májban, és négy farmakológiailag inaktív származékot képez. A fő metabolit, az 5'-karboxi-meloxikám (az adag 60% -a) a közbenső metabolit, az 5'-hidroxi-metil-metil-oxikám oxidációjával alakul ki, amely szintén kiválasztódik, de kisebb mértékben (az adag 9% -a). In vitro vizsgálatok kimutatták, hogy a CYP 2C9 izoenzim fontos szerepet játszik ebben az anyagcserében, és a CYP 3A4 izoenzim további szerepet játszik. A peroxidáz két másik metabolit képződésében vesz részt (amelyek a gyógyszerdózis 16% -át, illetve 4% -át teszik ki), amelyek aktivitása valószínűleg külön-külön változik.
Egyenletesen ürül a bélön és a vesén keresztül, főleg metabolitok formájában. A belekben a napi adag kevesebb, mint 5% -a választódik változatlan formában, változatlan formában a vizeletben a gyógyszer csak nyomokban található meg. A meloxicam felezési ideje (T1 / 2) 15-20 óra. A plazma clearance átlagosan 8 ml / perc. Időskorban a gyógyszer clearance-e csökken. Az eloszlási térfogat alacsony, átlagban 11 liter. A mérsékelt máj- vagy vesekárosodás nem befolyásolja szignifikánsan a meloxicam farmakokinetikáját.

Felhasználási indikációk:
Az Amelotex gyógyszer alkalmazásának indikációi: rheumatoid arthritis, osteoarthritis, ankylosing spondylitis (ankylosing spondylitis).
Az Amelotex tüneti kezelésre szolgál, csökkentve a fájdalmat és gyulladást a kezelés idején, nem befolyásolja a betegség előrehaladását.

Alkalmazási mód:
Az Amelotex gyógyszert szájon át, étkezés közben, naponta egyszer.
Ajánlott adagolási rend:
Rheumatoid arthritis: 15 mg naponta. A terápiás hatástól függően az adagot napi 7,5 mg-ra lehet csökkenteni..
Osteoarthritis: 7,5 mg / nap. Ha nem hatékony, akkor az adagot napi 15 mg-ra lehet növelni.
Ankylosing spondylitis: 15 mg / nap.
Az Amelotex maximális napi adagja nem haladhatja meg a 15 mg-ot.
A megnövekedett mellékhatások kockázatával, valamint a súlyos veseelégtelenségben szenvedő, hemodializált betegek esetén az adag nem haladhatja meg a napi 7,5 mg-ot..

Mellékhatások:
A mellékhatásokból származó Amelotex a gyomor-bélrendszerben okozhat: több mint 1% - dyspepsia, beleértve a. hányinger, hányás, hasi fájdalom, székrekedés, puffadás, hasmenés; 0,1-1% - a "máj" transzaminázok aktivitásának átmeneti növekedése, hiperbilirubinémia, röpögés, nyelőcsőgyulladás, gastroduodenalis fekély, vérzés a gyomor-bél traktusból (beleértve a látens), stomatitis; kevesebb mint 0,1% - a gyomor-bél traktus perforációja, kolitisz, hepatitis, gastritis.
A vérképző szervek oldaláról: több mint 1% - vérszegénység; 0,1-1% - a vérkép változása, beleértve. leukopénia, thrombocytopenia.
A bőr részéről: több mint 1% - viszketés, bőrkiütés; 0,1-1% - csalánkiütés; kevesebb, mint 0,1% nbsp; - fényérzékenység, bullous kiütés, multiformás eritéma, beleértve.

Stevens-Johnson szindróma, toxikus epidermális nekrolízis.
A légzőrendszerből: kevesebb mint 0,1% - hörgőgörcs.
Az idegrendszerből: több mint 1% - szédülés, fejfájás; 0,1-1% - vertigo, fülzúgás, álmosság; kevesebb, mint 0,1% - zavart, zavart, érzelmi labilitást.
A szív és érrendszer oldaláról: több mint 1% - perifériás ödéma; 0,1-1% - fokozott vérnyomás, szívdobogás, vér "forró hulláma" az arc bőrére.
A húgyúti rendszerből: 0,1–1% - hypercreatininemia és / vagy megnövekedett szérum karbamid; kevesebb, mint 0,1% - akut veseelégtelenség; a meloxicam alkalmazásával való kapcsolat nem bizonyított - intersticiális nephritis, albuminuria, hematuria.
Az érzékszervek közül kevesebb mint 0,1% - kötőhártya-gyulladás, látáskárosodás, beleértve a. homályos látás.
Allergiás reakciók: kevesebb mint 0,1% - angioödéma, anafilaktoid / anafilaxiás reakciók.

Ellenjavallatok:
Ellenjavallatok az Amelotex gyógyszer használatához: az Amelotex hatóanyagával vagy segédanyagaival szembeni túlérzékenység, ellenjavallt a szívkoszorúér bypass oltás utáni időszakban, dekompenzált szívelégtelenség, a hörgő asztma teljes vagy hiányos kombinációja, az orr ismétlődő polipózisa és a paranasalis sinusok és az egyéb gyógyszerkészítmények intoleranciája (beleértve az anamnézist), a gyomor vagy a nyombél nyálkahártyájának eróziós és fekélyes változásai 12, aktív gyomor-bél vérzés, gyulladásos bélbetegségek (fekélyes vastagbélgyulladás, Crohn-betegség), cerebrovaszkuláris vérzés vagy más vérzés, súlyos májelégtelenség vagy aktív májbetegség, súlyos veseelégtelenség dialízisben nem részesülő betegekben (kreatinin-clearance kisebb, mint 30 ml / perc), progresszív vesebetegség, beleértve a megerősített hiperkalémia, terhesség, szoptatási időszak, 15 év alatti gyermekek.
Mivel a gyógyszerben laktóz van, ritka örökletes betegségekben, például laktóz intoleranciában, laktáz hiányban vagy glükóz-galaktóz felszívódásban szenvedő betegeknek nem szabad szedniük a gyógyszert.
Törődéssel.
A nemkívánatos események kialakulásának kockázatának csökkentése érdekében az Amelotex minimális effektív dózisát és a lehető legkisebb rövid időtartamot kell alkalmaznia az alábbiakkal:
ischaemiás szívbetegség, cerebrovaszkuláris betegségek, pangásos szívelégtelenség, diszlipidémia / hiperlipidémia, diabetes mellitus, perifériás artériás betegség, dohányzás, kreatinin-clearance 60 ml / perc alatt, anamnesztikus adatok a gastrointestinalis fekély kialakulásáról, Helicobacter pylori fertőzés jelenlétében időskor, nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerek hosszabb ideig történő alkalmazásával, gyakori alkoholfogyasztással, súlyos szomatikus betegségekkel, egyidejű kezelés a következő gyógyszerekkel: antikoagulánsok (például warfarin), vérlemezke-gátló szerek (például acetilszalicilsav, klopidogrel), orális glükokortikoszteroidok (például fordított rohamok gátlói). szerotonin (például citalopram, fluoxetin, paroxetine, sertraline).

Terhesség:
Az Amelotex használata terhesség és szoptatás ideje alatt tilos. A terhességet tervező nőknek abba kell hagyniuk az Amelotex szedését, mivel a meloxicam csökkentheti a termékenységet. A meloxicam-terápia során ajánlott megbízható fogamzásgátlót alkalmazni.
Ha az Amelotex gyógyszert kell szednie a szoptatás alatt, akkor a meloxicam szedése elõtt el kell döntenie a szoptatás megszakításáról..

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel:
Az Amelotex egyidejű, más nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerekkel (valamint acetil-szalicilsavval) történő egyidejű használata esetén növekszik a rozivás-fekélyes léziók és a gyomor-bél traktus vérzésének kockázata..
Vérnyomáscsökkentő gyógyszerekkel történő egyidejű alkalmazás esetén az utóbbi hatásának csökkentése lehetséges.
Az Amelotex lítiumkészítményekkel történő egyidejű alkalmazásával kialakulhat a lítium felhalmozódása és fokozható annak toxikus hatása (ajánlott az árokban a lítium koncentrációjának ellenőrzése).
A metotrexáttal egyidejűleg történő alkalmazás esetén az utóbbi mellékhatása a vérképző rendszerre fokozódik (vérszegénység és leukopénia kockázata, az általános vérvizsgálat időszakos ellenőrzése biztosított).
Az Amelotex diuretikumokkal és ciklosporinnal történő egyidejű alkalmazásával növekszik a veseelégtelenség kialakulásának kockázata.
Az intrauterin fogamzásgátlókkal történő egyidejű alkalmazás révén csökkenthető az utóbbi hatékonysága.
Az Amelotex egyidejű antikoagulánsokkal (heparinnal, tiklopidinnel, warfarinnal), valamint trombolitikus szerekkel (sztreptokináz, fibrinolizin) történő egyidejű alkalmazásával növekszik a vérzés kockázata (a vérrögképződés indikátorainak időszakos ellenőrzése szükséges).
Kolesztiraminnal történő egyidejű alkalmazás esetén a meloxicam kötődésének eredményeként fokozódik annak kiválasztása a gyomor-bélrendszerben.
Az Amelotex szelektív szerotonin-újrafelvétel-gátlókkal történő egyidejű alkalmazásával nő a gastrointestinalis vérzés kockázata.

túladagolás:
Az Amelotex túladagolás tünetei: tudatzavar, émelygés, hányás, mellkasi fájdalom, gyomor-bélrendszeri vérzés, akut veseelégtelenség, májelégtelenség, légzési leállás, aszisztolia.
Kezelés: nincs specifikus antidotum; a gyógyszer túladagolása, gyomormosás, aktív szén bevétele (a következő órán belül) tüneti kezelést kell végrehajtani. A kolesztiramin felgyorsítja a gyógyszer eltávolítását a testből. Kényszerített diurezis, hemodialízis - hatástalan, mivel a gyógyszer szorosan kapcsolódik a vérfehérjékhez.

Tárolási feltételek:
Az Amelotexet eredeti csomagolásában, 8-25 Celsius fok hőmérsékleten kell tárolni. Nem ajánlott az Amelotexet hűtőszekrényben tárolni..
A tárolási ajánlásokra is figyelemmel, az Amelotex gyógyszer 2 évig alkalmazható.

Kiadási forma:
Amelotex tabletta, 10 darab buborékfólia csomagolásban, alumínium fóliából és polimer anyagból, 1 vagy 2 buborékcsomagolás kartondobozban.

Fogalmazás:
Az Amelotex 7.5 gyógyszer 1 tabletta a következőket tartalmazza:
Meloxikám - 7,5 mg;
További összetevők, beleértve a laktózt (monohidrát formában).

Az Amelotex 15 gyógyszer 1 tabletta a következőket tartalmazza:
Meloxikám - 15 mg;
További összetevők, beleértve a laktózt (monohidrát formában).

Vásároljon gyógyszertárakban az Amelotex rektális kúpokat 15 mg

Az ár csak a weboldalon történő megrendelésnél érvényes. A weboldalon szereplő árak különböznek a gyógyszertárak áraitól, és csak a weboldalon vagy a mobil alkalmazásban történő megrendeléskor érvényesek. Ha megkap egy megrendelést egy gyógyszertárban, akkor nem lehet termékeket hozzáadni a webhely árain, csak külön vásárlás a gyógyszertár árán. A webhelyen szereplő árak nem nyilvánosak.

Termékkód: 5124

Pickup ingyen. A foglalás 24 órán keresztül érvényes

15 mg Amelotex végbélkúpok - gyógyszertárakban kaphatók

  • Lista
  • A térképen
  • GyógyszertárMunkaórákMetróMennyiségGyártóÁr megrendeléskorRendelni
  • TÁJÉKOZTATÁSRA A TERMÉKRŐL, A SZABÁLYZHATÓSÁGRÓL ÉS ÁROKRÓL, ELLENŐRIZNI a gyógyszereket

    Ennek a webhelynek csak tájékoztató és információs célja van, nem reklámozzunk és nem kínálunk öngyógyítást. Ellenőrizze a gyógyszertárakban a végleges árakat, a gyártót, a csomagolót és az áruk mennyiségét közvetlenül a gyógyszertárainkban.

    A Stolichki gyógyszertárakban található árukra vonatkozó információk ezen a weboldalon nem véglegesek, nem felelnek meg a webhelyen feltüntetett információknak, és változhatnak anélkül, hogy erről az erőforrásról a végfelhasználókat értesítenék..

    A termék megjelenése eltérhet a képen láthatótól.

    Amelotex rektális kúpok 15 mg 6 db.

    Megrendelését holnap, 2020.02.06-án kaphatja meg

    Leírás

    Jelzések

    Rheumatoid arthritis; osteoarthritis; ankylosing spondylitis (ankylosing spondylitis) és az ízületek egyéb gyulladásos és degeneratív betegségei, fájdalommal együtt. Tüneti kezelésre tervezték, és a kezelés idején csökkentik a fájdalmat és a gyulladást, és nem befolyásolják a betegség előrehaladását.

    Ellenjavallatok

    Túlérzékenység (ideértve a többi csoport NSAID-jait is), a hörgő asztma, az orr ismétlődő polipózisának és a paranasalis sinusoknak a kombinációja, valamint az ASA és a pirazolon sorozat gyógyszereinek intoleranciája; gyomorfekély és 12 nyombélfekély (akut fázisban), súlyos májelégtelenség, krónikus veseelégtelenség dialízisben nem részesülő betegekben (CC kevesebb, mint 30 ml / perc), aktív gyomor-bél vérzés; progresszív vesebetegség, súlyos májelégtelenség vagy aktív májbetegség, szívkoszorúér bypass oltás utáni állapot, megerősített hiperkalémia, gyulladásos bélbetegség, gyermekkor (12 éves kor alatt), terhesség, szoptatás.

    Különleges utasítások

    Peptikus fekély vagy gastrointestinalis vérzés, a bőrről és a nyálkahártyáról származó mellékhatások kialakulása esetén a gyógyszert meg kell szüntetni..
    Csökkent BCC-vel és csökkent glomeruláris szűréssel (dehidráció, CHF, májcirrózis, nephros szindróma, klinikailag kifejezett vesebetegség, diuretikumok szedése, dehidráció nagy műtét utáni betegekben) klinikailag kifejezett CRF jelentkezhet, amely a gyógyszer abbahagyása után teljesen reverzibilis (ilyen betegeknél) a kezelés elején ellenőrizni kell a napi diurezist és a vesefunkciót). A transzaminázok tartós és jelentős növekedése, valamint a májfunkció egyéb mutatóinak változása esetén a gyógyszert meg kell szüntetni, és ellenőrző vizsgálatokat kell végezni.
    Azoknál a betegeknél, akiknél fokozott a mellékhatások kockázata, a kezelést 7,5 mg-os adaggal kell kezdeni. A dializált betegek krónikus veseelégtelenség terminális stádiumában az adag nem haladhatja meg a napi 7,5 mg-ot. A kezelés időtartama alatt óvatosan kell járni a járművek vezetésében és más olyan potenciálisan veszélyes tevékenységekben való részvételhez, amelyek fokozott figyelmet igényelnek és a pszichomotoros reakciók sebességét igénylik (szédülés és álmosság megjelenésével). A gyomor-bél traktusban jelentkező káros események kialakulásának kockázatának csökkentése érdekében a lehető legkevesebb hatékony adagot kell alkalmazni a lehető legkisebb rövid időtartam alatt.

    Az alkalmazás módja és az adagolás

    Belül, étkezés közben, napi 7,5-15 mg adagban. A maximális napi adag 15 mg, súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegek esetén 7,5 mg. A vesefunkció enyhe vagy mérsékelt csökkenésével (CC több mint 25 ml / perc), valamint májcirrhosis esetén stabil klinikai állapotban a dózis módosítása nem szükséges. A mellékhatások fokozott kockázatú betegeknél a kezdő adag 7,5 mg / nap.
    Rektális - 15 mg (egy kúp) naponta egyszer.

    Mellékhatások

    Gyakoriság: gyakran több, mint 1%; ritkán - 0,1-1%; ritkán - 0,01-0,1%; nagyon ritkán - kevesebb mint 0,01%.
    Az emésztőrendszerből: gyakran - diszpepszia, beleértve. hányinger, hányás, hasi fájdalom, székrekedés, puffadás, hasmenés; ritkán - a "máj" transzaminázok aktivitásának átmeneti növekedése, hiperbilirubinémia, röpögés, nyelőcsőgyulladás, gastroduodenalis fekély, vérzés a gyomor-bél traktusból (beleértve a látens), stomatitis; ritkán - gyomor-bél perforáció, kolitisz, hepatitis, gastritis.
    A vérképző szervek oldaláról: gyakran - vérszegénység; ritkán - a vérkép változása, beleértve a leukopénia, thromocytopenia.
    A bőr oldaláról: gyakran - viszketés, bőrkiütés; ritkán - csalánkiütés; ritkán - fényérzékenység, bullous kitörések, multiforme eritéma, beleértve a. Stevens-Johnson szindróma, toxikus epidermális nekrolízis.
    A légzőrendszerből: ritkán - hörgőgörcs.
    Az idegrendszerből: gyakran - szédülés, fejfájás; ritkán - szédülés, fülzúgás, álmosság; ritkán - zavart, zavart, érzelmi labilitást.
    A CCC-ből: gyakran - perifériás ödéma; ritkán - megemelkedett vérnyomás, szívdobogás, vér "forró hulláma" az arc bőrére.
    A húgyúti rendszerből: ritkán - hypercreatininemia és / vagy megnövekedett szérum karbamid koncentráció; ritkán - akut veseelégtelenség; a meloxicam alkalmazásával való kapcsolat nem bizonyított - intersticiális nephritis, albuminuria, hematuria.
    Az érzékszervek közül: ritkán - kötőhártya-gyulladás, látáskárosodás, beleértve a. homályos látás.
    Allergiás reakciók: ritkán - angioödéma, anafilaktoid / anafilaxiás reakciók.

    Gyógyszerkölcsönhatások

    Ha más NSAID-ekkel egyidejűleg alkalmazzák, növekszik a gyomor-bél traktus fekélyes léziói és a gyomor-bélrendszeri vérzés kockázata; növeli az Li + koncentrációját a plazmában, ha Li + készítményekkel egyidejűleg alkalmazzák; csökkenti az IUD, vérnyomáscsökkentő gyógyszerek hatékonyságát; közvetett antikoagulánsok, ticlopidin, heparin, trombolitikumok növelik a vérzés kockázatát; a metotrexát fokozza a mielodepresszáns hatást; a vizelethajtók növelik a veseműködés kialakulásának kockázatát; a ciklosporin fokozza a nefrotoxikus hatást; a kolesztiramin felgyorsítja a kiválasztást.
    A mieloxikus gyógyszerek növelik a gyógyszer hematotoxicitásának megnyilvánulásait.

    tanúsítványok

    Ehhez a termékhez nincs csatolva tanúsítvány!

    Az Amelotex kúpok végleges 15 mg-os száma 6

    Kereskedői kód:

    Hatóanyagok:

    Gyártó:

    Minőségét megőrzi:

    Vannak ellenjavallatok, konzultáljon orvosával

    A termék megjelenése eltérhet a képen láthatótól

    • Utasítás

    Használati útmutató

    Fogalmazás

    7,5 mg meloxikám. Segédanyagok: szilárd zsír (Supposir BP) - 1636 mg, makrogol-gliceril-hidroxi-sztearát - 16,5 mg.

    15 mg meloxikám. Segédanyagok: szilárd zsír (Supposir BP) - 1628,5 mg, makrogol-gliceril-hidroxi-sztearát - 16,5 mg.

    Felhasználási indikációk

    osteoarthritis; - rheumatoid arthritis; - ankylosing spondylitis (ankylosing spondylitis); - ízületek gyulladásos és degeneratív betegségei, fájdalomszindróma kíséretében (intravénás alkalmazásra szánt oldathoz).

    Tüneti kezelésre tervezték, és a kezelés idején csökkentik a fájdalmat és a gyulladást, és nem befolyásolják a betegség előrehaladását.

    Ellenjavallatok

    Túlérzékenység a gyógyszer hatóanyagával vagy segédanyagaival szemben; - a koszorúér bypass oltása utáni időszak; - dekompenzált szívelégtelenség; - a hörgő asztma, az orr és a paranasalis sinus ismétlődő polipózisának, vagy az acetil-szalicilsav és más NSAID-ok intoleranciájának teljes vagy hiányos kombinációja (beleértve az anamnézist); - eróziós és fekélyes változások a gyomor vagy a duodenum nyálkahártyájában; - aktív gastrointestinalis vérzés; - gyulladásos bélbetegségek (fekélyes vastagbélgyulladás, Crohn-betegség); - cerebrovaszkuláris vérzés vagy más vérzés; - súlyos májelégtelenség vagy aktív májbetegség; - súlyos veseelégtelenség dialízisben nem részesülő betegeknél (CC 30 ml / perc, az adag módosítása nem szükséges. Hemodializált végstádiumú veseelégtelenségben szenvedő betegek esetén az Amelotex adagja nem haladhatja meg a 7,5 mg / nap adagot. a máj transzaminázok aktivitásának jelentős növekedése és a májfunkció egyéb mutatóinak megváltozása, a gyógyszert meg kell szüntetni, és az azonosított laboratóriumi változásokat monitorozni kell.

    A kompenzáció stádiumában lévő májcirrózisban szenvedő betegek esetében a gyógyszer dózisának csökkentése nem szükséges. A diuretikumokat és az Amelotexet egyidejűleg szedő betegeknek elegendő mennyiségű folyadékot kell bevenniük. Az Amelotex, más NSAID-okhoz hasonlóan, elfedheti a fertőző betegségek tüneteit. A járművezetéshez és a mechanizmusokhoz való befolyásolás A gyógyszer használata nemkívánatos hatásokat okozhat fejfájás és szédülés, álmosság formájában. Meg kell tagadnia a járművek vezetését, valamint a koncentrálást igénylő gépek és mechanizmusok karbantartását..

    Leírás

    Zöldes-sárga, torpedó alakú.

    A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

    A gyógyszert receptre adják ki.

    Dózisforma

    Alkalmazás gyermekeknél

    A gyógyszer használata ellenjavallt 15 év alatti gyermekek számára..

    Gyártó és szervezet, amely elfogadja az ügyfelek igényeit

    PharmFirm SOTEX ZAO

    törvény

    NSAID-ok. Fájdalomcsillapító, gyulladáscsökkentő és lázcsillapító hatással rendelkezik. A gyulladáscsökkentő hatás a COX-2 enzimatikus aktivitásának gátlásával jár, amely részt vesz a prosztaglandinek bioszintézisében a gyulladás területén. Kisebb mértékben a meloxicam a COX-1-re hat, amely részt vesz a prosztaglandin szintézisében, amely védi a gyomor-bél nyálkahártyát és részt vesz a vese véráramának szabályozásában. Nagyobb mértékben gátolja a prosztaglandinok szintézisét a gyulladás területén, mint a gyomor vagy a vesék nyálkahártyájában, ami a COX-2 viszonylag szelektív gátlásához kapcsolódik. Az oxikámok osztályába tartozik, az enolsav származéka. A meloxicam "chondroneutral" gyógyszer, nem befolyásolja hátrányosan a porcszövetet, nem érinti az ízületi porc kondrocitáinak proteoglikán-szintézisét.

    Mellékhatások

    A mellékhatások gyakoriságának meghatározása a WHO osztályozása szerint: nagyon gyakran (> 10%), gyakran (1-10%), ritkán (0,1-1%), ritkán (0,01-0,1%), nagyon ritkán (

    Amelotex

    Fogalmazás

    Az Amelotex egy ampulla tartalmaz:

    • hatóanyag - meloxicam - 15 mg;
    • segédanyagok - glikofurfurol - 150 mg; meglumin - 9,375 mg; glicerin - 7,5 mg; poloxamer - 75 mg; nátrium-klorid - 4,5 mg; nátrium-hidroxid-oldat - pH 8,2-8,9-ig; víz - 1,5 ml-ig.

    Egy Amelotex tabletta a következőket tartalmazza:

    • hatóanyag - meloxicam - 7,5 mg vagy 15 mg, az adagotól függően;
    • segédanyagok - MCC - 57,6 / 55,8 mg; laktóz-monohidrát - 76,92 / 71,22 mg; nátrium-citrát - 18 mg; krospovidon - 10,8 mg; povidon - 5,4 mg; kolloid szilícium-dioxid - 1,44 mg; magnézium-sztearát - 2,34 mg.

    Kiadási forma

    Az Amelotex injekciók intramuszkuláris oldat formájában tiszta, sárga-zöld folyadék színtelen üveg ampullákban:

    • három ilyen ampullát buborékcsomagolásban, egy vagy két ilyen csomagolást kartondobozban;
    • öt ilyen ampullát buborékcsomagolásban; egy, kettő vagy négy ilyen csomagolás kartondobozban.

    Az Amelotex tabletta mindkét oldalán domború, kerek, egyik oldalán bevágással rendelkezik, halványsárga vagy halványsárgás-zöldes színű, lehet kissé durva. Tíz ilyen tabletta buborékcsomagolásban, egy vagy két ilyen csomagolás kartondobozban.

    gyógyszerészeti hatás

    A gyógyszer fájdalomcsillapító, lázcsillapító és gyulladáscsökkentő hatással rendelkezik.

    Farmakodinámiája és farmakokinetikája

    Gyógyszerhatástani

    A meloxikám olyan nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerekre utal, amelyek fájdalomcsillapító, lázcsillapító és gyulladáscsökkentő hatással rendelkeznek.

    A gyulladásgátló hatás a ciklooxigenáz-2 aktivitásának gátlásával jár, amely részt vesz a prosztaglandinok szintézisében a gyulladásos fókuszban. Kisebb mértékben a gyógyszer hatással van a ciklooxigenáz-1-re, amely szintén részt vesz a prosztaglandin bioszintézisében, amely védi az emésztőrendszer nyálkahártyáit és hozzájárul a vese véráramlásának szabályozásához..
    A meloxikám az oxikám csoportba tartozik; kémiai enolsav-származék.

    farmakokinetikája

    Intravénásan adva a gyógyszer 98% -kal kötődik a plazmafehérjékhez. Az összes szöveti gáton áthatol, és belép az ízületi folyadékba. Az ízületi folyadék koncentrációja eléri a maximális plazmakoncentráció 50% -át.

    A vesékben és a bélben egyaránt metabolitok formájában ürül ki. Eredeti formájában a gyógyszer napi adagjának legfeljebb 5% -a választódik ki a bélben, a meloxicam szinte nem ürül a vizelettel változatlan formában. A felezési idő 15-19 óra. Plazma clearance - 8 ml / perc. Az 50 évesnél idősebb betegekben a gyógyszer clearance-e lelassul. A közepes súlyosságú vese- vagy májelégtelenség nincs hatással a gyógyszer farmakokinetikájára.

    Tablettát. A gyógyszer gyorsan felszívódik a belekből, abszolút biohasznosulása 89%. Az étellel történő bevétel nem változtatja meg az adszorpciót. Ha a gyógyszert orálisan alkalmazzák 15 és 7,5 mg dózisban, a vérkoncentráció arányos. A meloxikám teljes mértékben metabolizálódik a májban, ennek eredményeként akár négy közömbös származék képződik. A fő metabolit, az 5-karboxi-meloxicam az 5-hidroxi-metil-meloxicam oxidációjával képződik. A peroxidáz részt vesz a másik két származék előállításában.

    Az Amelotex alkalmazásának indikációi

    Az Amelotex alkalmazásának indikációi:

    • rheumatoid arthritis;
    • osteoarthritis;
    • ankylosing spondylitis;
    • ízületek degeneratív és gyulladásos betegségei, együttes fájdalom szindrómával (oldat intramuszkuláris injekcióhoz).

    Az Amelotex a tüneti kezelésre szolgál, a kezelés során fájdalom és gyulladás enyhítésére, nem befolyásolja a betegség kialakulását.

    Ellenjavallatok

    Az Amelotex a következő ellenjavallatokkal rendelkezik:

    • allergia a gyógyszer bármely alkotóelemére;
    • szívelégtelenség a dekompenzáció stádiumában;
    • a szívkoszorúér bypass oltása utáni gyógyulási időszak;
    • visszatérő polyposokolonosalis orrmelléküregek és orr, teljes bronchus asztma és az acetilszalicilsavval és más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel szembeni túlérzékenység kombinációja (teljes vagy hiányos);
    • eróziós és fekélyes változások a nyombélben vagy a gyomorban, gyomor-bélrendszeri vérzés;
    • cerebrovaszkuláris vérzés;
    • súlyos májelégtelenség;
    • gyulladásos bélbetegség (például fekélyes vastagbélgyulladás);
    • súlyos veseelégtelenség, egyéb vesebetegség;
    • laktációs időszak;
    • terhesség;
    • laktóz-hiány, laktóz-intolerancia vagy glükóz-galaktóz malabszorpciós szindróma (tabletták);
    • életkor kevesebb, mint 15 év.

    Óvatosan kell alkalmazni: a mellékhatások kockázatának csökkentése érdekében a minimális hatékony adagot a lehető legrövidebb idő alatt kell venni ischaemiás szívbetegség, pangásos szívelégtelenség, cerebrovaszkuláris betegségek, diabetes mellitus, hiperlipidémia, dohányzás, perifériás artériás patológia, 60 ml / perc alatti kreatinin-clearance mellett., anamnézisében az emésztőrendszer fekélyes léziói, idős korban, Helicobacter pylori jelenléte, más nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerek hosszú távú alkalmazásával, alkoholfogyasztással, egyidejű terápia a következő gyógyszerekkel: antikoagulánsok, vérlemezke-gátló szerek, orális glukokortikoszteroid gátlók mások).

    Mellékhatások

    Az emésztőrendszerből: az esetek több mint 1% -ában - dispepszia, beleértve émelygést, hasi fájdalmat, hasmenést; 0,1–1% esetekben - hiperbilirubinémia, a máj transzaminázok átmeneti növekedése, gastroduodenalis fekély, nyelőcsőgyulladás, emésztőrendszeri vérzés, stomatitis; az esetek kevesebb, mint 0,1% -a - perforáció, hepatitis, vastagbélgyulladás, gasztritisz.

    A bőr részéről: az esetek 1% -ában több - viszketés, kiütés; az esetek 0,1-1% -ában - csalánkiütés; az esetek kevesebb, mint 0,1% -a - bulloos kiütés, fényérzékenység, Stevens-Johnson szindróma.

    A vérképző rendszerből: az esetek több mint 1% -ában - a hemoglobinszint csökkenése a vérben; az esetek 0,1-1% -ában - leukopénia, thrombocytopenia.

    A légzőrendszerből: az esetek kevesebb, mint 0,1% -ában - hörgőgörcs.

    Az idegrendszerből: az esetek több mint 1% -ában - szédülés, fejfájás; az esetek 0,1-1% -ában - szédülés, álmosság; az esetek kevesebb, mint 0,1% -ában - zavar, zavar.

    Urogenitális rendszerből: az esetek 0,1-1% -ában - hypercreatininemia; az esetek kevesebb, mint 0,1% -a - veseelégtelenség.

    Az ENT szervekből: az esetek kevesebb, mint 0,1% -ában - látáskárosodás, kötőhártya-gyulladás.

    A immunitás oldaláról: az esetek kevesebb, mint 0,1% -ában - Quincke ödéma, anafilaxiás reakciók.

    Az Amelotex használati útmutatója

    Az Amelotex (injekciók intramuszkuláris injekcióként) alkalmazására vonatkozó utasítások

    Intramuskulárisan - 7,5-15 mg naponta. Károsodott vesefunkció esetén (kreatinin-clearance> 25 ml / perc) és a májban stabil állapotban az adagot nem módosítják. Kezdeti adag megnövekedett mellékhatások kockázatával járó betegek esetén - napi 7,5 mg.

    Az Amelotex gyógyszer maximális napi dózisa 15 mg.

    Utasítások az Amelotex tabletták számára

    Szájon át naponta egyszer étkezés közben.

    • Rheumatoid arthritis esetén: napi 15 mg. A terápiás hatástól függően az adagolás napi 7,5 mg-ra csökkenthető..
    • Osteoarthritis esetén: 7,5 mg naponta. Az adagot napi 15 mg-ra lehet növelni, ha nem hatékony.
    • Ankilozáló spondilitisz esetén: napi 15 mg.

    A maximális napi adag 15 mg.

    Hemodialízis alatt álló fokozott mellékhatások, súlyos veseelégtelenségben szenvedő személyek esetén az adag nem haladhatja meg a napi 7,5 mg-ot.

    25 ml / perc) és a máj stabil állapotában, a dózis módosítása nem történik. „>

    Overdose

    Túladagolás tünetei: hányinger, hasi fájdalom, hányás, májkárosodás, emésztőrendszeri vérzés, veseelégtelenség, apnoe, asystole.

    Túladagolás: nincs egyedi antidotum az Amelotex-re; a gyomormosást elvégezni, majd aktív szenet kell végezni, tüneti kezelés. A kolesztiramin aktiválja a gyógyszer eltávolítását a testből. A hemodialízis és a kényszerített diurezis hatástalan.

    Kölcsönhatás

    Egyidejű vétel:

    • Abciximab, Aspirin, Warfarin, Heparin, Dalteporin nartia esetén növekszik a vérzés kockázata;
    • Acebutolol, hidroklorotiazid, Captopril, Lisinopril, Moexipril, Perindopril, Timolol esetén a vérnyomáscsökkentő hatás gyengül;
    • más nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerekkel hirtelen növekszik a súlyos mellékhatások kialakulásának kockázata.

    Értékesítési feltételek

    Általában receptre adják ki.

    Tárolási feltételek

    A gyermekektől elzárva tartandó. Tárolja sötét, száraz helyen, legfeljebb 25 fok hőmérsékleten.

    Szavatossági idő

    Különleges utasítások

    Óvatosan kell alkalmazni a gyógyszert olyan személyeknél, akik a múltban a duodenum és a gyomor peptikus fekélyében szenvedtek, valamint az antikoaguláns kezelésben részesülő személyeknek. Az ilyen embereknek fokozott a fekélyes és eróziós komplikációk kialakulásának kockázata..

    Figyelembe kell vennie a funkcionális állapotot is, ha idős emberek krónikus szívelégtelenségben vagy májcirrózisban szenvednek.

    Hemodialízis alatt álló személyeknél a gyógyszer napi adagja nem haladhatja meg a 7,5 mg-ot.

    A transzaminázok tartós növekedése és a májfunkció egyéb megsértése miatt a gyógyszer ajánlott ellenőrző vizsgálatok elvégzésére és a gyógyszer megszüntetésére.

    A meloxikámot és a diuretikumokat egyidejűleg fogyasztóknak elegendő folyadékot kell inniuk.

    Ha allergiás reakciók lépnek fel az Amelotex-kezelés során, abba kell hagynia a gyógyszer alkalmazását.

    A meloxicam és más olyan gyógyszerek használata, amelyek gátolják a prosztaglandinok bioszintézisét, befolyásolhatja a termékenységet, ezért ezeket a gyógyszereket nem ajánlják azoknak a nőknek, akik terhességet terveznek.

    Ajánlatos feladni a vezetést és olyan tevékenységeket, amelyekre a gyógyszerrel történő kezelés során figyelmet kell fordítani, mivel szédülést és fejfájást okozhat..

Up