Trekresil: használati utasítás és áttekintés
Latin név: Trekresil
Hatóanyag: oxietil-ammónium-metil-fenoxi-acetát
Gyártó: Aromasintez, LLC (Oroszország)
Leírás és fényképfrissítés: 2020.02.18
A Trekresil alkalmazkodó és helyreállító gyógyszer.
A gyógyszert tabletta formájában állítják elő: kerek, lapos-hengeres, fehér vagy fehér, sárga árnyalatú, kockázattal és letöréssel (10 darab buborékcsomagolásban, kartondobozban, 1, 2, 3 vagy 5 csomagolásban és a Trekresil használati útmutatójában)..
1 tabletta tartalmaz:
A Trekresil az adaptogén gyógyszerek csoportjába tartozik. Serkenti az α- és γ-interferonok termelődését, amely meghatározza biológiai hatásának spektrumát - adaptogén, immunstimuláló. Az oxi-etil-ammónium-metil-fenoxiacetát a humorális és celluláris immunitás aktiválásának eredményeként befolyásolja a szervezet immunrendszerét, és növeli a makrofágok fagocitikus aktivitását is. Jelenleg a gyógyszer pontos hatásmechanizmusát még nem sikerült meghatározni. A gyógyszer fenti hatásai növelik a kitartást túlzott fizikai és szellemi stressz esetén, gyengítik a különféle méreganyagok hatását, növelik a test ellenálló képességét a hipoxia, a magas és alacsony hőmérséklet, valamint más káros környezeti tényezők szempontjából..
Megállapítást nyert, hogy a Trekresil hatóanyag magas biológiai hozzáférhetőséggel rendelkezik, aktívan metabolizálódik a májban, a vesék eliminálódnak, főleg glükuronidok formájában. Hosszabb időn át a szervezetben nem halmozódik fel.
Az idős betegek, 12-18 éves serdülők, máj- és veseelégtelenségben szenvedő betegek farmakokinetikai paraméterei nem változnak szignifikánsan.
A Trekresil kombinációs terápiában ajánlott a következő állapotok / betegségek esetén:
A Trekresilt rendkívül óvatosan kell alkalmazni cukorbetegek esetén.
A Trekresil tablettákat szájon át kell bevenni.
Ajánlott adagolási rend (a komplex kezelés részeként) felnőttek és 12 évesnél idősebb gyermekek számára:
Ha a kezelés kezdetétől számított 3 nappal a javulás nem javul, és a fenti állapotok tünetei nem csökkennek, konzultáljon orvosával..
A gyógyszer szedése közben ritkán allergiás reakciók léphetnek fel, például Quincke ödéma, túlérzékenységi reakciók, anafilaxia, anafilaxiás sokk. Ha ezen mellékhatások bármelyike súlyosbodik, vagy bármilyen más mellékhatás jelentkezik, forduljon szakemberhez.
A gyógyszer túladagolása által okozott intoxikációs tünetek megjelenését nem figyelték meg. Túladagolás gyanúja esetén tüneti kezelés ajánlott.
ARVI esetén feltétlenül forduljon orvoshoz, ha a következő tünetek jelentkeznek:
Ne használja a gyógyszert az ajánlottnál nagyobb adagokban.
A Trekresil tabletta bevétele nem befolyásolja a gépjárművezetés vagy a potenciálisan veszélyes tevékenységek elvégzésének képességét.
A gyógyszerrel történő terápia terhes és szoptató nők esetében ellenjavallt, mivel nem állnak rendelkezésre adatok a gyógyszer biztonságos és eredményes alkalmazásáról az e kategóriába tartozó betegek esetében..
12 éves kor alatti gyermekek számára a gyógyszer szedése ellenjavallt, mivel a Trekresil biztonságossági profilját ebben a korcsoportban nem vizsgálták.
A vesék funkcionális károsodása alatt álló betegeknek nem kell módosítaniuk az adagolási rendet.
A máj funkcionális rendellenességeivel rendelkező betegeknek nem kell megváltoztatniuk a Trekresil adagolási rendjét.
Az idős embereknek nem kell külön óvintézkedéseket tenniük a Trekresil alkalmazásakor.
Az oxietotil-ammónium-metil-fenoxiacetát nemkívánatos kölcsönhatását más gyógyszerekkel / készítményekkel nem regisztrálták.
A Trekresil analógjai a Trekresolid, Trekrezan, Metaprot, Propolis tinktúra stb..
A gyermekektől elzárva, fénytől védve, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó.
Felhasználhatósági idő - 2 év.
Vény nélkül kapható.
A speciális webhelyekről szóló vélemények a Trekresilről nagyon ritkák és általában pozitívak. A gyógyszert szedő betegek tudomásul vették annak hatékonyságát a megfázás és a SARS kezelésében és megelőzésében. A gyógyszer már a kezelés harmadik napján csökkenti e betegségek tüneteinek súlyosságát és javítja az általános jólétet. Ezenkívül az adaptogén szer hozzájárul az immunitás erősítéséhez, a test hatékonyságának és tartósságának növeléséhez, nem eredményezve a drága külföldi társainak teljesítményét.
A gyógyszer hátrányai között szerepel az allergiás reakciók kialakulása az alkalmazás ideje alatt.
Nincs megbízható információ a Trekresil áráról, mivel a gyógyszert jelenleg nem forgalmazzák a gyógyszertárakban. A gyógyszer analógjának, a Trekrezannak, tabletta formájában kerülhet 310-370 rubelt. 10 db-ra becsomagolt.
Rekombináns alfa-epoetin (az adagotól függően) - 8,4 μg; 16,8 mcg; 33,6 mcg vagy 84 mcg. Segédanyagokként poliszorbát, nátrium-klorid, nátrium-dihidrogén-foszfát, nátrium-hidrogén-foszfát, glicin, injekcióhoz való víz.
Oldat szubkután és intravénás alkalmazásra 1000 NE, 2000 NE, 4000 NE, 10000 NE és 40 000 NE beépített védőberendezéssel ellátott fecskendőben.
Hematopoiesis stimulátor.
Tisztított glikoprotein, amely stimulálja az eritropoiesist. Az alfa-epoetint állati sejtek termelik beépített génnel, amely kódolja az emberi eritropoetin szintézisét. Tulajdonságai szempontjából nem különbözik az emberétől. A fehérjefrakció 165 aminosavból áll.
Az injekció beadása után nő a vörösvértestek száma, a hemoglobinszint, a retikulociták száma. Az alfa-epoetin az eritropoiesist stimulálja anélkül, hogy befolyásolja a leukopoiesist. Minimálisan indukálja az ellenanyagok képződését. A rákkeltő tulajdonságokat nem vizsgálták. Ennek a szernek a teratogenitását emberben sem vizsgálták, ám patkányokban teratogén hatást nem találtak. A tanulmány feltárta, hogy nincs különbség a csontvelő-fibrózis előfordulási gyakoriságában olyan krónikus veseelégtelenségben szenvedő betegek esetén, akik három éven keresztül kaptak epoetint, és nem kaptakák ezt a gyógyszert..
Subcutan alkalmazás esetén a gyógyszer koncentrációja a vérben alacsonyabb, mint az intravénás alkalmazás esetén. A gyógyszer koncentrációja a vérben lassan emelkedik, és 18 óra elteltével eléri a maximumot. A biohasznosulás körülbelül 25%. A szubkután beadás felezési ideje 24 óra, intravénás beadás esetén - 5-6 óra.
Óvatosan alkalmazzák epilepsziában és epilepsziás aktivitásban, trombózisban, thrombocytosisban, obliteráló érrendszeri betegségekben, köszvényben, sarlósejtes vérszegénységben, ischaemiás szívbetegségben. Növekedési faktorként serkenti néhány rosszindulatú daganatot, különösen a csontvelőt.
Gyakoribb mellékhatások:
Kevésbé gyakori mellékreakciók:
Intravénásan vagy szubkután alkalmazzák. A fecskendőt nem szabad rázni, mivel ez a glikoprotein denaturálódásához vezet, és a gyógyszer aktivitása elveszik. A csomagolás csak egyszer használatos. Ha az oldat injekció után megmarad, dobja ki a fecskendőt. Ebben a tekintetben több dózis van, és kiválaszthatja az Önnek megfelelőt, például az Eprex 2000 vagy az Eprex 40 000 NE.
Intravénásan, 10 ml izotóniás oldatban fecskendezve, az injekció időtartama 1-5 perc. Ne adjuk be intravénás infúzió formájában. A bőr alatti injekciókat (a váll, a hasfal, a comb bőrén) legfeljebb 1 ml térfogatban hajtják végre, ha nagy adagokra írják elő, használjunk több pontot.
Krónikus veseelégtelenség - intravénásan kell beadni, ha a beteg hemodialízis alatt van, más esetekben szubkután. 50 NE dózis / 1 kg testtömeg. Az adagot növelni lehet, ha a hemoglobin enyhén emelkedik. A hemoglobinérték felső határa 100-120 g / l felnőtteknél és 95-110 g / l gyermekeknél.
Onkológiai betegségek - szubkután injektálva, kezdő adag 150 NE / testtömeg kg, hetente háromszor, vagy 40 000 NE hetente egyszer. Ha egy hónap elteltével a hemoglobin és retikulociták tartalma nem növekedett, hetente háromszor 300 NE / kg. Ha eléri a 120 g / l hemoglobinszintet, az adagot 25% -kal csökkenti az eredetihez képest, és a kezelést ebben a módban egy hónapon át folytatják a kemoterápia befejezése után..
Anémia HIV-fertőzés esetén - 100 NE / testtömeg kg hetente háromszor 2 hónapig. Ha nem érik el kielégítő hatást, az adagot fokozatosan, 50–100 NE / tömegre kell növelni.
A hatás elérése esetén fenntartó adagra váltanak, amely 30-35% hematokritt eredményez, ha nagyobb, akkor az adagot 25% -kal csökkenti. A zidovudinnal kezelt betegek hemoglobinszintje nem haladhatja meg a 120 g / l-t.
Preoperatív előkészítés és posztoperatív kezelés - 600 NE / testtömeg kg hetenként subcutan, 3 héttel a műtét előtt és a műtét napján. Ha a műtét előtti periódus rövid, nevezjen ki 300 NE / testtömeg-kg minden nap 10 nappal a műtét előtt és 4 nappal a műtét után.
A túladagolás a mellékhatások rendkívüli súlyosságával nyilvánul meg. Vérleadás akkor használatos, ha a hemoglobinszint nagyon magas.
Az eritropoiesist gátló gyógyszerek gyengítik ennek a gyógyszernek a hatását. Meg lehet változtatni a ciklosporin koncentrációját, ezért ellenőrizni kell a vér szintjét a vérben és beállítani az adagot. Ne keverje más gyógyszerekkel. Nem megengedett a gyógyszer eltávolítása az eredeti tartályból, és áthelyezése egy másikba. Az alfa-epoetin nem befolyásolja a trasztuzumab farmakokinetikai tulajdonságait, ha rákos betegekben alkalmazzák.
A Strekar gombaölő felhasználási útmutatója megtanulja, hogyan kell ezt a terméket vízzel megfelelően hígítani és növényeket permetezni. Helyes alkalmazás esetén a gyógyszer nagyon jó eredményeket mutat..
A Strekar használati útmutatója jelzi, hogy alkalmas a következő betegségek megelőzésére és kezelésére:
A terméket vastag paszta formájában állítják elő, amelyet használat előtt vízzel meg kell hígítani. A kertészeti piacon a gyógyszer 0,5, 3 és 10 kg-os kiszerelésben található.
A Strekar gombaölő szer két fő hatóanyagból áll: fitobacteriomycin, amely az 1 liter oldat 25% -át foglalja el, és a karbendazim, amely 70% -ot foglal el. A hatásmechanizmus az ágens használatakor így néz ki:
A gombaölő szernek fontos előnyei vannak, amelyek magukban foglalják:
Az eszköz hátrányai között szerepel a méhekre kifejtett mérgező hatás, ha a növények mézes növények, akkor jobb, ha nem kezelik őket ezzel a gombaölő szerrel. Végső megoldásként a méheket néhány órára el kell távolítani a területről, amíg a kezelés befejeződik. Ezenkívül a Strekar veszélyt jelent a háziállatokra és az emberi egészségre, ezért használatkor a biztonsági intézkedések betartását követeli meg.
Mivel a Strekar-t vastag paszta formájában tartalmazzák a csomagolásban, az utasítások szerinti felhasználás előtt a fungicidet vízzel meg kell hígítani, és el kell készíteni egy folyékony, homogén permetezési oldatot. A szokásos adag 10-20 g anyag / 10 liter víz, azaz 1-2 nagy evőkanál paszta / teljes vödör.
A terméket hígítani kell egy zománcozott vagy műanyag tartályban. Hígításkor a mért mennyiségű pasztát először 5 liter vízbe öntik és megfelelően keverik. Ezután a fennmaradó 5 liter kis részletekben adagoljuk a vödörbe, és a folyadékot alaposan keverjük, amíg sima nem lesz.
A megművelt növények gombás betegségekkel szembeni védelmének megbízható módja az, hogy a magokat Strekar-nal kezelik az ültetés előtt. A gombaölő oldatot néhány órával az anyag ültetése előtt készítik el. A vetőmagokat a legmagasabb minőségűnek választják meg, repedések és hajtások nélkül.
A gyógyszer adagolása ebben az esetben 2%. Védő oldatban a magokat legalább 5 órán át áztatják, majd tiszta vízben mossák és tartályba vagy a földbe ültetik..
Az üvegházhatást okozó uborkákat gyakran gyökérrothadás és peronosporózis szenvedi, ezért a megelőzés érdekében a legjobb, ha Strekar-nal kezelik őket. Az oldat elkészítéséhez vegye be az utasításokban megadott standard arányokat - 20 g vödör vízre.
Az első alkalommal a peronosporózis elleni uborka Strekar-ját egy hónappal azt követően használják, amikor a palántákat a földbe ültették. Ebben az esetben jobb, ha nem permetezi a növényeket, hanem csak öntse a gombaölő szert a gyökér alá. Ezután a szezon során az uborkát még kétszer kezelik fungiciddel, az intervallumnak minden alkalommal 4 hétnek kell lennie.
A Strekar nem kevésbé hatékonyan védi a paradicsomágyakat a fuzáriumtól, a gyökérrothadástól és más betegségektől. Az oldat koncentrációja a paradicsomra vonatkozó utasítások szerint attól függ, hogy termesztenek. Az üvegházhatású paradicsomot 20 g paszta / vödör víz oldatával kezeljük, és a nyílt földön lévő paradicsom esetében vegyünk 40 g pasztát egy vödör vízre..
A paradicsom első permetezését vagy öntözését a gyökérnél egy hónapon belül állandó helyre ültetés után hajtják végre, majd a kezelést megismételik még kétszer, háromhetes intervallummal..
A nedves talajban növekvő hagymát gyakran gyökérrothadás és bakteriális betegségek sújtják. A Strekar megvédi a növényt a haláltól és megakadályozza a gombás betegségek kialakulását.
A hagyma permetezéséhez standard oldatot készítünk az utasítások szerint - 20 g gombaölő szert keverünk 10 liter vízben. Első alkalommal az ültetvényeket kezelik az ágenssel, amikor a hagymát tavasszal formálják. Ezután ismételje meg a permetezést a szezon során 2-3 alkalommal, legfeljebb 20 naponként.
A gombaölő szerekkel burgonyaültetvényeket lehet kezelni a fuzáriumból, a baktériumok hervadásából és a rothadásból. Az oldat elkészítése során az arányok a következők: 15 g pasztát hígítunk egy vödör vízben.
A burgonya első feldolgozására tavasszal, egy hónappal az ültetés után kerül sor. Ezután az eljárást kétszer megismételjük, a használat közötti időköznek 3 hétnek kell lennie..
Az utasítások szerint a Strekar felhasználható rozs, zab, búza és egyéb gabonafélék védelmére és kezelésére. A maximális védelem érdekében a magokat ültetés előtt gombaölő oldatban áztathatja. Permetezés is megengedett abban az időszakban, amikor a palántáknak 3-4 hajtásuk van. Ebben az esetben a fungicid koncentrációját az utasítások szerint csökkenteni kell, ha egy vödör vízre csak 10 g pasztát kell venni.
A Strekar segítségével a gyümölcsfákat meg lehet védeni a gombás betegségektől. Tavasszal, a kezdő időszakban, 1 nagy kanál gombaölő szert hígítunk egy vödör vízben, és a fákat alaposan permetezzük. A betakarítást követő ősszel az eljárást megismételik, a Strekar használata megakadályozza a gomba növekedését a következő szezonban..
A Strekar gombaölő szer egyik fontos előnye, hogy felhasználása kombinálható más rovarirtó, rovarirtó és fungicid szerekkel. A gyógyszert csak egyszerre lehet használni élő baktériumokat tartalmazó anyagokkal..
A Strekar fungicid hatóanyagai nem jelentenek veszélyt a termesztett növényekre. A gyógyszer azonban káros lehet az emberi egészségre, ha a biztonsági óvintézkedéseket nem tartják be. Amikor a Strekar-t az utasítások szerint használja, be kell tartania néhány szabályt:
A Strekar gombaölő szereknek az utasítások szerinti használata nem ajánlott a víztestek közvetlen közelében, ugyanakkor szigorúan tilos a fungicid maradványait tavakba és folyókba önteni. Tartsa távol a gombaölő pasztát az ételektől és a gyógyszerektől.
A Strekar gombaölő felhasználási utasításai lehetővé teszik, hogy a kertet gombabetegségekkel szemben sikeresen és anélkül, hogy károsítsák az ültetvényeket és az egészséget. A gyógyszer használatakor gondosan meg kell figyelni az anyag hígítási arányát és a permetezés gyakoriságát..
| kategória | Ásványi műtrágyák |
| kiszerelés | mikroszkópikus |
| hatóanyag | A makro- és a mikroelemeket az EDTA-hoz hasonlóan kelátokkal készítjük |
| koncentráció | NPK = 0-0-0 |
| Veszélyességi osztály | 3 /- |
| csomagolás | 5 kg |
| készítés módjai | Lótakarmányozás, Trágyázás, A vetőmag mikroelemekkel történő kezelése |
| regisztráló | CJSC "Yara" |
| regisztrációs szám | 186-21-1244-1 |
| a regisztráció vége | Október 4. 2026 g. |
| # | Anyag | összeg |
|---|---|---|
| 1 | Vas (Fe) kelát-EDTA | 4,0000 |
| 2 | Mangán (Mn) kelát-EDTA | 4,0000 |
| 3 | Réz (Cu) kelát formában EDTA | 1.5000 |
| 4 | Cink (Zn) | 1.5000 |
| öt | Bór (B) | 0,5000 |
| 6 | Molibdén (Mo) | 0,1000 |
| 7 | Magnézium-oxid II (MgO) | 9,0000 |
| 8 | Kobalt (ko) kelát-EDTA | 0,0300 |
| kilenc | VI kén-oxid (SO3) | 7,0000 |
A Rexolin ABS egy egyedülálló, erősen koncentrált ásványi műtrágya, amely kelát alapú EDTA (etilén-diamin-tetraecetsav) mikroelemeket tartalmaz, és a vetés előtti kezelésére, a lombozat táplálására és a termékenyítő rendszerekre szolgál. A nyomelemek aránya a készítményben nagyon közel áll a növények élő szöveteiben található nyomelemek arányához.
A mikrotápanyag-hiány mértéke a kultúrától, fajtától, növekedési körülményektől függ. Az alábbi iránymutatások általános jellegűek, és azokat a meghatározott feltételekhez kell igazítani.
| Tőzeghordozó: | Inaktív hordozó: |
| növényi 30-55 g / 1000 l víz | zöldség 14 g / 1000 l víz |
| virágok 30-80 g / 1000 l víz | virágok 23-32 g / 1000 l víz |
| Kultúra | Alkalmazási adag | Az alkalmazás módja és ideje | Működő oldat-fogyasztás |
|---|---|---|---|
| Szabadföldi növények | 0,05–1 kg / ha (a munkaoldat maximális koncentrációja - 0,1%) | Lóda táplálása 1-4 alkalommal, 1-2 hétig. | 200-1000 l / ha |
| Szabadföldi növények | 100-150 g / t vetőmag egy kötőanyaggal együtt | A vetőmagkezelés előkészítése | 3-20 l / t vetőmag |
| Üvegházi növények | 0,1-1,0 g / l | Lombkötés (alkalmazás különböző öntözőrendszerekkel) | 2-10 l / 100 m2 |
A fungicidekkel végzett vetéskezelés megbízhatóan védi a növényeket a kórokozóktól a fejlődés kezdeti, legsebezhetőbb szakaszában. A mikrotápanyagú műtrágyák hozzáadása a fertőtlenítőszerekhez növeli a növények betegségekkel szembeni ellenálló képességét, serkenti a gyökérzet intenzív növekedését. Az eredmény barátságosabb és igazodóbb csemeték..
A Rexolin ABS használatát a központosított vetőmagkeveréssel kombinálják félig száraz módszerrel. A különféle vetőmagok fogyasztása tonnánként 100-200 g lehet. Annak érdekében, hogy megtérítsék a Rexolin ABS hektárfogyasztási arányának költségeit, elegendő, ha 1 hektárról 2-3 kg gabona növekszik..
A Rexolin ABS használata a vetés előtti vetéskezelés során lehetővé teszi a vetőmag csírázásának és csírázási erejének 2-4% -kal történő növelését a kontrollhoz képest.
A Rexoline ABS kiválóan alkalmas gabonafélék és zöldségfélék lombos táplálására nyílt talajon. A mikroelem-tartalom a Rexolin ABS-ben 50 - 80-szor nagyobb, mint a vízoldható komplex műtrágyákban, amelyek mikroelemei kelát formában vannak.
A Rexolin ABS-t ajánlott megelőző kezelésként használni, és amikor a mikrotápanyag-hiány első jelei megjelennek (a felső levelek megvilágosodása, növekedési retardáció), valamint megelőző kezelésként. A Rexolin ABS munkakoncentrációja a lombozatkészítéshez nem haladhatja meg az 1 g / l-ot (0,1%), frissen készített oldatot kell használnia. Kezelési idő - kora reggel vagy késő este a levélégés megelőzése érdekében.
Oroszország, Krasnodar
utca. Stavropolskaya 179/1
4. iroda
Oroszország, Szentpétervár
Kuznetsovskaya utca, 19
A betű, 12Н szoba (32, 33)
Osteoarthritis, rheumatoid arthritis, ankilózisos spondilitis, akut köszvényes artritisz fájdalma és gyulladása tüneti kezelése.
Rövid távú kezelés mérsékelt akut fájdalomra fogászati műtét után.
Filmtabletta
Lehet egy tablettát rágni, összetörni vagy törni? És ha sok elem van benne? És ha le van borítva egy héjjal? Olvass tovább.
Túlérzékenység a gyógyszer bármely összetevőjével szemben.
Peptikus fekély és 12 nyombélfekély akut stádiumban, aktív gastrointestinalis vérzés.
A hörgő asztma, az orr és a paranasalis sinus ismétlődő polipózisának vagy az acetilszalicilsavnak vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszernek (az anamnézist is) intolerancia teljes vagy hiányos kombinációja.
Terhesség, szoptatás.
Súlyos májfunkció (szérumalbumin 10 pont a Child-Pugh skálán).
Súlyos veseelégtelenség (kreatinin-clearance (CC) kevesebb, mint 30 ml / perc).
Gyerekek 16 éves kor alatt.
Gyulladásos bélbetegség.
Krónikus szívelégtelenség (NYHA II-IV funkcionális osztály).
Kontrollálatlan artériás hipertónia, amelyben a vérnyomás értéke folyamatosan meghaladja a 140/90 mm Hg értéket. utca.
Megerősített koszorúér-betegség, perifériás artériás betegség és / vagy cerebrovaszkuláris betegség.
Progresszív vesebetegség.
Óvatosan kell eljárni, ha a gyógyszert a következő betegcsoportokban használja:
olyan betegek, akiknél a NSAID-ok szedése miatt fokozott a gyomor-bélrendszeri szövődmények kialakulásának kockázata, idős betegek, akik egyidejűleg más NSAID-ok, például acetil-szalicilsav szedése, vagy olyan betegek, akiknek anamnézisében emésztőrendszeri betegségek vannak, például peptikus fekély és gastrointestinalis vérzés;
olyan betegek, akiknek kórtörténetében szerepeltek olyan kardiovaszkuláris szövődmények kockázati tényezői, mint a diszlipidémia / hiperlipidémia, cukorbetegség, artériás hipertónia, a dohányzás, a szívelégtelenség, a bal kamra károsodása, ödéma és folyadékretenció;
enyhe májkárosodásban szenvedő betegek (5-6 pont a Child-Pugh skálán) nem haladhatják meg a napi egyszeri 60 mg-os adagot, közepesen súlyos májműködési zavarban szenvedő betegek (7-9 pont a Child-Pugh skálán) - 30 mg naponta egyszer;
dehidrációt szenvedő betegek;
károsodott vesefunkciójú betegek, egyidejűleg ACE-gátlók, diuretikumok, angiotenzin II receptor antagonisták, különösen idős betegek;
Az Etoriax egy nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer, amely a ciklooxigenáz-2 (COX-2) szelektív inhibitora..
gastroenteritis, felső légúti fertőzések, húgyúti fertőzések
vérszegénység (elsősorban a gyomor-bélrendszeri vérzés miatt), leukopénia, thrombocytopenia
angioneurotikus ödéma, anafilaxiás / anafilaktoid reakciók, beleértve a sokkot
csökkent vagy fokozott étvágy, súlygyarapodás
szorongás, depresszió, koncentrációs rendellenességek, hallucinációk
ízzavar, álmatlanság, paresztézia / hipestezis, álmosság
cseng a fülekben, szédülés
pitvarfibrilláció, tachikardia, krónikus szívelégtelenség, az elektrokardiogram nem specifikus változásai (EKG), angina myocardialis infarktus
„forró villanások”, károsodott agyi keringés, átmeneti ischaemiás roham, hipertóniás krízis, vasculitis
köhögés, légszomj, orrvérzés
székrekedés, puffadás, gyomorhurut, gyomorégés / gyomorbél reflux, hasmenés, dyspepsia / epigasztrikus diszkomfort, hányinger, hányás, nyelőcsőgyulladás, szájnyálkahártya fekélyek
puffadás, perisztaltika változásai, a szájnyálkahártya szárazsága, gastroduodenalis fekély, gyomorfekély, beleértve a gastrointestinalis perforációkat és vérzést, irritábilis bél szindróma, pancreatitis
fokozott alanin-aminotranszferáz (ALT) aktivitás, fokozott aszpartát-aminotranszferáz (ACT) aktivitás
az arc duzzanata, viszketés, bőrkiütés, bőrpír, urticaria
Stevens-Johnson szindróma toxikus epidermális nekrolízissel rögzített gyógyszeres eritéma
izomgörcs / görcsök, izom-csontrendszeri fájdalom / merevség
proteinuria, megnövekedett szérum kreatinin, veseelégtelenség
mellkasi fájdalom
megnövekedett vér karbamid-nitrogén, megnövekedett kreatin-foszfokináz aktivitás, hiperkalémia, megnövekedett plazma húgysav-koncentráció
a vérplazma nátriumtartalmának csökkenése
Előfordultak esetek a felső gastrointestinalis traktus szövődményei (perforáció, fekélyek vagy vérzés), esetenként halálos kimenetelűek olyan betegekben, akik etorikoxibot kaptak. Javasoljuk, hogy legyen óvatos, ha NSAID-k használatakor nagy a gyomor-bélrendszeri szövődmények kockázata, különösen idős betegeknél, olyan betegeknél, akik egyidejűleg más NSAID-okat is használnak, beleértve az acetil-szalicilsavat, valamint az ilyen emésztőrendszeri betegségekben szenvedő betegeknél. anamnézisben fekély vagy gastrointestinalis vérzés.
A gyógyszert nem szabad terhesség alatt alkalmazni, kivéve ha feltétlenül szükséges, ha az anya számára előidézett potenciális haszon jelentősen meghaladja a magzatra gyakorolt potenciális kockázatot..
A gyógyszert nem szabad szoptatás alatt használni. Ha szükséges, a szoptatást abba kell hagyni.
Óvatosan kell eljárni a következő gyógyszerekkel történő egyidejű kezelés mellett:
szulfotranszferázok által metabolizált gyógyszerek.
Az etorikoxib és az acetil-szalicilsav egyidejű alkalmazásával (még kis adagokban is) egyidejűleg a gastrointestinalis traktus mellékhatásainak (gastrointestinalis fekélyek vagy más komplikációk a gastrointestinalis traktusból) kialakulásának további kockázata áll fenn..
Tárolja sötét helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten.
A gyermekektől elzárva tartandó.
Lejárati idő után ne használja fel.
A közölt információk orvosi és gyógyszerészeti szakembereknek szólnak. A gyógyszerrel kapcsolatos legpontosabb információkat a gyártó által a csomagoláshoz mellékelt utasítások tartalmazzák. A weboldalunk ezen vagy bármely más oldalán közzétett információk nem helyettesíthetik a szakemberhez intézett személyes fellebbezést.
Kuprolux, SP - kontakt-szisztémás gombaölő szer a peronospora-ból származó hagyma és uborka, a késői olajbogyóból származó paradicsom és burgonya, valamint a penészes szőlő komplex védelmére és kezelésére.
Preparatív forma - nedvesíthető por.
Csomagolás - csomag 6,5 g / 25 négyzetméter kirakodás és 12,5 g / 50 négyzetméter kirakodás.
A gyógyszer előnyei:
A növényeknek a leggyakoribb betegségektől való védelmére és kezelésére tervezték: pelyhes penge a hagymán és az uborkán, a késői olajbogyó a burgonyán és a paradicsomon, a penész a szőlőn.
Réz-oxi-klorid - 689,5 g / kg.
Cymoxanil - 42 g / kg.
A Cuprolux a fertőzés után 1-2 nappal megállítja a betegség kifejlődését, "kapszulázza" a fertőzött sejteket, okozva az úgynevezett "stop hatást".
A gyógyszernek lokális-szisztémás és érintkezési hatása van, nem okoz rezisztenciát a kórokozókban. Lehetővé teszi a kezelések közötti idő növelését a hagyományos kontaktgombaölő szerekkel összehasonlítva.
Megelőző tevékenység - palánták, palánták, felnőtt évelő növények és cserjék kezelése.
Gyógyító - ha a növény már megmutatta a betegség elsődleges tüneteit.
Gátló hatása van - megakadályozza a sporulációt és a gombák fejlődését, ennek a tulajdonságnak köszönhetően a gyógyszer képes fertőtleníteni a talajt.
A réz-oxiklorid antibakteriális vagy fertőtlenítő tulajdonságokkal rendelkezik.
A gyógyszer hatása 7-10 napig tart.
| Feldolgozott növény | kifejezés elvárások (multiplicitás kezelések) | ||
| Krumpli | 5 l / 100 négyzetméter | 20. cikk (3) bekezdés | |
| Nyílt mező uborka | 10 l / 100 négyzetméter | 5 (3) | |
| szőlő | 28 (3-4) | ||
| Szabadföldi paradicsom | 5 l / 100 négyzetméter | 4 (2) | |
| Íj (kivéve a toll íját) |
| 1 fül. | |
| etoricoxibot | 120 mg |
Segédanyagok: mikrokristályos cellulóz KG-802 típusú, mikrokristályos cellulóz PH-200 LM típusú, kalcium-hidrogén-foszfát, kroszkarmellóz-nátrium, nátrium-sztearil-fumarát, kolloid szilícium-dioxid.
A tablettahéj összetétele: Opadrai 85F28751 II fehér * (polivinil-alkohol, titán-dioxid (E171), makrogol-3000, talkum), vasfesték-vörös-oxid (E172).
* Opadray 85F28751 II fehér - kész készítmény polivinil-alkohol, titán-dioxid (E171), makrogol-3000 és talkum keverékére.
7 db - kombinált anyagból készült kartoncsomagolás (1) - kartoncsomagolás.
7 db - kombinált anyagból készült kartoncsomagolás (2).
7 db - kombinált anyagból készült kartoncsomagolások (4).
7 db - kombinált anyagból készült kartoncsomagolások (8).
7 db - hólyagok (12) kombinált anyagból - kartoncsomagolásból.
10 darab. - kombinált anyagból készült kartoncsomagolás (1) - kartoncsomagolás.
10 darab. - kombinált anyagból készült kartoncsomagolás (3) - kartoncsomagolás.
10 darab. - kombinált anyagból készült kartoncsomagolás (6).
10 darab. - buborékcsomagolás (10) kombinált anyagból - kartoncsomagolás.
NSAID-ok. A COX-2 szelektív inhibitora terápiás koncentrációban blokkolja a prosztaglandinok képződését, és gyulladásgátló, fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatással rendelkezik. A COX-2 szelektív gátlását a gyulladásos folyamattal összefüggő klinikai tünetek súlyosságának csökkenése kíséri, miközben a trombocita funkcióra és a gyomor-bél nyálkahártyára nincs hatással..
Az etorikoxib dózisfüggő, gátolja a COX-2-t anélkül, hogy befolyásolja a COX-1-et, ha napi 150 mg-os adagban alkalmazzák. Nem befolyásolja a prosztaglandinok képződését a gyomor nyálkahártyáján és a vérzési időt. Az elvégzett vizsgálatokban nem csökkent az arachidonsav és a vérlemezke-aggregáció szintje, amelyet a kollagén okozott.
Orális alkalmazás után gyorsan felszívódik a gyomor-bélrendszerből. Az orális biohasznosulás körülbelül 100%. Miután felnőttek éhgyomorra vették be 120 mg-os dózisban, a Cmax 3,6 μg / ml, Tmax - az alkalmazás után 1 óra. Az ételek bevétele nem befolyásolja szignifikánsan az etorikoxib felszívódásának sebességét és sebességét, ha 120 mg-os adagot vesznek be. Ugyanakkor a Cmax értékek 36% -kal csökkennek, a Tmax pedig 2 órán keresztül növekszik, az AUC 0-24 geometriai átlagértéke 37,8 μg × h / ml. Az etorikoxib farmakokinetikája terápiás dózisokban lineáris..
A plazmafehérje-kötés meghaladja a 92% -ot. Az Vd egyensúlyban körülbelül 120 liter. Az Etoricoxib keresztezi a placentát és a BBB-t.
Kiterjedten metabolizálódik a májban, citokróm P450 izoenzimek részvételével és 6-hidroxi-metil-etorikoxib képződésével. Talált 5 etorikoxib metabolitot, a főbb - 6-hidroxi-metil-etorikoxib és származéka - 6-karboxi-acetil-etorikoxib. A fő metabolitok nem befolyásolják a COX-1-t, és teljesen inaktívak vagy inaktívak a COX-2-hez viszonyítva.
A vesék metabolitok formájában választódnak ki. Kevesebb, mint 1% ürül a vizelettel változatlan formában.
Egyszeri intravénás injekcióval 70% -ot a vesék választják ki, 20% -át a bélben, főleg metabolitok formájában. Kevesebb mint 2% -ot találtak változatlanul.
Az egyensúlyi állapot 7 nap elteltével érhető el napi 120 mg-os bevitel mellett, körülbelül 2 kumulációs együtthatóval, amely megfelel a T 1/2-nek - körülbelül 22 óra. A plazma clearance körülbelül 50 ml / perc..
Kisebb májelégtelenségben szenvedő betegekben (5-6 pont a Child-Pugh skálán) az etorikoxib egyszeri adagjának 60 mg / nap dózisával az AUC 16% -kal növekedett az egészséges egyénekhez viszonyítva.
Közepesen súlyos májfunkciójú betegeknél (a Child-Pugh skálán 7-9 pont), akik a gyógyszert másnaponként 60 mg-os dózisban vették, az AUC-érték megegyezett azokkal az egészséges egyéneknél, akik a gyógyszert naponta ugyanabban az adagban vették..
A hemodialízis csekély hatással volt a kiválasztásra (dialízis-clearance - kb. 50 ml / perc).
Osteoarthritis, rheumatoid arthritis, ankylosing spondylitis tüneti kezelése; fájdalom- és gyulladásos tünetek, amelyek az akut köszvényes arthritisgel járnak; a fogászati műtéthez kapcsolódó fájdalom rövid távú kezelése.
A hörgő asztma, az orr vagy paranasalis sinus ismétlődő polipózisának, valamint az acetil-szalicilsav és más NSAID-ok intoleranciájának teljes vagy hiányos kombinációja (beleértve az anamnézist).
Erozív és fekélyes változások a gyomor vagy a duodenum nyálkahártyájában, aktív gastrointestinalis vérzés, cerebrovaszkuláris vagy egyéb vérzés.
Gyulladásos bélbetegség (Crohn-kór, fekélyes vastagbélgyulladás) az akut szakaszban.
Hemophilia és más véralvadási rendellenességek.
Súlyos szívelégtelenség (II-IV. NYHA funkcionális osztály).
Súlyos májelégtelenség (több mint 9 pont a Child-Pugh skálán) vagy aktív májbetegség.
Súlyos veseelégtelenség (CC kevesebb, mint 30 ml / perc), progresszív vesebetegség megerősítette a hiperkalémiát.
A koszorúér bypass oltása utáni időszak; perifériás artériás betegség, cerebrovaszkuláris betegség, klinikailag súlyos koszorúér-betegség.
Perzisztens artériás magas vérnyomás, vérnyomás értéke 140/90 Hgmm felett van. utca.
Terhesség, szoptatás (szoptatás).
Gyerekek és serdülők 16 éves korig.
Túlérzékenység az Etoricoxib iránt.
A gyógyszert szájon át kell bevenni 60-120 mg-os dózisban, egyszer egyszer.
Májkárosodásban szenvedő betegeknél (5-9 pont a Child-Pugh skálán) ajánlott, hogy ne lépje túl a napi 60 mg-os adagot..
Az emésztőrendszerből: gyakran - mellkasi mellkasi fájdalom, émelygés, hasmenés, dyspepsia, puffadás; néha - puffadás, röhögés, fokozott perisztaltika, székrekedés, a száj nyálkahártyájának szárazsága, gasztritisz, gyomor vagy nyombél nyálkahártya fekélyei, irritábilis bél szindróma, nyelőcsőgyulladás, a szájnyálkahártya fekélyei, hányás; nagyon ritkán - gyomor-bélfekélyek (vérzéssel vagy perforációval), hepatitis.
Az idegrendszerből: gyakran - fejfájás, szédülés, gyengeség; néha - ízzavar, álmosság, alvászavarok, érzékenységi zavarok, beleértve paresztézia / hiperesztézia, szorongás, depresszió, koncentrációs rendellenességek; nagyon ritkán - hallucinációk, zavartság.
Az érzékek közül: néha - homályos látás, kötőhártya-gyulladás, fülzúgás, szédülés.
A húgyúti rendszerből: néha - proteinuria; nagyon ritkán - veseelégtelenség, általában gyógyszeres abbahagyással visszafordítható.
Allergiás reakciók: nagyon ritkán - anafilaxiás / anafilaktoid reakciók, beleértve a vérnyomás és sokk észrevehető csökkenését.
A szív és érrendszer oldaláról: gyakran - szívdobogás, fokozott vérnyomás; néha - meleg villanások, károsodott agyi keringés, pitvarfibrilláció, pangásos szívelégtelenség, nem-specifikus EKG változások, miokardiális infarktus; nagyon ritkán - hipertóniás krízis.
A légzőrendszerből: néha - köhögés, légszomj, orrvérzés; nagyon ritkán - hörgőgörcs.
Dermatológiai reakciók: gyakran - ekhimózis; néha - az arc duzzanata, viszkető bőr, kiütés; nagyon ritka - csalánkiütés, Stevens-Johnson szindróma, Lyell-szindróma.
Fertőző szövődmények: néha - gastroenteritis, a felső légúti és húgyúti fertőzések.
Az izom-csontrendszerből: néha izomgörcsök, ízületi gyulladás, mialgia.
A metabolizmus oldaláról: gyakran - ödéma, folyadékretenció; néha - étvágyváltozás, súlygyarapodás.
A laboratóriumi vizsgálatok részéről: gyakran - a máj transzaminázok aktivitásának növekedése; néha - a vér és a vizelet nitrogéntartalmának növekedése, a CPK aktivitásának növekedése, a hematokrit csökkenése, a hemoglobin csökkenése, hiperkalémia, leukopénia, trombocitopénia, a szérum kreatininszint emelkedése, a húgysav növekedése; ritkán - megnövekedett szérum nátriumszint.
Egyéb: gyakran - influenza-szerű szindróma; néha - mellkasi fájdalom.
Warfarinnal kezelt betegekben az etorikoxib napi 120 mg-os adagolásával az MHO és a protrombin ideje körülbelül 13% -kal növekedett. Warfarinnal vagy hasonló gyógyszerekkel kezelt betegeknél az MHO-t ellenőrizni kell a kezelés megkezdésekor vagy az Etoricoxib adagolási rendjének megváltoztatásakor, különösen az első napokban..
Jelentések vannak arról, hogy a nem szelektív NSAID-ok és a szelektív COX-2-gátlók gyengítik az ACE-gátlók hipotenzív hatását. Ezt az interakciót figyelembe kell venni az etorikoxibot ACE-gátlókkal egyidejűleg szedő betegek kezelésekor. Károsodott vesefunkciójú betegeknél (például dehidrációval vagy időskorban) ez a kombináció súlyosbíthatja a funkcionális veseelégtelenséget.
Az etorikoxib alacsony adagokban acetil-szalicilsavval együtt alkalmazható a kardiovaszkuláris betegségek megelőzésére. Az alacsony dózisú acetil-szalicilsav és az etorikoxib egyidejű alkalmazása azonban növeli a gastrointestinalis fekélyek és más szövődmények előfordulását, csak önmagában az etoricoxib esetében. Az egyensúlyi állapot elérése után az etorikoxib 120 mg-os adagjának egyszeri naponta történő bevétele nem befolyásolja az acetilszalicilsav alacsony vérlemezke-gátló hatását alacsony adagokban (81 mg / nap). A gyógyszer nem helyettesíti az acetil-szalicilsav profilaktikus hatását szív- és érrendszeri betegségekben. A ciklosporin és a takrolimusz növeli a nephrotoxicitás kockázatát az etoricoxib esetében.
Bizonyítékok vannak arra, hogy a nem szelektív NSAID-ok és a szelektív COX-2-gátlók növelhetik a lítium koncentrációját a plazmában. Ezt az interakciót figyelembe kell venni az etorikoxibot lítiummal egyidejűleg kezelő betegek kezelésekor.
Bizonyítékok vannak arra, hogy a metotrexát koncentrációja a plazmában 28% -kal (az AUC szerint) és a renális clearance-e 13% -kal csökken az etorikoxib hatására.
Ha az etorikoxibot 120 mg-os dózisban adjuk be 35 μg etinil-ösztradiolt és 0,5–1 mg norethindont tartalmazó orális fogamzásgátlókkal 21 napig, egyidejűleg vagy 12 órás különbséggel, az 50–60% -kal növeli a 0–24 etinil-ösztradiol egyensúlyi állapotának AUC-jét. A noretiszteron koncentrációja azonban általában nem növekszik klinikailag szignifikáns mértékben. Az etinil-ösztradiol-koncentráció ezen növekedését figyelembe kell venni, amikor az etorikoxibnal történő egyidejű alkalmazásra megfelelő orális fogamzásgátlót választanak. Ez a tény a trombembolia előfordulásának növekedéséhez vezethet, az etinil-ösztradiol expozíciójának növekedése miatt.
Az etorikoxib nem befolyásolja az egyensúlyi állapot AUC 0–24-et vagy a digoxin eliminációját. Ugyanakkor az etorikoxib növeli a Cmax-ot (átlagosan 33% -kal), ami fontos lehet a digoxin túladagolásának kialakulásában..
Az etorikoxib és a rifampicin (a máj anyagcseréjének erőteljes indukálója) egyidejű adagolása az etorikoxib AUC 65% -ának csökkenéséhez vezet a plazmában. Ezt az interakciót mérlegelni kell az etorikoxib és a rifampicin egyidejű alkalmazásakor.
Óvatosan kell alkalmazni, ha anamnézisében szerepelnek a gyomor-bél traktus fekélyes elváltozásai, Helicobacter pylori fertőzések, időskorúaknál, olyan betegeknél, akik már hosszú ideje kapnak NSAID-kat, súlyos szomatikus betegségek, diszlipidémia / hiperlipidémia, cukorbetegség, artériás hipertónia, ödéma és folyadékretenció, dohányzás, olyan betegeknél, akiknek CC-ja kevesebb, mint 60 ml / perc, és a következő gyógyszerekkel történő egyidejű kezelés: antikoagulánsok (például warfarin), vérlemezke-gátló szerek (például acetil-szalicilsav, klopidogrel), GCS (például prednizolon), szelektív szerotonin-újrafelvétel-gátlók (például citalopram, fluoxetin, paroxetine, sertraline) krónikus alkoholizmus esetén.
A kezelési periódus alatt az első 2 hétben, majd azt követően rendszeresen ellenőrizni kell a vérnyomást..
A kezelés ideje alatt a máj és a veseműködés mutatóit rendszeresen ellenőrizni kell. Ha a májtranszaminázok aktivitása a VGN-hez képest háromszor vagy annál nagyobb, a kezelést abba kell hagyni..
Tekintettel a nemkívánatos hatások fokozódó kockázatára az alkalmazás időtartamának meghosszabbodásával, rendszeresen fel kell mérni a kezelés folytatásának szükségességét és az adag csökkentésének lehetőségét..
Nem szabad együtt alkalmazni más NSAID-okkal.
Befolyásolás a járművezetéshez és a mechanizmusok kezeléséhez
A kezelés időtartama alatt óvatosan kell járni a járművek vezetésében és más olyan potenciálisan veszélyes tevékenységekben való részvételhez, amelyek fokozott figyelmet igényelnek és a pszichomotoros reakciók sebessége fokozódnak. Olyan betegek, akiknél szédülés, álmosság vagy gyengeség fordult elő, akiknek tartózkodniuk kell a koncentrációt igénylő tevékenységektől.
A gyógyszer ellenjavallt terhesség és szoptatás alatt. Az etorikoxib hátrányosan befolyásolhatja a nők termékenységét, ezért nem ajánlott terhességet tervező nők számára.
Ellenjavallt 16 év alatti gyermekek és serdülők számára.